Диметиламин фенолов

Разработана методика введения в фенильное ядро аминометильных групп по методу, мало отличающемуся от конденсации Манниха (см. стр. 441) в качестве исходных веществ используются фенол, формальдегид и амин. Со вторичными аминами типа диметиламина фенол дает тризамещенное производное [c.240]

Метильные соединения хлорид холина, лг-диметиламино-фенол, М-метилдифениламин, антипирин, пирамидон, кофеин, теобромин, теофиллин, пилокарпин, метиловый оранжевый, метиловый красный, метиловый фиолетовый, малахитовый зеленый. [c.248]

Тионное строение XVI и его замещенных в ядре доказывают восстановлением полученных из них N-хлорметильных производных XVIII до соответствующих о-(диметиламино)фенолов [132], а также с помощью ИК- и ЯМР-спектров [16]. [c.499]

Очень легко обменивается гидроксигруппа в 1,3,5-тригидро-ксибензоле (флороглюцин) (87), Для замещения одной гидроксигруппы с превращением в 5-аминорезорцины (88) достаточно обработки при комнатной температуре водным раствором аммиака, разбавленным водным раствором метиламина или диметиламина в диметилформамиде в течение 2—4 суток (выход 80—86%), а для замещения двух гидроксигрупп с П1)евращени-ем в 3,5-бис (диметиламино) фенол (89 К=Ме)—обработки концентрированным водным раствором диметиламина в закрытом сосуде (выход 80%) [736]. Все три гидроксигруппы флороглюцин обменивает в жестких условиях, при нагревании с ди- [c.325]

Такие эфиры, как диоксан или диэтиловые эфиры, широко используются в качестве стандартных оснований при измерениях значений Av различных спиртов при ассоциации, и такие измерения дают некоторое основание для оценки изменений кислотности спиртов при изменениях химического строения. Совершенно ясно, что не существует никакой общей зависимости между vOH и кислотностью спирта, измеренной таким методом, но в то же время в пределах какого-либо одного класса спиртов такие зависимости выполняются. Так, при переходе от грег-бутанола к метанолу возрастают и vOH, и AvOH (эфир) эти две величины связаны линейной зависимостью. Точно так же при переходе от -N-диметиламино-фенола к -нитрофенолу выполняется линейная зависимость между vOH и AvOH (эфир), но прямая, выражающая эту зависимость, имеет наклон, обратный тому, который наблюдается в предыдущем случае, и vOH уменьщается по мере возрастания AvOH. Некоторые предполагаемые причины такой зависимости частот рассмотрены в гл. 4 при обсуждении частот колебаний свободной группы ОН. [c.271]

Диметиламино) -фенол 2-(Диметиламино)-этанол N, N-Д иметил-4-анизи-Дин [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология