Болеутоляющие препараты,

АНАЛЬГИН - болеутоляющий препарат [c.280]

Антипирин имеет чрезвычайно широкое применение. Хотя он первоначально был предложен в качестве жаропонижающего средства, в настоящее время он чаще применяется как анальгетик. Его назначают для снижения температуры при лихорадках и как болеутоляющее средство при головной боли, подагре, невралгии, ревматизме и т, д. Он входит в состав многих болеутоляющих препаратов. [c.594]

Наиболее важное значение имеют производные фенилпиразолона. Производные п-аминофенола применяют как противовоспалительные средства в промышленном масштабе выпускаются фенацетин и парацетамол. Среди производных салициловой кислоты наиболее старым лекарственным препаратом является аспирин. Он сохранил свое значение как антипиретик и болеутоляющий препарат особый интерес представляет его свойство ингибировать биосинтез простагландинов. Сильным ингибитором биосинтеза простагландинов является также индометацин. [c.69]

Антипирин долго применялся как жаропонижающее средство, пока не были получены более эффективные жаропонижающие и болеутоляющие препараты, например, -СНз амидопирин (пирамидон), аналь- СН 80 Ма Синтез амидопирина через ключевой 4-аминоантипи-рин показан выше Анальгин получают действием на последний формальдегидом и КаНЗОз с последующим метилированием диметилсульфатом Метилирование окси-формы 3-метил-1-фенилпиразо-лона-5 диазометаном дает 0-метилпроизводное [c.922]

Анальгетики — это болеутоляющие препараты, устраняющие или уменьшающие ощущения боли без потери сознания. Наиболее широко используется аспирин (рис. 14.22, а) из других известны парацетамол (ацетоминофен, рис. 14.22,6) и морфин и его аналоги (разд. 6.9). [c.308]

Рентгеноструктурное исследование р- и -у-изомеров болеутоляющего препарата промедола (1,2,5-триметил-4-фенил-ниперидин-4-ола) 14H21ON показало [128], что у обоих изомеров (рис. 26а) все три метильные группы имеют экваториальное расположение различие найдено лишь в ориентации фенильного кольца. У более активного р-изомера последнее, как и у морфина, в аксиальном положении, у 7-изомера оно ориентировано экваториально. Несмотря на различие в ориентации фенильного заместителя, у обоих изомеров имеются короткие внутримолекулярные контакты между атомами Н в орто-положении фенильного кольца и атомами Н метильной группы СНз (2,07 и 1,97А), атомом О группы ОН (Н--- [c.161]

Хроматограмма компонентов, обычно входящих в состав болеутоляющих препаратов, приведена на рис. 9.12. Порядок выхода компонентов следующий кофеин, аспирин, 4-оксиацетанилид (АРАР), 4-этоксиацетанилид (фе- [c.212]

Поиски болеутоляющих препаратов привели к обнаружению соединения — производного морфина. Оно существует в двух зеркально симметричных молекулярных формах, причем снимает боль только левая форма (леворфанол), потому что рецептор нервных клеток обладает избирательным сродством [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология