Азосочетание с активированными ароматическими соединениями

Диазониевый катион является слабым электрофилом и вступает в реакции электрофильного замещения с активированными ароматическими соединениями. В щелочной среде протекает реакция азосочетания фенола с солями диазония, приводящая к получению желтых или красных азокрасителей (по-видимому, реагирует феноксид-анион). Аналогичную реакцию с диазониевыми солями дают третичные ароматические амины. Первичные или вторичные ароматические амины реагируют по атому азота, образуя диарилтриазены [c.111]

Азосочетание диазониевых солей, полученных диазо-гированием ароматических аминов (диазосоставляющая), ароматическими соединениями, активированными силь-дыми электронодонорными заместителями, лежит в основе синтеза многих практически важных продуктов, таких, как красители, индикаторы итд [c.847]

Окислительное сочетание гетероциклического гидразона с активированным ароматическим соединением (окислительное азосочетание по Хюнигу) Число стадий 1 Выход 59% [c.626]

Азосочетание, активированное ароматическое соединение как компонент реакции сочетания Нуклеофильное замещение в ароматическом соединении Число стадий 2 Общий выход 64% [c.625]

Синтетически и промышленно важные структурные принципы образования красителей, как, например, азосочетание солей диазония с активированными ароматическими и гетероароматическими соединениями (Н-1, Н-2, И-16а), окислительное сочетание гетероциклических гидразонов с некоторыми ароматическими аминами (Н-4, Н-8). [c.416]

Бензолдиазоний-катион, как и в большинстве используемых в практике его производных, сравнительно слабый электрофил и -вступает в реакцию азосочетания тольдо с фенолами в слабощелочной среде и с ароматическими аминами, т. е. с соединениями наиболее сильно активированными для электрофильной атаки. Уже с метиловыми эфирами фенолов и /V-ацетильными производными аминов эти реакции не идут. [c.253]