Фармакологические исследования

Многие производные хинолин-4-карбоновых кислот синтезированы с целью их последующего превращения в соединения, сходные по строению с хинином и предназначенные для фармакологического исследования. При необходимости карбоксильную группу можно элиминировать пиролизом в присутствии окиси кальция. [c.123]

Как известно, в разных разделах токсикологии (промышленной, коммунальной, пищевой и др.) длительность хронического эксперимента различна. Так, срок хронического эксперимента для установления ПДК пестицидов в воздухе рабочей зоны и атмосфере — 4—6 мес, для нормирования в пищевых продуктах и воде—10—12 мес (Методические указания по гигиенической оценке новых пестицидов. Киев, ВНИИГИНТОКС, 1969) согласно международным рекомендациям, для нормирования пищевых добавок в продуктах питания длительность хронического эксперимента на собаках до 2 лет, на крысах — не менее года. В промышленной токсикологии (сначала по аналогии с фармакологическими исследованиями) затравку проводили в течение 2—3 мес, затем срок был увеличен до 6—12 мес в последнее время сроки хронической затравки были сокращены. Согласно Временным методическим указаниям к постановке экспериментальных исследований для установления предельно допустимых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (1964), длительность хронического эксперимента была ограничена 4 мес. Н. А. Толоконцев (1963) предлагал установить срок хронической затравки, равный Vio от средней продолжительности жизни вида подопытных животных. Принятая величина (4 мес) близка к Vio от длительности жизни белой крысы. [c.72]

Фармакологическое исследование показало, что а,р -ди-пиперидил обладает пониженной токсичностью по сравнению с анабазином. [c.49]

Оболенцева Г.В. Фармакологическое исследование противоязвенного действия некоторых флавоноидов. //Автореф. дис. канд. мед. наук, Харьков, 1964,20 с. [c.155]

Чайка Л.А. Фармакологическое исследование этил-3,5,6-три-О-беп-зил-О-глюкофуранозида. /Автореф. дис.кавд.мед.паук. - Киев, 1981. - 27 с. [c.329]

В то же время автор не ставил задачу дать исчерпывающий и всесторонний обзор химии фторсодержащих гетероциклических соединений, а сделал попытку анализа главных тенденций в развитии методов синтеза таких соединений с целью выявления новых подходов для формирования гетероциклической системы, показа возможности использования перфторолефинов и их производных в качестве синтонов для получения этого класса соединений и прогноза наиболее новых и выгодных путей синтеза гетероциклов с учетом специфических свойств фторсодержащих полупродуктов для открытия и разработки новых химических средств, жизненно необходимых в фармакологических исследованиях. [c.8]

Оценка фармакологической активности лечебных средств из природного сырья па основе разрешенной к применению БАД проводится с учетом ранее проведенных испытаний. В случае, если необходимый объем фармакологических исследований был выполнен полностью при подготовке БАД, возможно ограничиться представлением протоколов по результатам этих исследований. В случае, если фармакологическое изучение БАД ранее не проводили или оно было выполнено лишь частично, то нрн доклиническом исследовании [c.204]

Химические и фармакологические исследования моио- и поли-нодидов поливинилпирролидона, проведенные японскими учеными [185], показали, что иод в этой системе находится в трех формах химического соединения, соединения включения и в адсорбированном состоянии. [c.106]

И при фармакологических исследованиях, понятно, играют большую роль продукты распада белков (и в числе их птомаины), могущие иногда имитировать действие алкалоидов. [c.226]

Фармакологические исследования р-норхоланил-Д -бутенолида показали отсутствие активности таким образом, внедрение между лактоном и ядром углеводородной цепи вызывает утрату физиологического действия. [c.565]

Некоторое представление о возрастной реактивности могут дать работы, посвященные возрастной фармакологии и физиологии. По этой тейе большой материал накоплен школой И. А. Аршавского. Из фармакологических исследований следует, что устойчивость животных различного возраста к действию ядов неодинакова (В. Б. Прозоровский, 1962 П. Н. Сиротинин, 1966 В. Д. Розанова, 1966, и др.). [c.144]

Лабораторный синтез служит для приготовления пептидов в небольших количествах, достаточных для получения их характеристики и первых фармакологических исследований. Для исключения фактора риска такой синтез в основном строится по принципу максимальной за1Щ1ты. На следующих стадиях разработки технологии крупномасштабного синтеза уже иеобходн- [c.229]

Одновременно с проведением полных синтезов энкефалинов началось интенсивное изучение структурно-функциональных взаимосвязей. Это прежде всего объясняется большим интересом к терапевтически применимым аналогам, т. е. аналогам, обладающим обезболивающим действием, но лишенным недостатков, присущих опиатам (симптом абстиненции, привыкание и др.). Фармакологическое исследование нейропептидов сопряжено со многими трудностями, тесно связанными с их быстрой деградацией под действием ферментов, а также с проблемой проникновения сквозь гемо-энцефалический барьер, разделяющий мозг и кровь. Прямым введением энкефалина в мозг было показано, что, вероятно, из-за его быстрого расщепления протеазами можно наблюдать лишь небольшой эффект. [c.290]

Фармакологическое исследование проводилось совместно с Башкирским государственным медицинским университетом (БГМУ) и было направлено на поиск противомикробных свойств у синтезированных соединений. [c.18]

Наиболее полное фармакологическое исследование анабазина проведено Аничковым с сотрудниками. Аничков и Пле-щицер215, проводя сравнительное исследование анабазина и никотина, установили, что на изолированном ухе сосудосуживающее действие анабазина в 1,25 — 1,5 раза слабее, [c.112]

Фармакологическое исследование лупикаина показало, что он является прекрасным местноанестезирующим средством и во многих случаях может вполне заменить кокаин [c.190]

С 1947 г. начато фармакологическое исследование хлоргидрата афиллина профессором Самаркандского медицинского института Акоповым. В результате проведенного фармаколо- [c.200]

Следующим этапом в изучении конденсации Р-аминоэтилмеркапта-на с 1,4-дикарбонильными соединениями было включение в число последних о-ацетилбензойной кислоты. При этом выделено и идентифицировано соединение (2.300, б). Фармакологические исследования показали возможность применения его для подавления воспалений и конвульсий при низкой токсичности [289]. [c.139]

Приборы. Используют прибор для электрофореза, предназначенный для анализа белков jtpoBH (Институт им. А. А. Богомольца АН УССР, г. Киев), или прибор для электрофореза со специальными камерами, сконструированными на химическом заводе им. П. А. Войкова, с источником питания УИП-1. Также могут быть использованы аппараты для горизонтального и вертикального электрофореза, предназначенные для фракционирования протеинов, исследований по органической химии, биологических и фармакологических исследований, типа ОЕ-201 (фирма Labor, Будапешт). [c.56]

Фармакологические исследования подтвердили замысел синтеза. Полученные вещества сочетают в себе два важных в терапевтическом отношении действия противоаритмическое и кардиотоническое. Наиболее подробно исследован строфантидил-3[3-0 ацетил-2 -N (б)-аймлин-бромид (I). В опытах на крысах, морских свинках, кроликах и собаках он [c.288]

Пентаникотиноилкверцетин (I) прошел достаточно детальные фармакологические исследования (Ж.А.Любецкая) и предложен в качестве эффективного противовоспалительного средства. Известно также, что [c.300]

Как показали фармакологические исследования, из модифициро- [c.315]

Фармакологические исследования соединений VII и VIII показали, что их спазмолитическая активность в 27 - 27,5 раза выше, чем у келлина, и близка по действию к высокоэффективному препарату - корла-рону антиаритмическая активность их в 4,5-4,7 раза выше, чем у препарата аймалин. Острая токсичность данных соединений в 5-10 раз ниже, j чем у аналогов. Высокий терапевтический индекс соединений VII и VIII свидетельствует о высокой терапевтической широте их действия и низкой токсичности [96]. [c.318]

Фармакологическими исследованиями, проведенными Ж.А.Лю-бсцкой и Н.Ф.Масловой, установлено, что синтезированный пента-аистилсалицилат кверцетина (ХИ1) проявляет выраженную биологическую активность в следующих направлен- ях [c.319]

Фармакологическими исследованиями установлено, что синтези- рованное соединение XIV обладает более выраженной противовоспали- < тельной, анальгезирующей активностью в сравнении с исходным веще- ством XII. Так, наибольщий обезболивающий эффект синтезированное соединение оказывает в дозе 100 мг/кг через 15 мин после введения, повышая порог болевой чувствительности на 58%. [c.322]

Основными действующими веществами препаратов растительного происхождения являются алкалоиды, карденолиды, флавоноиды, тритерпеновые и стероидные сапонины, антрахиноны, полисахариды, кумарины, хромоны, каротиноиды, жирные и эфирные масла, органические кислоты и др. Однако только около 60 % из общего числа фитохимических препаратов стандартизуют по содержанию действующих веществ химическими или биологическими методами [13, 15]. Качество остальных определяют по так называемым числовым показателям (сухой остаток экстрактивных веществ, концентрация спирта и др.). В настоящее время создано всего около 30 стандартньгх веществ для оценки качества фитохимичееких препаратов [17]. Это обстоятельство указывает на необходимость расщирения химических и фармакологических исследований с целью создания веществ-стандартов и разработки методов контроля качества вьтускаемых препаратов. [c.475]

Было проведено фармакологическое исследование новых лекарственных форм Лоратадина и выявление особенностей их фармакокинетики и фармакодинамики в сравнении с традиционной лекарственной формой таблетками Лоратадина — и другими АП. [c.640]

Фармакологические исследования проводились на мышах посредством подкожного впрыскивания соединений в соответствующем растворителе. В качестве контроля в таких же условиях определенной группе мышей впрыскивался метилфторацетат [3]. Атом углерода в Р-положении в Р-2-фтор-этоксипропионовой кислоте и в р-З-фторпропоксипропионо-вой кислоте связан с эфирным кислородным атомом, и если in vivo имеет место р-окисление этих соединений, то должен образоваться F Hg HaO OOH, а по токсичности соединение будет таким же, как и сам спирт, так как последний неизменно будет возникать либо гидролизом, либо декарбоксилированием полученного соединения [c.341]

В ходе фармакологических исследований было установлено, что абсорбция висмута из ранитидин-цитрата висмута составляет менее 1 % вводимой дозы висмута как у здоровых добровольцев, так и у пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки. Скорость абсорбции ранитидина и висмута достаточно быстрая, пик их уровней в плазме крови обычно колеблется в пределах 1—3 ч и 15—60 мин соответственно. Основная часть висмута проходит через желудочно-кишечный тракт в неизменном виде [418]. [c.307]

Таблетки содержат экстракта элеутерококка сухого 0,1 г вспомогательные вещества (сахар молочный, крахмал кукурузный, аэросил А-380, магний стеариновокислый), вспомогательные вещества для формирования оболочки (метилцеллюлоза (марка 16), титана диоксид, азорубин (кислотный красный 2 С). Таблетки-ядра экстракта элеутерококка сухого покрывают желудочнорастворимой пленкой, поскольку по данным фармакологических исследований всасывание действующих веществ начинается в желудке. [c.121]

Оболенцева Г. В. (1964) Фармакологическое исследование противоязвенного действия некоторых флавопоидов. Автореф. дисс. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология