Арилы присоединение к бору

Присоединение различных производных бора к соединениям с кумулированными свгзями, например изоцианатам, подробно обсуждается в разд. 14.7,3.1. Галогенбораны способны также реагировать с кумуленами. Более того, арил (хлор) бораны реагируют с расщеплением связи В—С, а не В—С1 схема (18) [32]. [c.504]

Гетод, обычно применяемый для присоединения трех арильных групп к атому бора, заключается во взаимодействии эфирного комплекса трехфтористого бора с арил-магпийгалогенпдами (Krause et al., 1921, 1922 Wittig et al., 1949). [c.133]

Основным достоинством рассматриваемого метода синтеза триорганилборанов является возможность получения таких соединений, как арил-, бензил-, неопентил-и треш бутилбораны (очевидно, что гидроборирование не может дать таких продуктов для первых трех продуктов невозможно представить структуру соответствующего олефина, а при гидроборировании производных изобутилена образуются не треш бутильные, а изобутильные производные). Кроме того, в реакции с металлорганическими соединениями обычно нет неопределенности относительно места присоединения атома бора. Вместе с тем этой реакции присущи и некоторые недостатки. Так, обычно вместе с КзВ образуются КгВХ и М+К4В , что снижает выход целевого продукта большинство функциональных групп реагирует с реактивами Гриньяра и сходными соединениями, что сильно ограничивает возможности синтеза функционализированных боранов в ходе реакции может идги изомеризация алкильных групп (для литийорганических соединений это менее характерно, чем для реактивов Гриньяра). Можно, таким образом, сделать вывод, что упомянутый метод очень хорош для синтеза простых алкил- и арилборанов, однако менее пригоден для синтеза функциональных производных. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология