Хлорбензальдегиды, определение

Таблица 2.18. Влияние объема реактива Толленса на количественное определение п-хлорбензальдегида (1,00 мкмоль мл)

При определенных экспериментальных условиях первичные амины представляют собой чрезвычайно эффективные катализаторы образования оксимов и семикарбазонов. Например, в реакции образования семикарбазона и-хлорбензальдегида при pH от 2,5 до 3,5 каталитическая активность анилина и п-хлоранилина на несколько порядков выше, чем М-метиланили-на или хлоруксусной кислоты [51 ]. В этом случае мы имеем дело не с общим кислотным, а с нуклеофильным катализом, который осуществляется путем образования ковалентной связи между катализатором и субстратом. Суммарная реакция, механизм которой представлен уравнениями (41) и (42), протекает через стадию образования шиффова основания из карбонильного соединения и амина, катализирующего данный процесс. [c.372]

Метод применим для определения алифатических и ароматических альдегидов и кетонов, но он дает повышенные ре.зультаты для высокомолекулярных альдегидов жирного ряда. Следуюш,ие соединения были успешно определены при помощи 2, 4-динитрофенилгидразина ацетальдегид, бензальдегид, о-, м- и п-хлорбензальдегиды, /г-оксибензадьдегид, салициловый альдегид, анисовый альдегид, ванилин, пиперонал, фурфурол, 5-метилфурфурол, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, циклогексанон, циклогептанон, ацетофенон, бензил, бензоин, бензальацето-феноц, флуоренон, камфора, карвон, ментон и пулегон. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология