Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Леворфанол

    Аналог морфина, леворфанол (стр. 220), избирательно подавляет биосинтез г-РНК у Е. соИ, не действуя на синтез т-РНК или S-PHK [208]. [c.240]

    Опиаты — морфин и родственные ему соединения — известны в медицине с древних времен. Их применяли, как правило, в качестве обезболивающих и наркотических средств, способных влиять на психику человека. Однако опиатные рецепторы (ОР), которые являются объектами действия опиатов в ЦНС, открьггы сравнительно недавно, в начале 70-х годов. Фармакологическими исследованиями было показано, что ОР связывают большое число синтетических и природных лигандов. Первыми изученными лигандами ОР были экзогенные вещества — морфин, дигидроморфин, норморфин, леворфанол и др. Из алкалоидов растительного происхождения наиболее известны [c.293]


    Поиски болеутоляющих препаратов привели к обнаружению соединения — производного морфина. Оно существует в двух зеркально симметричных молекулярных формах, причем снимает боль только левая форма (леворфанол), потому что рецептор нервных клеток обладает избирательным сродством [c.111]


Смотреть страницы где упоминается термин Леворфанол: [c.330]    [c.295]    [c.416]    [c.30]    [c.220]    [c.295]    [c.416]    [c.406]    [c.362]   
Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.365 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.220 , c.240 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.354 , c.362 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте