Инден

Подобное изучение относительной реакционной способности циклических олефинов показало, что углеводороды, содержащие пятичленные кольца, более реакционноспособны, чем аналогичные соединения с шестичленными кольцами [2]. Принимая опять октен-1 за единицу, были найдены следующие относительные значения реакционной способности циклопентадиен 4,5 циклогексадиен-1,3 4,0 инден 3,0 бицикло [c.236]

Изобутилен. Из изобутилепа готовят моющие средства, пластификаторы, пластические массы. При низком давлении и низких температурах изобутилен может полимеризоваться и сополиме-ризоваться с другими мономерами — изопреном (бутилкаучук), инденом, бутадиеном, образуя пластические массы и каучуки. Таким путем, например, из изобутилепа получают каучукоподобный полимер оппанол или вистанекс. [c.79]

Фталевый ангидрид можно также получать из других углеводородов — как метилнафталин и инден. [c.8]

Вещества с ненасыщенными, конденсированными кольцами (например, инден, флуорен [61] и аценафтен [62]) полимеризуются быстро и легко. Простые алифатические производные, в составе которых имеются фенильные ядра, такие как дифенилметан, /га/)а-(9м-к-бутилбензол и дибензил, конденсируются по внутримолекулярному типу, образуя, соответственно, флуорен, фенантрен и антрацен. Нафталин и фенантрен образуются при такой же внутримолекулярной конденсации к-бутил-бензола и 0,0 — битолила [63, 64]. [c.302]

Инден)в —> (инден)з +3 — гидринден [c.302]

Содержание в газе жидких непредельных компонентов очень важно для характеристики поведения газа при его сжигании в горелках и при его прохождении через различные распределительные устройства. При легком крекинге сырья газ содержит инден и стирол, которые могут окисляться, полимеризоваться или подвергаться обоим процессам сразу, давая нежелательную смолу [215—221]. При большей глубине крекинга такие явления отсутствуют. [c.321]

Он идентифицировал в конденсате ароматические углеводороды, стирол, инден, нафтены и т. д. [c.253]

В гл. 5 уже говорилось, что символ хН (где х — локант, а Я — обозначенный водород ) помещается перед названием циклического соединения, в котором содержится лишний водород, остающийся после распределения в молекуле максимально возможного числа сопряженных двойных связей. Такая ситуация возникает, например, в молекулах индена (33) и карбазола (34). Оба эти соединения столь широко известны, что Н в (33) и 9Я в (34) обычно в названиях не указываются. Однако в названиях их изомеров (33а) и (34а) положение обозначенного водорода — 4Я-инден и 1Я-карбазол соответственно, указывается обязательно при замещении атомов водорода в СНг-группе, например на метильные группы, такие структуры перестают быть чисто гипотетическими. [c.142]

Превращения углеводородов, содержащих 9—18 атомов углерода в цикле, впервые исследовал Прелог с сотр. [196], над Рё Катализатором при 400 °С. Реакционная способность указанных циклоалканов зависела главным образом от размера цикла при этом образовывались различные арены, в том числе полициклические и небензоидные ароматические соединения — инден, азу-лен, нафталин, фенантрен, трифенилен и др. Учитывая число углеродных атомов в исходном цикле и основываясь на характере каталитических превращений последнего, авторы [196] разделили исследованные углеводороды на четыре группы I (С5+47,) — 9H18, 13H26, С17Н34 [c.152]

В проведении реакции избирательного гидрирования олефиновой двойной связи при наличии ароматической группировки особое место занимает случай, когда ароматическая группировка представлена конденсированной кольчатой системой, таког, как нафталин или инден. Например, у олефинов, содержащих в молекуле нафтидьиую группу, гидрирование двух двойных связей нафтильного радикала протекает точно с такой же скоростью, как и гидрирование олефиновой двойной связи [21]. Если прервать реакцию гидрирования тотчас же после поглощения 1 моля водорода на 1 моль углеводорода, то конечный продукт будет все же представлять собой смесь несколькртх веществ. При продолжении реакции гидрирования до поглощения 3 молей водорода на [c.507]

Выше уже указывалось, что четырехокись осмия взаимодействует с непасыщеппыми группами и в случае простых олефинов вызывает расщепление двойных связей. Криджи [21], однако, нашел, что некоторые олефины, папример аценафтилен, инден, / 2 3-дигидронафталин и 9,10 окхалип, образуют с четырехокисью осмия твердые окрашенные комплексы, содержащие моль четырехокиси осмия на моль олефина. В соответствии с предположением Беезекена [10], что четырехокись осмия присоединяется к двойной связи таким же образом, как ион перманганата. [c.366]

Присоединением бромтрихлорметана к индену получен 2-трихлор-метил-З-броминдан [2]. [c.236]

При избирательной гидрогенизации индена в индан целесообразно прекратить гидрогенизацию раньше, чем прогидрируется весь инден, и отмыть холодной серной кислотой от реакционной смеси ненрогидри-рованный инден. Если же гидрогенизация продолжается до тех пор, пока не прогидрируется весь инден, то образуется значительное количество октагидроиндена[6, 95]. [c.243]

Каким образом происходит дальнейшая полимеризация, за пределами этой стадии образования полициклических ароматических соединений, пока неясно. Дальнейшее отщепление водорода в процессе конденсации ведет к образованию нефтяного кокса или тяжелых смол последние обычно находят в отложениях в печи крекинга. При этом, по-видпмому, происходит как полимеризация, так и диспропорционирование. Нанример, ненасыщенные замещенные ароматические соединения, такие как инден, быстро полимеризуются, а продукты полимеризации в свою очередь могут расщепляться в результате диспронорционирования [c.302]

Инден ( eHs) имеет темп, плавл. — 2°, темп. кии. 182° и уд. вес 1,008. [c.398]

Система водный гидроксид натрия/ТЭБА достаточно основ-на, чтобы депротонировать инден и флуорен. Различные производные индена были получены с удовлетворительными выходами 50—73% при действии первичных алкил-, бензил- и аллил-галогенидов [358]. [c.195]

Даже ири небольнюм нагревании инден образует хризен [c.421]

Этот метод имеет ряд ограничений, различно определяемых ШРАС и СА. Так, правила ШРАС не разрешают применять этот тип номенклатуры к монозамещенным бензола, СА не применяет эту систему названия, если циклическая система связана с боковой цепью двойной связью, как это имеет место в (37) (по правилам ШРАС его называют инден-А -уксусной кислотой, где Д означает двойную связь между положением 1 цикла индена и а-положением уксусной кислоты. ШРАС и СА запре- [c.90]

Как и обычно, гидрирование обозначают префиксами гидро- (включая пергидро- для полностью гидрированных соединений), однако для ряда частично гидрированных соединений (8) — (14) правила ШРАС разрешают использовать тривиальные названия (не применяемые в методе конденсироваиия и не используемые в указателях СА). Обратите внимание на изменение названий индан в инден и аце-...-ен в аце-...-илен. [c.104]

Окончательное название относится к соединению, содержащему максимальное число некумулированных двойных связей так, в индено[1,2-а]индене (20), полученном при слиянии двух молекул индена, группа СНг исчезает. [c.107]

Если один или более компонентов содержат конденсированную иолициклическую систему, то применяют иной метод, иллюстрируемый соединениями (32) и (33), которые называют 1,Г-спиробиинден и спиро(циклопентан-1,Г-инден) соответственно. [c.110]

Следует отметить роль самого усложнения цикла. Так, спи-ран (56) должен быть назван спнро[циклопентан-1.2 -2Я-ин-ден] (так как связь осуществлена с изомерным инденом). Аналогично радикал (57) назван как нафталиден-2(1Я), где символ 2(1Я) указывает на необходимость возникновения дополнительного 1Я как следствие образования -илиденового радикала. [c.150]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.9 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.70 , c.153 , c.160 , c.391 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.242 , c.287 , c.288 , c.423 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.117 ]

Успехи органической химии Том 1 (1963) -- [ c.82 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.394 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.298 , c.299 , c.317 , c.320 , c.398 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.220 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.270 , c.275 , c.276 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.385 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.110 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.263 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.159 , c.160 , c.316 , c.346 , c.381 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.100 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.169 , c.359 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.75 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.169 , c.359 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.75 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.263 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.159 , c.160 , c.316 , c.346 , c.381 ]

Фенолы (1974) -- [ c.15 , c.17 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.180 , c.646 ]

Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.188 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.218 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.48 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.47 , c.48 , c.49 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.262 , c.351 , c.363 , c.461 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.113 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.36 , c.44 , c.49 , c.80 , c.81 , c.101 , c.386 , c.399 , c.402 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.111 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.254 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.17 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.59 , c.199 , c.234 , c.293 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.59 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.597 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.76 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.660 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.70 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.346 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.555 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.518 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.431 , c.433 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.219 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.218 , c.219 , c.686 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.111 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.94 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.399 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.441 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.114 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.347 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.146 , c.154 , c.383 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.257 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.167 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.21 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.240 , c.256 , c.302 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.370 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.181 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.87 , c.121 , c.251 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.301 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.105 , c.466 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.105 , c.466 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.47 , c.107 , c.213 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.282 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.22 , c.23 , c.25 , c.28 , c.50 , c.52 , c.76 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.88 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.161 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.219 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.128 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.361 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.200 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.6 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.9 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.38 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.88 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.291 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.205 , c.238 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.390 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.153 , c.213 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.372 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.180 , c.258 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.5 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.343 , c.619 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.31 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.56 , c.189 , c.196 , c.197 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.176 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.477 , c.503 , c.788 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.240 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.254 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.735 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.343 , c.619 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.192 , c.223 , c.354 , c.475 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.212 , c.243 , c.244 , c.389 , c.521 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.36 , c.86 , c.129 , c.137 , c.140 , c.149 , c.225 , c.228 , c.230 , c.272 , c.303 , c.311 , c.312 , c.434 , c.440 , c.451 , c.488 , c.489 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.30 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.265 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.449 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.10 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.50 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.190 , c.209 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.104 , c.152 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.76 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.100 , c.102 , c.187 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.261 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология