Нитросоедипения ароматического ряди

Нитросоедипения ароматического ряда, напротив, легко получаются при непосредственном нитровании углеводородов и других ароматических соединений—фенолов, кислот и пр. В случае легко нитрующихся соединений реакция идет при применении разбавленной азотной кислоты трудно вступающие в реакцию вещества нитруют смесью концентрированных азотной и серной кислот. Серная кислота связывает образующуюся при реакции воду и тем самым поддерживает необходимую для реакции концентрацию азотной кислоты. Непосредственное нитрование является единственным практически применяемым методом получения иитросоединений ароматического ряда. [c.113]

Таким образом, используя метод слабого ингибирования, можно существенно снижать величину гель-эффекта при виниловой полимеризации и проводить полимеризацию в заданном тепловом режиме. Примерами слабых ингибиторов, снижающих гель-эффект при радикальной полимеризации некоторых мономеров, являются нитросоедипения как алифатического, так и ароматического ряда, аллильные производные, ароматические амины, фенолы [194—198]. [c.77]

Ароматические нитросоедипения проявляют и ряд других интересных [c.201]

Справочник химика 21