Дигидроморфин

Для разделения алкалоидов опия методом хроматографии на бумаге наиболее удобна система с формами-дом в качестве неподвижной фазы и в качестве подвижной фазы хлороформ или смесь хлороформа и бензола (2 3). Для отделения наркотина от папаверина применяют смесь бензол—бензин (1 1) формамидные систе-),мы, однако, не разделяют гидрофильную пару морфин— дигидроморфин. Последние разделяют системой хлороформ — уксусная кислота — вода (10 4 5), а также дихлорэтан — уксусная кислота — вода. (10 4 1), н-бутанол — хлороформ — вода (1 4 5) на бумаге, пропитанной цитратно-солянокислым буфером с pH 4. [c.78]

Ацетил-6-О-тозил-дигидроморфин [c.245]

Легко гидрируется до дигидроморфина [c.213]

Подвижная фаза цитрат триметиламмония (а, б — 10 мМ, в —2 мМ), pH 6 неподвижная фаза сферисорб А ЮУ (оксид алюминия). Разделяемые компоненты / — кокаин 2 — дигидроморфин 3 — морфин 4 — дигидрокодеин 5 — эфедрин 6 — бруцин. [c.117]

При каталитическом восстановлении морфина и кодеина водородом в присутствии небольшого количества палладия или платины гидрируется двойная связь Д7>8 и образуются соответственно дигидроморфин и ди-гидрокодеин (паракодин) 86. Последний может быть также получен (аналогично кодеину) метилированием дигидроморфина. [c.237]

Щ Для разделения алкалоидов опия и анальгетиков ряда морфина наиболее удобна система с формамидом в качестве неподвижной фазы и хлороформом или смесью хлороформа и бензола (2 3) в качестве подвижной фазы (Райхельт [2]). Для отделения наркотина от папаверина следует применять смесь бензол —бензин (1 1) (Мацек и сотрудники [3]). Форм-амидные системы, однако, не позволяют разделить гидрофильную пару морфин—дигидроморфин (дилаудид), для которой, по Сальвезену и Пауль-сену, пригодна система хлороформ— уксусная кислота —вода (10 4 5) или, по Вагнеру, н-бутанол—хлороформ—вода (1 4 5) на бумаге, пропитанной цитратно-солянокислым буфером с pH 4. По Видицу, для разделения можно применять также систему дихлорэтан—уксусная кислота— вода (10 4 1) эта система удобна в качестве дополнительной к большинству бутанольных систем, так как многие алкалоиды передвигаются в ней по бумаге в обратном порядке, что очень удобно для более точной идентификации. Значения некоторых алкалоидов приведены в табл. 96. [c.540]

Опиаты — морфин и родственные ему соединения — известны в медицине с древних времен. Их применяли, как правило, в качестве обезболивающих и наркотических средств, способных влиять на психику человека. Однако опиатные рецепторы (ОР), которые являются объектами действия опиатов в ЦНС, открьггы сравнительно недавно, в начале 70-х годов. Фармакологическими исследованиями было показано, что ОР связывают большое число синтетических и природных лигандов. Первыми изученными лигандами ОР были экзогенные вещества — морфин, дигидроморфин, норморфин, леворфанол и др. Из алкалоидов растительного происхождения наиболее известны [c.293]

Шютц [391, 392] титровал солянокислые соли амфотерных оснований (морфина, апоморфина, дигидроморфина, нарцеина) раствором метилата щелочного металла в смеси ацетон — метанол (4 1, по объему) или ацетон — вода (10 1, по объему) в присутствии различных индикаторов. [c.513]

Г. Дейс исследовал окисление на аноде гидроксильной группы морфина, а также псевдоморфина, дигидроморфина, дигидроморфинона, налорфина, апоморфина, эпи-нефрина на вращающемся платиновом, золотом или стационарном угольном электродах. В 4 н. растворе H2SO4 получена волна морфина с /2 = +0,77 в. Указанные алкалоиды можно определять в присутствии кодеина, [c.170]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.252 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.371 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.213 , c.237 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.534 , c.540 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.240 , c.277 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.170 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология