Азосоединения аминирование

Весьма интересным примером использования этого метода непрямого аминирования является синтез п-фенетидина. Диазотированный п-фене-тидин сочетают с фенолом, и полученное азосоединение алкилируют. Восстановление азофенетола дает два моля амина, использовавшегося в качестве исходного вещества. [c.495]

В то время как в ряду бензола важнейшим методом синтеза ароматических аминов является нитрование с последующим восстановлением, в ряду пиридина ни один из методов синтеза аминопиридинов не играет столь доминирующей роли среди других возможных способов. В синтезе аминопиридинов в равной мере важны аминирование, нитрование с последующим восстановлением и аммонолиз галогенпиридинов. Кроме того, в отдельных специфических случаях используется гофмановская перегруппировка амидов кислот, перегруппировка азидов по методу Курциуса, восстановление азосоединений и аммонолиз соединений, подобных хлоргидрату хлористого пиридилпиридиния. [c.424]