Выпаривание в закрытых сосудах

На рис. 156 приведена горелка погружного горения туннельного типа конструкции ВНИИГа. Эту горелку используют для нагревания и выпаривания жидкостей в открытых и закрытых сосудах. [c.366]

Основным экспериментальным аппаратом служит закрытый сосуд с конусным днищем емкостью 50 дм , в котором размещается погружная горелка. Для наблюдения за уровнем жидкости и работой аппарата на стенках его устроены смотровые стекла. Паро-газовая смесь отводится из аппарата по трубе в атмосферу, а полученный продукт по мере выпаривания раствора отводится ч.ерез нижний штуцер к центробежному насосу, с помощью которого он транспортируется в отстойник. [c.13]

Погружные горелки туннельного типа нашли широкое распространение для нагрева и выпаривания жидкостей в открытых и закрытых сосудах. [c.55]

Чистый хлорид сурьмы (V) кипит прй 140° С при атмосферном давлении и при этой температуре медленно распадается на хлорид сурьмы (III) и хлор. Хлорид сурьмы (III) кипит при 223° Сив значительной степени улетучивается из солянокислых растворов при температуре в 110° С и выше. Следовательно, при выпаривании солянокислых растворов, содержащих сурьму, теряется некоторое количество последней и величина потери зависит от характера обработки. Поэтому при разложении минералов, содержащих сурьму, следует избегать обработки кипящей соляной кислотой. Если же этой операции нельзя избежать, то ее надо проводить в закрытом сосуде или, лучше, с обратным холодильником. А если холодильник не применяется, то обработку надо проводить при возможно более низкой температуре и в течение как можно более короткого промежутка времени. Обработку никогда не следует проводить в открытых чашках для выпаривания, на стенках которых может образоваться корка. [c.317]

ВЫПАРИВАНИЕ В ЗАКРЫТЫХ СОСУДАХ [53, с. 189] [c.291]

Аммиакальная соль весьма легко растворима и кристаллизуется при медленном выпаривании при обыкновенной температуре в виде мелких листочков с перламутровым блеском, соединенных в дендриты. При нагревании она легко возгоняется, быть может, превращаясь частью в амид. При сохранении ее в закрытых сосудах образуется на ней рыхлый возгон, состоящий из тонких пушистых иголок . Кислой аммиакальной соли, повидимому, не образуется. [c.293]

В элементарном виде процесс выпаривания можно осуществить в простом открытом или закрытом сосуде, наполненном раствором, при подводе к нему тепла для кипения и отводе образующихся паров в атмосферу или в конденсирующее устройство. [c.103]

Вакуумное выпаривание - это выпаривание в герметично закрытом сосуде под вакуумом 5-30 торр (650 - 4000 Па), посредством которого удаляется пар испаряющейся жидкости. В этом случае можно значительно понизить температуру нафева сосуда, не снижая интенсивности испарения растворителя. [c.361]

На рис. 32 дана схема однокорпусной установки с теплообменником между поступающим и выходящим раствором. Вакуумный выпарной аппарат 1 представляет собой герметически закрытый сосуд, который последовательно соединяется с конденсатором 2, где улавливаются пары растворителя, и с вакуумным насосом для откачки воздуха из системы. В схеме рис. 32, а тепло выходящего концентрированного раствора используется для предварительного подогрева поступающего слабого раствора. На рис. 32, б показана схема установки с применением теплообменника между поступающим слабым раствором и вторичным паром для однокорпусного выпаривания. Схема двухкорпусного испарителя с теплообменником между слабым раствором и вторичным паром дана на рис. 32, в. Схема однокорпусной установки с тепловым насосом и теплообменником между слабым и концентрированным раствором показана на рис. 32, г. [c.122]

В технологических процессах в различных отраслях промышленности выпариваются преимущественно водные растворы различных нелетучих веществ, поэтому весь последующий материал изложен применительно к водным растворам. В элементарном виде процесс выпаривания можно осуществить в простом открытом или закрытом сосуде, наполненном раствором, при подводе к нему тепла для кипения и отводе образующихся паров в атмосферу или в конденсирующее устройство. [c.110]

Закрытом вытяжном шкафу в открытых сосудах разрешается %ривание горючих жидкостей в количестве не более 250 мл условии, что вблизи нет открытого пламени и пары жидко-не могут образовать с воздухом взрывчатую смесь. Кате- чески запрещено выпаривание огнеопасных жидкостей даже гых количествах в сушильном шкафу. [c.33]

Цля нагревания огнеопасных жидкостей с температурой кипения <100° С, согласно правилам по технике безопасности, действующим в ГДР, запрещается применение источников тепла, способных вызвать воспламенение жидкости (см. примечание на с. 29). Нагревание на открытом пламени сосудов с горючими жидкостями с температурой кипения >ЮО°С разрешается только, если применяются нагревательные бани, а также созданы все условия, чтобы пары нагреваемой жидкости не могли воспламениться от открытого пламени (работа в закрытых приборах см., например, рис. 4). Выполнение этих требований не является обязательным, если количество жидкости не превышает 50 мл. В закрытом вытяжном шкафу в открытых сосудах разрешается выпаривание горючих жидкостей в количестве не более 250 мл при условии что вблизи нет открытого пламени и пары жидкости не могут образовать с воздухом взрывчатую смесь. Категорически запрещено выпаривание огнеопасных жидкостей даже в малых количествах в сушильном шкафу. [c.32]

Посуда для работы с НС1. Для обычной работы с водными растворами хлороводородной кислоты используют стеклянную, фарфоровую, кварцевую, платиновую или пластмассовую посуду. Кислота действует на стекло и фарфор незначительно, и при выполнении обычных анализов ее действием можно пренебречь. При разложении проб под давлением или в запаянных стеклянных трубках при 250 °С стекло заметно растворяется в кислоте. Например, потеря массы трубки из стекла пирекс при нагревании в ней кислоты при 300 °С за 24 ч составляет 3 мг [4.161]. В некоторой степени в НС1 растворяется платина, если раствор, содержащий также хлорид калия, концентрируют выпариванием при доступе воздуха. Разложение под давлением в закрытых платиновых сосудах можно проводить только после удаления из сосуда воздуха и заполнения его инертным газом [4.162]. [c.75]

К образцу белка добавляют 1—2 мл надмуравьиной кислоты и оставляют в закрытом сосуде в течение часа на холоде. После этого содержимое сосуда разводят водой в 50 раз и высушивают образец лиофилизацией или на роторном испарителе. Во избежание попадания сильного окислителя в приборы образцы белка можно высушивать в специально отведенном для этих целей вакуумном эксикаторе над NaOH. В этом случае раствор белка в надмуравьиной кислоте разбавляют равным объемом воды и выпаривают. Процедуру с добавлением воды и выпариванием над NaOH повторяют 3 раза. [c.124]

Выпаривание в вакууме. При простом выпаривании выпарной аппа->рат сообщаемся непосредственно с атмосферой, и образующийся вторичный пар уносится в воздух. Если вместо открытого чана для выпаривания возьмем герметически закрытый сосуд и будем из него через холодильник-конденсатор при помощи насоса откачивать паровой конденсат и примешанный к нему воздух, то таким образом можно значительно понизить температуру кипения раствора, так как последний вследствие разрежения, создаваемого холодильником-конденсатором и щасосом, будет находиться под вакуумом. [c.345]

Вакуум-выпарные аппараты устраивают в виде закрытого сосуда такой формы, которая позволяет выдерживать наружное давление атмосферного воздуха. Обычно эти аппараты имеют цилиндрический, со сферическими или коническими днищами корпус различной длины, снабженный внутренней или выносной греющей камерой. Материал, из которого изготовляют вакуум-выпарные аппараты, зааисит от свойств, выпариваемой жидкости применяют сталь, чугун, медь, лааунь, свинец, кислотоупорные сплавы и керамику. Объем аппарата зависит от объема упаренного раствора так как первоначальный раствор, поступающий на выпаривание, можно вводить в течение всего процесса по частям, нет необходимости брать объем аппарата, соответствующий объему всего выпариваемого раствора. [c.346]

Вообще говоря, при выпаривании жидкости в гер.метически закрытом сосуде, соединенном с конденсатором-холодильником, пониженное давление могло бы быть только за счет перехода пара в жидкость в конденсаторе, если бы из выпариваемой жидкости, из вбрызгиваемой в конденсатор воды и через неплотности в аппарате и трубопроводах не поступало бы в аппарат постоянно небольшое количество воздуха. [c.283]

Для ликвидации эмульсии в экстракте и избавления от воды к экстракту добавляют сернокислый натрий и тщательно, но осторожно перемешивают содержимое колбы. Избавляются от сернокислого натрия, фильтруя эфир через стеклянный фильтр в другую колбу (объемом 500 мл). Пустую колбу ополаскивают чистым эфиром и последний также отфильтровывают. Фильтрат промывают 2 мл раствора соляной кислоты при энергичном взбалтывании. Повторяют цроцедуру с безводным сернокислым натрием для удаления из эфира следов воды. Фильтруют эфир, как и прежде, в колбу (объемом 500 мл). Добавляют 10 мл этило>вого опирта и 1 мл раствора едкого кали, вносят несколько стеклянных капилляров и подвергают смесь обратной дистилляции в закрытом сосуде, используя для охлаждения пальцеобразный холодильник (см. рис. 1 на стр. 58 трубка для отсоса воздуха должна быть закрыта). Затем вынимают пальцеобразный холодильник и смесь упаривают на паровой бане на дне колбы остается осадок. К осадку приливают определенное количество бидистиллирован-ной воды, которое зависит от ожидаемого количества определяемых фосфатов. Обычно добавляют 3—5 мл воды, из которых затем 2 мл отбирают в пробирку (175 X 22 мм) для окисления туда же вносят 0.5 мл хлорной кислоты, нагревают до 190—210° и держат при этой температуре до выпаривания воды и окисления органических фосфатов. При обесцвечивании содержимого пробирку охлаждают. [c.64]

Летом 1781 г. Кавендиш произвел опыты по сжиганию смеси обычного воздуха и водорода в герметически закрытом сосуде. В результате сжигания на стенках сосуда каждый раз появлялись капельки воды. Кавендиш повторил этот опыт с большими количествами воздуха и водорода и получил 135 гранов жидкости, не давшей никакого осадка нри выпаривании. Воздуха он взял в 2,5 раза больше по объему, чем водорода. Исследовав полученную жидкость, Кавендиш пришел к выводу, что эта роса есть чистая вода и, следовательно, весь горючий воздух и обыкновенного воздуха преврагцаются в чистую воду. Кавендиш предположил, что в воду превраш,ается именно дефлогистированная часть воздуха (т. е. кислород.— Ю. С.). Кавендиш как флогистик неправильно истолковал результат своего опыта, и, что теперь кажется особенно удивительным, даже не понял, что вода состоит из водорода и кислорода. [c.61]

РГнкубацию следует проводить в закрытом сосуде, чтобы предотвратить выпаривание жидкости. Процесс образования сферопластов можно контролировать, как описано в методике трансформации дрожжей. Указанное время является ориентировочно необходимым для формирования сферопластов. [c.231]

Дистиллированнаа вода должна быть бесцветной, прозрачной, не иметь запаха и вкуса pH дистиллированной воды должен быть в пределах 5,0—6,8. Дистиллированная вода не должна содержать хлоридов, сульфатов, нитратов, нитритов, солей кальция и тяжелых металлов. После выпаривания 100 мл дистиллированной воды остаток, доведенный высушиванием при 100—105° С до постоянной массы, не должен превышать 0,001 %. После кипячения в течение 10 л1ин 100 мл дистиллированной воды в присутствии 1 мл 0,01 н. раствора калия перманганата и 2 мл разведенной серной кислоты должно сохраняться розовое окрашивание раствора (восстанавливающие вещества). После взбалтывания дистиллированной воды с равным объемом известковой воды в хорошо закрытом и наполненном доверху сосуде в течение 1 ч не должно быть помутнения (угольный ангидрид). [c.152]

Объемному определению каждого из элементов после восстановления в редукторе, само собой разумеется, мешают все прочие восстанавливающиеся наряду с ним элементы, а именно железо, титан, европий, хром, молибден, ванадий, уран, ниобий, вольфрам и рений. Помимо того, следует упомянуть азотную кислоту, органические вещества, олово, мышьяк, сурьму и политионаты. Наиболее часто приходится сталкиваться с азотной кислотой, которая восстанавливается до гидроксил-амина и других соединений, на которые при титровании расходуется окислитель. Например, при определении железа в белой глине можно получить неверные результаты вследствие содержания нитрата аммония в осадке от аммиака, даже тщательно промытом. Для полного удаления азотной кислоты обычно требуется двукратное, даже лучше трехкратное, выпаривание раствора с серной кислотой до появления ее паров, причем стенки сосуда необходимо каждый аз тщательно обмывать. Иногда, как, например, в присутствии урана или при разрушении фильтровальной бумаги обработкой азотной и серной кислотами, азотная кислота удерживается настолько прочно, что для ее удаления двукратного выпаривания с серной кислотой недрстаточно. При разрушении фильтровальной бумаги можно избежать введения азотной кислоты, для чего к раствору, выпаренному в закрытом стакане до появления паров серной кислоты, прибавляют осторожно по каплям насыщенный раствор перманганата калия до появления неисчезающей розовой окраски, а затем продолжают нагревание в течение нескольких минут. [c.138]

В различных отраслях промышленности применяется разнообразная эмалированная металлическая аппаратура открытые и закрытые резервуары и сосуды, нутч- и друкфильтры кристаллизаторы выпарные аппараты с непосредственным обогревом огнем и паром вакуум-аппараты и перегонные кубы, ректификационные колонны, смесительные барабаны и мешалки, автоклавы и монтежю, насосы, трубы и фасонные детали к ним и т. д. В этих аппаратах производят хранение, фильтрацию, кристаллизацию, выпаривание, перегонку, хлорирование и многие другие операции. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология