Тиоэфиры окислении альдегидов

Образование тиоэфиров из альдегидов путем присоединения меркаптана с последующим окислением [c.293]

Ускорение процесса окисления тиоэфира альдегидом и кислотой объясняется инициирующим влиянием продуктов, образующихся из [c.261]

Если степень переноса заряда от атома серы тиоэфира к катализатору при образовании поверхностного комплекса тиоэфира велика, то произойдет ослабление связи С—5 и ее разрыв. Возникшие фрагменты, взаимодействуя с кислородом, будут превращаться в различные кислородсодержащие продукты — двуокись серы, альдегиды, кислоты, СО, СОг, воду и др. (см. схему 18). Безусловно, образование продуктов деструктивного окисления возможно также вследствие дальнейшего превращения первичных продуктов реакции. Однако в определенных условиях сульфоксид и сульфон могут предохраняться от доокисления. [c.264]

При относительно низких температурах (100—200°С) в оксидатах газофазного окисления содержатся в основном сульфоксиды и сульфоны при более высокой температуре образуются также продукты деструктивного окисления. Состав продуктов жидкофазного окисления тиоэфиров часто очень сложен даже при окислении в мягких условиях (120°С) сульфоксид, сульфон, дисульфид, сульфокислота, альдегид, карбоновая кислота, вода, сульфаты, сульфонаты, сульфинаты, двуокись серы. Наибольшую активность в окислении тиоэфиров проявляют окислы металлов сульфиды металлов и металлы менее активны. [c.266]

Границы прихменения окисление перманганатом (см. разд. Г, 6.5.1) желательно проводить дополнительно наряду с реакцией с бромом. Так, сопряженные олефины реагируют с перманганатом, в то время как бром они присоединяют с трудом. Естественно, что положительную реакцию дают и все легко окисляющиеся вещества (енолы, фенолы, меркаптаны, тиоэфиры, амины, альдегиды, эфиры муравьиной кислоты, спирты), поэтому их присутствие в качестве основного компонента или примесей может быть причиной неверных выводов. [c.299]

Восстановление карбоксильных групп в альдегидные в биохимических процессах обычно протекает путем их превращения в тиоэфир в реакциях, протекающих с участием АТР, с последующим восстановлением тиоэфира (реакция типа 9, В в табл. 8-3). И наоборот, окисление альдегида в карбоновую кислоту — сильно экзергоничный процесс он [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология