Тиофенсульфон

Гетероциклическое кольцо в молекуле 3,7-дигалогенпроизводных дибензо-тиофенсульфона расщепляется при сплавлении с едким натром [31]. [c.130]

Диссоциативная ионизация бензтиофенсульфона [368] и дибенз-тиофенсульфона [400] протекает практически без элиминирования ЗОг. Вместо этого происходит перегруппировка с удалением СО и 50. За элиминированием СО обычно происходит удаление водорода. Исследование дейтерированного образца показало, что при первоначальном отрыве 50 (подтвержденном метастабильным пиком) происходит элиминирование (СО + Н), т. е., что в перегруппировку вовлекается атом водорода, находящийся в а-положении к 5. [c.192]

Тиофенсульфонил-2, 4 -дпнитроанилиды в литературе не описаны. В та же время эти соединения могут представлять практический интерес для идентификации тиофенсульфониламидов, в качестве кислотно-основных индикаторов, физиологически активных соединений и исходных соединений для синтеза новых производных в ряду тиофена. [c.3]

Найдено, что алкильные эфиры дннитрофенолов взаимодействуют с натриевыми солями тиофенсульфониламидов, подобно их ареновым аналогам [6], в высококипящем спирте (начиная с бутилового) с образованием Ыа-вых солей тиофенсульфонил-2, 4 -дини-троанилидов (метод Б). [c.3]

Образование натриевой соли 2-тиофенсульфонил-2, 4 -динитро-анилида по обоим методам можно представить следующими реакциями. [c.3]

Тиофенсульфонил-2, 4 -динитроанилиды (I—VIII) представляют собой кристаллические вещества лимонного, желтого или светло-коричневого цвета, растворимые в этилацетате, диоксане и ацетоне при комнатной температуре, в горячих метаноле, этаноле, уксусной кислоте, хлороформе и бензоле, и не растворимые в воде, петролейном и этиловом эфирах. [c.4]

Было установлено, что тиофенсульфон (XXVII) реагирует в качестве диена с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, образуя с выходом 16% аддукт (XXVIII), который при нагревании отщепляет сернистый ангидрид и превращается в диэтилфталат [193]. [c.561]

Поведение тиофенового ядра в этой реакции более интересно. Легкость окисления тиоэфиров в сульфоны уже отмечалась в гл. 17 атом серы в тио-фенах не способен окисляться таким же образом со сравнимой легкостью, и это свидетельствует о том, что свободная пара гетероатома включена в систему делокализованных электронов цикла. Однако сульфоны можно получить под действием надкислот или перекиси водорода. Тиофенсульфон — очень реакционноспособное соединение, содержащее две двойные связи, активированные сульфонильной группой действительно одна молекула тиофенсульфона может реагировать со второй такой же молекулой с образованием бициклического соединения. [c.517]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиофенсульфон: [c.131] [c.100] [c.208] [c.56] [c.61] [c.129] [c.145] [c.145] [c.3] [c.4] [c.5] [c.5] [c.5] [c.8] [c.9] [c.9] [c.9] [c.253] [c.275] [c.561] [c.561] [c.562] [c.982]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология