Надкислоты окисление тиоэфиров

Поведение тиофенового ядра в этой реакции более интересно. Легкость окисления тиоэфиров в сульфоны уже отмечалась в гл. 17 атом серы в тио-фенах не способен окисляться таким же образом со сравнимой легкостью, и это свидетельствует о том, что свободная пара гетероатома включена в систему делокализованных электронов цикла. Однако сульфоны можно получить под действием надкислот или перекиси водорода. Тиофенсульфон — очень реакционноспособное соединение, содержащее две двойные связи, активированные сульфонильной группой действительно одна молекула тиофенсульфона может реагировать со второй такой же молекулой с образованием бициклического соединения. [c.517]

Сульфида (тиоэфиры) достаточно легко окисляются до сулырок-сидов, а окисление в более жестких условиях (цьтмящейся НЫО , КМпО , надкислотами) приводит к сульфитам-. [c.178]

Сульфиды (тиоэфиры) достаточно легко окисляются до сульф/ок-сидов, а окисление в более жестких условиях (дымящейся НКО , КМпО , надкислотами) приводит к сулъфоналг. [c.178]

Тиоэфиры, имеющие энантиотопные неподеленные пары электронов, могут окисляться под действием оптически активных надкислот с образованием оптически активных сульфоксидов. Так, например, окисление метилоксикарбонилбензил-трет-бутил-сульфида под действием монопероксйкамфорной кислоты [реакция (5.47)] приводит к оптически активному сульфоксиду с 5,47о-ным оптическим выходом [126]. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология