Ацилирование тиомочевины

Разработаны альтернативные способы получения исследованных соединений путем ацилирования 2-аминобензимидазола хлоран-гидридами соответствующих кислот. 2-Аминобензимидазол получали исходя из тиомочевины и 1,2-фенилендиамина. [c.81]

ВОДНЫМИ (177) схема (96) , что аналогично образованию имидов из амидов. Интермедиат, аналогичный (176), был действительно выделен при ацилировании тиомочевины и показано, что- [c.569]

Производные этиленимина, имеющие низкую основность вследствие наличия в них электроноакцепторных заместителей при атоме азота, например амиды, мочевины, тиомочевины, амидины и т. д., на первый взгляд подвергаются термической полимеризации, однако полимеризация на самом деле, по-видимому, катализируется основаниями и, таким образом, имеет анионную природу. Может быть, по этой причине метод ацилирования этиленимина по Шоттену — Бауману дает низкие выходы мономерных амиде в, особенно когда продукт растворим в воде и, следовательно, подвергается действию избытка гидроокиси натрия. [c.447]

Ацилирование тиомочевин ацилгалогенидами или ангидридами карбоновых кислот дает К- или 5-ацилпроизводные, причем на направление реакции особенно влияет температура ее проведения [434]. 8-Ацилтиомочевины, которые образуются при более низких температурах, при нагревании обычно перегруппировываются в изомерные К-ацилтиомочевиныобычные продукты ацилирования при более высоких температурах. Было показано, что 5-ацилизотиуронийхлориды в растворе в зависимости от природы [c.668]

Некоторые реакции ацилирования 4-аминогрупп приводят к образованию новых кольцевых систем и имеют большое значение для синтезов Бергель и Тодд [193] показали, что 4-амино-5-аминометил-2-метилпиримидин при нагревании с тиомочевиной или роданистым калием образует тетразанафталиновое производное (ЬУП), являющееся промежуточным продуктом при синтезе тио-хрома. Виланд и Либих 1194], работая в области синтеза птеринов, нагревали [c.222]

Таким образом, показано, что при взаимодействии N-бензоил-тиомочевины с акрилоилхлоридом идет присоединение серы по С=С-связи и ацилирование по замещенному атому азота, а в случае N-циклогексилтиомочевины — по незамещенному. Следовательно, результаты проведенных исследований еще раз подтверждают полученные нами ранее экспериментальные данные об отсутствии электронных факторов заместителя и решающем влиянии стерических факторов его на направление ацилирования.. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология