Полициклические соединения, аминирование

Аминирующими агентами при нуклеофильном замещении водорода в активированных ароматических соединениях служат гидроксиламин в присутствии щелочей и амиды щелочных металлов. Первый применяют главным образом для аминирования ароматических нитропроизводных, вторые — для аминирования азотсодержащих гетероциклов по Чичибабину. В хинонах и некоторых полициклических кетонах замещение водорода может происходить непосредственно при действии аминов. [c.260]

Не следует забывать, что ароматические нитросоедипения чувствительны к нуклеофильному замещению. Нитрогрунна дезактивирует кольцо, в котором она 1[аходится, и поэтому в полициклических ароматических соединениях последующее нитрование идет в незамещенное кольцо. Однако 1,4-динитропафталин можпо получить путем нуклеофильного аминирования [c.36]