Озониды получение

Как это следует из вышеизложенного, нри взаимодействии озона с олефинами образуются сложные смеси, а вязкий и взрывчатый характер первичных продуктов следует приписать содержанию в них перекисей. Обычно озониды со структурой VI являются индивидуальными соединениями озониды, полученные [c.485]

Д 5.33 Напишите формулы альдегидов и кетонов, которые образуются при разложении водой озонидов , полученных из следующих олефинов [c.58]

Напишите структурную формулу озонида, полученного из [c.157]

Полимерные озониды, полученные при действии озона на различные соединения [c.147]

Рассмотрение объемных моделей озонидов показывает, что озониды, полученные из ароматических углеводородов, представляют весьма жесткие структуры. Так, на рис. 5.3, 6 приведена модель, имитирующая фрагмент, полученный после присоединения двух [c.180]

Очищенный озонид, полученный из каждого изомера, вводили в реакцию с бруцином, взятым в количестве несколько менее стехиометрического непрореагировавший озонид выделяли, очи- [c.48]

Указанные авторы считают, что озониды, полученные при разных температурах, имеют одинаковый химический состав, так как спектры поглощения их растворов в жидком аммиаке идентичны. Они прэдпола-гают возможность существования двух различных кристаллических структур озонида натрия нри одинаковом химическом составе. Соображения о наличии двух структур озонида натрия представляют значительный интерес, но пока они не подтверждены экспериментальными данными. [c.189]

Опубликовано сравнительно много данных о ЯМР-спектрах озонидов [И, 18, 19], которые оказались особенно полезны при обсуждении изомерного строения перекрестных озонидов [18]. ЯМР-спектры позволяют исследовать многие детали строения озонидов, которые не всегда можно установить другими методами. Так, например, на рис. 4.1 приведены ПМР-спектры смешанного 1 мс-тракс-озонида бутена-2, нолзгченного при озонировании цис-бутена-2, и траис-озонида, полученного из тп./>акс-бутена-2. Квартет линий, отвечаюш,их протонам тракс-изомера Ъ, 4,78 м.д.), отличается от протонов г мс-озонида (Ь, 4,72 м.д.). Отношение пло-ш адей под пиками позволяет вычислить отношение цис- и трансизомеров в смеси (44 и 56% соответственно). [c.117]

Применение метода кинетического разделения к решению трудной стереохимической проблемы может быть проиллюстрировано на примере изучения конфигурации озонидов, полученных из цис-и /пракс-алкенов [116]. Хотя предполагалось, что озонид, полученный из г/ис-изомера (цис-57), имеет г ыс-строение (58), а озонид, полученный из тракс-изомера транс-57), имеет траис-строение 59), это нельзя было считать доказанным, так как вполне возможно и обратное отнесение конфигураций. Если олефин симметричен, как, например, в случае 3,4-диметилгексена-3, то цис-озопжд представляет собой ахиральное жезо-соединение 58). тогда как транс-озонид существует в виде рацемической нары 59). Для установления конфигурации воспользовались тем фактом, что озониды легко реагируют с аминами (с образованием продуктов неустановленного строения). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология