Инден окисление

Удобным исходным соединением для синтеза гидринданов с заместителями в пятичленном кольце является инден. Так, подвергая окислению хлориндан, легко перейти к а-инданону [651 [c.271]

Обнаружение соединений Се — Са (например, фенилацетилен и стирол) в зонах окисления и сгоревших газов в желтой зоне обоих пламен представляет особый интерес. Фенилацетилен присутствует как в продуктах неполного сгорания, так и в продуктах пиролиза углеводородов. Например, в пламенах обогащенной смеси бензола с кислородом, [81] обнаружено, что концентрации таких соединений, как фенилацетилен, инден, метилнафталин и дифенил, проходят через максимум и уменьшаются в зоне сгоревших газов. В работе [87] сообщили о присутствии как фенилацетилена, так и стирола (примерно в равных концентрациях) в продуктах, образованных в диффузионных пламенах при горении гекса-на. Подобно тому, как это сделано в работе [82] для полиацетилена, ацетилена и водорода, можно предположить, что существует равновесие между стиролом, фенилацетиленом и водородом. [c.190]

Во фракции 172—180° С были обнаружены пять непредельных ароматических соединений, три из которых, как говорилось выше, соответствуют о-, м- и /г-метилстиролам, а два других — индену и -метилстиролу, причем основное количество индена находится" во фракции 180—185° С. Так как методом газо-жидкостной хроматографии определить наличие -метилстирола не представлялось возможным, он был обнаружен методом окисления перманганатом калия в щелочной среде с последующей идентификацией полученной бензойной кислоты. Наличие бензойной кислоты в продуктах окисления неочищенной фракции и отсутствие ее при окислении фракции, очищенной 85 /о-ной серной кислотой, позволяет утверждать, что бензойная кислота получается при окислении непредельного углеводорода. [c.66]

Инден. Активированная ароматическим ядром двойная связь и метиленовая группа в о -положении к этой двойной связи обусловливают способность индена взаимодействовать с кислородом с образованием как гидроперекиси, так и полимерной перекиси [110]. В мягких условиях окисление индена приводит к формированию гидроперекиси, неустойчивой выше 4о °С и переходящей в карбонильные соедине ния [111]. [c.28]

В синтезе о-ацетилфенилуксусной кислоты из инданона-1 через 3-метил-инден окисление проводят с помощью бихромата и серной кислоты. Выход вещества на стадии окисления составляет 58% [38]. [c.210]

Особенно интересны опыты Монтгомери и Энтела, которые при декарбоксилировании выделенных из продуктов окисления карбоновых кислот получили такие соединения, как нафталин, дифенил, окись дифенила, а-, -, и уфенилпиридины, -нафтохинолин, фе-нантрен, метилнафталин, бензол с боковыми цепями, содержащими пять атомов углерода, бензофенон, инден. Так как окисление и декарбоксилированне осуществляются в условиях, исключающих усложнение ароматических ядер образованных кислот, идентификацию этих углеводородов необходимо рассматривать как доказательство присутствия в структуре углей конденсированных ароматических ядер, азота, входящего в циклические структуры, а также неконденсированных пяти- и шестичленных ядер [8, с. 156]. [c.168]

Учитывая, что основную массу продуктов окисления составляют десорбируемые метанолом соединения, углеводородный радикал которых имеет бензольное кольцо и непредельную связь в боковой цепи, можно полагать, что окислению преимущественно подвергались индены и углеводороды типа стирола при этом в инденах разрывается связь между инденовым и бензольными кольцами. Наличие инденов в топливах Т-6 и Т-8 обнаружено газохроматографическим методом, а их йодные числа, равные юоответственно 0,22 и 0,45 г/г/ЮО г, подтверждают, что в них содержатся небольшие количества ненасыщенных углеводородов. [c.21]

Инден при нагревании с двумя молями пирндин-сульфотри оксида дает сг-моносульфокислоту с выходом 56% 1 При окислении инденсульфокислоты бромной водой не наблюдается отщепления сульфогруппы. [c.272]

Инден С Нв, обнаруженный в каменноугольной смоле, быстро обесцвечивает Вга/СС1 и разбавленный КМпО. Легко поглощает только 1 моль водорода с образованием инда-на СаНю. Гидрирование в более жестких условиях приводит к соединению, имеющему формулу Окисление индена в жестких условиях приводит к фталевой кислоте. Какова структура индена Индана (См. задачу 9.17, стр. 296.) [c.394]

Недавно удалось получить мономерную инденил-З-гидропе-рекись окислением инденил-З-лития (образующегося из индена и фениллития) при —75° С, с последующим гидролизом оксидата 2 . [c.159]

Хотя незамещенный инден в результате обычного аутоокисления превращается с большим выходом в полимерные перекиси, было найдено, что 2, 3-дифенилинден, окисленный в присутствии пиридина и тритона Б при —40° С, образует смесь гидроперекиси (XXV) и дифенилинденона (XXVI) Дифенил-инденон также образуется при комнатной температуре, но вместо соединения (XXV) получается в большом количестве соответствующий спирт (XXVII). Считалось, что образование кетона происходит в результате разложения нестабильной вторичной гидроперекиси [c.160]

При работе с малореакционноспособными олефинами такой механизм также кажется маловероятным, хотя в его пользу свидетельствует образование большого числа продуктов деструкции при окислении олефинов в отсутствие оснований и гидроперекисей типа RS HR Rj—О—ОН при сопряженном окислении меркаптанов и таких реакционноспособных олефинов, как стирол, а-метилстирол и инден Последняя реакция, вероятно, происходит по механизму, во многом аналогичному вышеприведенному [c.477]

Гидроперекиси былн выделены из продуктов окисления ал-киллитиевых соединений нри низких температурах в, 257 Была выделена, в том числе, очень нестойкая инденил-З-гидропере-кись257, получение которой в обычных условиях аутоокисления невозможно. [c.524]

Изучалась также возможность непосредственного парофазного каталитического окисления нафталиновой фракции нефтяного происхождения (содержание нафталина от 65 до 90%) Состав ее зависел от качества исходного сырья и условий процесса. Наряду с нафталином во фракции содержались монометилнафталины, те-тралин, индан, инден и другие продукты, которые при парофазном [c.25]

Интересные продукты можно получить иногда со-окислением двух веществ. Особенно наглядным примером процесса такого рйда является система тиоуксусная кислота — инден [7]. В отсутствие кислорода присоединение тиоуксусной кислоты к индену происходит медленног днако когда на раствор тиоуксусной кислоты и индена действуют окислителем, окисление проходит довольно быстро даже при комнатной температуре [c.280]

Олефины с неразветвленной цепью, наоборот, быстро окислялись и давали смолы. Циклогексен также в высшей степени реакционноспособен. Из всех спытанных соединений наиболее легко окислялись инден и лимонен. Очевидно, при таких жестких условиях инден превращается в иные, чем смола, шродукты окисления, которой было получено очень немного, несмотря на быст-рую адсорбцию кислс ода. Лимонен окисляется легко, хотя он и не является конъюгированным диолефином. Возможно, что легкая окисляемость крекинг-дестиллатов частично зависит от присутствия соединений, имеющих структуру лимонена. [c.736]

Во фракции каталитического крекинга (171—221 °С) обнаружено около 3% инден-стиролов, причем содержание углеводородов такого строения возрастало с температурой кипения фракций. Присутствие диено- и олефиноароматических углеводородов удалось установить косвенным путем — при изучении строения продуктов их окисления, извлеченных из крекинг-керосина [13] и реактивных топлив прямой перегонки [14]. Соединения, состоящие из бензольного и нафтенового колец с боковыми цепями, содержащими одну и более двойных связей, присутствуют в топливах прямой перегонки, а также и в крекинг-дистиллятах. Различие заключается лишь в их количестве. При весьма приблизительной оценке в топливах прямой перегонки их содержится менее 1%, в крекинг-керосине 3%. Такое количество (1—3%) вполне достаточно для того, чтобы отрицательно повлиять на стабильность топлив. Пока нет веских оснований предполагать наличие в керосино-газойлевых фракциях прямой перегонки циклодиеновых или алканодиеновых углеводородов, которые также относятся к наименее стабильным соединениям. [c.32]

Сопряженные олефины были исследованы несколько более тш ательно. Фенилазид присоединяется к стиролу с образованием 1,5-дифенил-А2-триазолина [318, 319], который при 100° С разлагается и дает смесь 1,2-дифенилазиридина и ацетофенонанила с выделением азота. Окисление триазолина перманганатом калия приводит к известному 1,5-дифенил-1,2,3-триазолу [311]. Аналогично реагируют замеш вняые в ядро стиролы и инден [318, 320] [c.506]

Краски на основе р-ров смолы СПИ (мол. м. 2,0—2,5 тыс.), к-рую синтезируют термич. полимери-. зацией фракции (т. кип. 160—190°С) смолы пиролиза, содержащей стирол, инден, их производные и дицикяо-пентадиен. Для получения С. к. смолу сплавляют с высыхающим или окисленным полувысыхающим растительным маслом при темп-рах выше 260°С. Сплавление осуществляют в присутствии бутадиен-стирольного олигомера, облегчающего этот процесс. Покрытия, образуемые такими С. к., высыхают за 4—6 ч. По атмосферостойкости они близки к покрытиям на основе высыхающих масел и значительно превосходят их по антикоррозионным свойствам и щелочестойкости. С. к. из смолы СПИ особенно пригодны для окраски дощатых полов. [c.275]

Эластичные свойства кератина волос и шерсти, по данным рентгеноструктурного анализа, зависят от того, что в нерастянутом белке по липептидная цепь закручена сама на себя. Растягивание развертывает петли и образует цепь из аминокислотных единиц с периодом инден-тичности 3,3 А, сравнимым с таковым для фиброина. Кератин богат цистином, который образует дисульфидные поперечные связи между пептидными цепями. Шерсть может быть модифицирована, а волосы завиты путем восстановления меркаптаном для расщепления части поперечных связей и обратного окисления для образования других поперечных связей. Восстановление, которое в случае завивки производится смачиванием раствором тиогликолевой кислоты, приводит к денатурированному белку с менее жесткой структурой, допускающей растяжение и перестройку молекулы. Появление и исчезновение сульф-гидрильных групп можно проследить при помощи нитропруссидной пробы. [c.654]

Инден 43, 45, 50, 52, 53, 67, 1090 Индигозолевая соль N0, 1210 Индигозоли 25, 38, 308, 327, 329, 334, 335, 340, 342, 932, 1165, 1180, 1196, 1475, 1507 крашение и печатание 1208—11 окисление 1211 определение 1211 получение 1197—1208 размеры частиц 1442 Индикан И 48, 1153 Индикан мочи 1153 Индикаторы 352, 353, 405, 406, 836, [c.1597]

Получение нефтеполимерных смол (НПС) является одним из перспективных и наименее затратных направлений в переработке жидких продуктов пиролиза (ЖПП) — побочных продуктов нефтепереработки, содержащих непредельные углеводороды. НПС используют в качестве заменителей дорогих и дефицитных натуральных и искусственных продуктов (растительных масел, канифоли, инден-кумароновых смол и т. п.). Улучшение эксплуатационных характеристик НПС, устранение недостатков (окисляемость, низкая адгезия), а также расширение области применения НПС могут быть достигнуты путем их модификации — введением различных функциональных групп в структуру молекулы. Химическая модификация НПС осуществляется взаимодействием смол с непредельными карбоновыми кислотами, их ангидридами, галогенан-гидридами, кислородом воздуха, пероксидами, гидропероксидами, озоном. Окисление полимерных соединений гидропероксидами в присутствии металлсодержащих катализаторов до эпоксидированных соединений приводит к хорошим результатам пленки на основе полученного продукта обладают повышенными физико-механическими и защитными свойствами. Наилучшие катализаторы в реакции гидропероксидного эпоксидирования — металлы в высшем валентном состоянии, обладающие низким окислительно-восстановительным потенциалом и высокой кислотностью Льюиса (Мо, W, V, Ti). [c.281]

Инден и флуорен конденсируются за счет своей СНг-группы с альдегидами под действием алкоголятов натрия (инден конденсируется и с кетонами), образуя фулъвены, аналогичные полученным из циклопентадиена. СНг-Группа индена и флуорена вступает и в другие реакции конденсации, например в конденсацию со сложными эфирами (том II). При окислении флуорен легко превращается в флуоренон. При пропускании паров флуорена над накаленной окисью свинца или при нагревании этого углеводорода с серой или с бромом образуется бис-бифениленэтилен, непредельный углеводород красного цвета [c.344]

Высококачественные инден кумароповые смолы можно получать путем термической полимеризации сольвепт-нафты или другой соответствующей фракции, нагревая ее до температуры 200° в течение 4—5 час. [913]. Получаемые ири этом смолы бесцветны, особенно если температура полимеризации превышает 225°. Их относительный молекулярный вес находится и пределах 400—1000. Эти смолы растворяются в большинстве органических растворителей, за исключением метанола, этилового спирта, этиленгликоля, диэтиленгликоля, глицерина, метилцеллозольва. Они не омыляются, противостоят окислению и не разрушаются ни нагреванием, ни кислотами. [c.215]

Исследование продуктов окисления угля дает возможность в известной мере составить представление о химической структуре угля. Френсис (Fran is, 1961) допускает, что важными включениями в структуре угля являются инден и индан [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология