Кислотность спиртов

Относительная кислотность спиртов уменьшается в следующем порядке [c.49]

Катализаторами реакции служат щелочи, алкоголяты щелочных металлов, третичные амины. В отсутствие катализаторов реакция с гликолями протекает очень медленно и ее скорость увеличивается с повышением кислотности спирта (особенно при замене гликолей двухатомными фенолами). Линейные олигомеры имеют степень полимеризации не более 5—6. Большой избыток диэпоксидного соединения вызывает предпочтительное образование концевых эпоксидных групп. При нагревании олигомеров с гликолями или с двухатомными фенолами происходит наращивание молекулярно и образование сетчатого полимера. [c.80]

Кислотность фенолов значительно выше, чем кислотность спиртов, потому что образующийся фенолят-ио-н существенно стабилизирован вследствие делокализации заряда по ароматическому кольцу [c.151]

В реакции оксипропилирования октадеканола реакционная, способность эфиров ниже и составляет только 0,37—0,52 от реакционной активности спирта [92]. По-видимому, найденные коэффициенты справедливы только для довольно узкой области концентраций катализатора. Прп кислотности спиртов, равной кислотности воды, реакционная способность различных анионов и гидроксил-иона относятся между собой как [89] [c.314]

Кислотность спиртов в водном растворе [c.860]

Все средства консервации должны удовлетворять требованию соответствующих ГОСТов, ТУ и выдаваться на участок в закрытой таре в количестве, требуемом для работы одной смены. Перед началом работы средства консервации в обязательном порядке подвергаются контролю в ЦЗЛ. Смазка проверяется на отсутствие влаги, механических примесей, реакцию водной вытяжки, парафинирования, бумага — на отсутствие кислотности, спирт — на крепость. Не допускается применение спирта ниже 95 %. [c.99]

Свойства фенолов существенно отличаются от свойств алифатических и ароматических спиртов объяснение этому дает теория резонанса. Важнейшее различие заключается в том, что они имеют не одинаковую кислотность спирты (в водном растворе) имеют константу кислотности, приблизительно равную Ы0 , тогда как фенолы характеризуются примерно в миллион раз более высокой кислотностью — их константа кислотности равна примерно [c.364]

Учитывая возможность наличия в спирте приведенных примесей, ГФ X предъявляет определенные требования к чистоте этилового спирта, применяющегося для медицинских целей. Так, нормируется предел кислотности спирта, предлагается проводить реакции обнаружения альдегидов с аммиачным раствором нитрата серебра, восстанавливающих веществ — с раствором перманганата калия, который не должен обесцвечиваться в течение 20 мин. [c.170]

Для спиртов наблюдалась удовлетворительная корреляция между скоростью реакции и кислотностью спирта. Как видно из рис. 3 рост [c.11]

КИСЛОТНОСТИ спирта способствует ускорению реакции. [c.12]

Рис. 3. Зависимость скорости реакции переаминирования от кислотности спирта. ([ОМ]-0,1 моль/л., 100°С)

В случае фторированных ацильных групп летучесть вещества особенно повышается. Кислотность тиолов выше, чем кислотность спиртов поэтому их ацильные производные образуются с трудом. При ацилировании первичных аминов обычно удается [c.173]

О кислотности спиртов свидетельствуют их реакции с активными металлами, в результате которых выделяется водород, а также их способность вытеснять слабокислые углеводороды из их солей (например, из реактивов Гриньяра) [c.507]

Кислотность спиртов СН ОН > первичный > вторичный > третичный [c.508]

Образование межмолекулярной водородной связи в конденсированной фазе определяет различие в кислотности первичных, вторичных и третичных спиртов в газовой и конденсированной фазах. В газовой фазе кислотность спиртов уменьшается в ряду (гл. 3) [c.241]

М. В. Ломоносов писал в 1745 г. При растворении какого-либо неблагородного металла, особенно железа, в кислотных спиртах из отверстия склянки вырывается горючий пар, который представляет собой не что иное, как флогистон . Термин флогистон в переводе с греческого означал воспламеняющийся , горючий . Переведите слова Ломоносова на современный язык. [c.171]

Ломоносов писал о получении водорода, который он называл горючим паром , или флогистоном . При действии кислот ( кислотных спиртов ) на железо шла реакция [c.183]

В. Ломоносов между тем не мог игнорировать руководящего % то время учения о флогистоне просто потому, что не существовало фактических экспериментальных данных, на основе кото- рых было бы возможно заменить теорию флогистона рациональной теорией горения. Естественно поэтому, что в трудах М. В. Ломоносова встречаются ссылки на теорию флогистона. Но он принимал флогистон не в качестве невесомого флюида или какого-то тонкого газа с отрицательной массой, а как материальное тело. В диссертации О металлическом блеске (1745) М. В. Ломоносов высказал мысль, что флогистон — это не что иное, как водород. При растворении, — писал он, — какого-либо неблагородного металла, особенно железа, в кислотных спиртах из отверстия склянки вырывается горючий пар, который представляет собой не что иное, как флогистон (курсив мой. — [c.47]

Кислотные свойства спиртов определяются способностью к протонизации атома водорода гидроксильной группы. Последняя обусловливается не только разницей в электроотрицательностях между атомаМи кислорода (3,5) и водорода (2,1), но и природой радикала. Содержание в последнем электронодонорных алкильных групп, особенно у углерода, связанного с гидроксилом, уменьшает кислотность спирта и, наоборот, - введение электроноакцепторных заместителей увеличивает ее. Сказанное можно подтвердить, сравнив значения рК некоторых простейших спиртов и уксусной кислоты [c.171]

О-Н-связь реакции с разрывом О-Н-связи определяют кислотность спирта [c.17]

В табл. 16.3 приведены данные, иллюстрирующие зависимость кислотности спиртов от их строения. Там же представлены данные о силе некоторых минеральных кислот. Эти данные интересны для сравнения, поскольку, как будет показано далее, многие реакции спиртов катализируются минеральными кислотами. [c.17]

Реакции гидроксильной группы фенолов по сравнению с реакциями спиртов имеют значительные особенности. В частности, кислотность фенолов существенно выше кислотности спиртов и воды. [c.63]

Более высокая кислотность фенолов по сравнению с кислотностью спиртов объясняется резонансной стабилизацией их сопряженных оснований - феноксид-ионов. [c.63]

Определение относительной силы кислот, столь необходимое для объяснения кислотно-основных взаимодействий, представляет собой непростую задачу, так как результат количественных измерений зависит от среды, в которой они осуществляются Изменение среды приводит не только к изменениям констант кислотности, но и к изменению ряда относительной кислотности для конкретной серии кислот Например, ряды кислотности спиртов в разных средах различны [c.494]

Благодаря полной делокализации заряда на двух электроотрицательных атомах кислорода карбоксилат-ион обладает довольно высокой стабильностью. Поэтому карбоновые кислоты значительно превосходят по кислотности спирты и фенолы. [c.257]

Все кислоты, или как их называет Ломоносов, кислотные спирты или кислые соли, окрашивают фиалковый сироп в красный цвет, сходны по разъедающей способности и кислому вкусу, но различаются разной силой. Несомненно, что разъедание и кислотность происходят от одного и того же начала . [c.21]

Разница в кислотности спиртов н фенолов наглядно проявляется в том, что спирты замещают свой гидроксильный водород лшиь по.д действием щелочных металлов (образование алкоголятов) [c.283]

В 1745 г. М. В. Ломоносов, например, отмечал, что при растворении какого-либо неблагородного металла, особенно железа, в кислотных спиртах из отверстия склянки вырывается горючий нар, который представляет собой пе что иное, как флогистон Это примечательно в двух отношениях во-первых, за много лет до Кавендиша М. В. Ломоносов нришел к выводу, что горючий воздух (т. е. водород) представляет собой флогистон во-вторых, из приведенной цитаты следует, что М. В. Ломоносов принимал учение о флогистоне. [c.69]

Кислотность спиртов недостаточна для того, чтобы образовать с диазометаном метиловые эфиры. Если, однако, добавить каталитические количества борофтористоводородной кислоты или перевести спирты в ансольвокислоты, то можно осуществить их метилирование диазометаном [c.249]

Результаты, полученные в газовой фазе, показьшают, что обращение ряда кислотности спиртов в воде (а также "неправильное" положение воды в ряду кислотности между метанолом и этанолом) связано исключительно с сольватацией, сила которой превосходит силу взаимодейсгвия "ион-иидуцироваииьгй дгшоль" [c.269]

Как отличаются спирты по своей кислотности Установлено, что третичные спирты имеют наиболее низкую кислотность. Пониженная кислотность mpem-бутилового спирта по сравнению с этиловым обусловлена пространственными затруднениями, создаваемыми алкильной группой, для сольватации алкокси-аниона. Уменьшение сольватации сказывается на возрастании энергии аниона, увеличении акт для отрыва протона и увеличения разности энергий между спиртом и алкоголятом (рис. 1U-1). Следует отметить, что порядок кислотности спиртов в паровой фазе, где сольватация несуш,ественна, является обратным порядку кислотности в растворах. [c.408]

Присоединение спиртов и фенолов, катализируемое трехфто ристым бором. Спирты и фенолы в большинстве случаев (за исключением таких соединений, как пикриновая кислота) обладают недостаточно кислым характером для присоединения кэтЬ-ксиацетилену в отсутствие катализатора. Кислотность спиртов и фенолов можно повысить добавлением трехфтористого бора, иногда вместе с окисью ртути в этих условиях легко происходит присоединение [3]. Однако катализатор вызывает полимеризацию этоксиацетилена, поэтому выходы продуктов присоединения довольно низкие. [c.160]

На интерпретацию влияния растворителей и заместителей На кислотно-основное равновесие большое влияние оказали работы Браумана и Блэра [34], которые показали, что относительная кислотность алифатических спиртов при переходе от растворов к газовой фазе меняется на обратную. В газовой фазе кислотность спиртов повышается в следующем порядке [34, 125, 126] [c.136]

Производство титрования. Отвешенное количество аминокиелоты илн соли последней или смеси аминокиелот растворяют в воде, свободной от СОг, и доводят концентрацию до О.Ш по отношению к карбоксильным группам. В отдельных пробах этого раствора производят следующие определения а) титрование О.Ш едким натром по фенолфталеину в воде б) титрование в спирте. К определенному количеству раствора добавляют 10-кратный объем 97%-ного спирта и титруют спиртовым б.Ш раствором КОН с поправкой на первоначальную кислотность спирта в) титрование в спиртовом растворе формалина к раствору, оттитрованному по способу (б) прибавляют на каждые 50 см спирта по 12,5 слг смеси из одной части бесцветного формалина и двух частей воды, нейтрализованной по фенолфталеину, и титрукуг дальше. Для поправки титруют одну смесь формалина со спиртом в тех же отношениях (нейтральный формалин очень мало повышает кислотность чистого спирта). [c.763]

Водород в гидроксильной группе алифатических спиртов и в аминогруппе аминов обладает слишком малой протонной подвижностью для того, чтобы взаимодействовать с диазометаном. Однако, усилив кислотность спирта, обработав его кислотой Льюиса (ВРз, 2пС12-см. разд. 3.1.3), можно получить из [c.427]

Как видно из данных таблицы, разветвленность алкильной группы снижает кислотность спиртов, а введение в их молекулы атомов галогенов, напротив, повышает ее. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология