Комплексы трехфтористого бора

Отвердитель VI1-605/3 (комплекс трехфтористого бора с бензиламином) [c.399]

Отвердитель VI1-605/5 (комплекс трехфтористого бора с га-толуидином) [c.399]

В стакане на 50 мл смешивают 0,2 мл комплекса трехфтористого бора с диэтиловым эфиром (прикапывать из микробюретки) и 5 г гранулированного сухого льда. Затем сухой лед, содержащий адсорбированный эфират трехфтористого бора, небольшими порциями в течение 10 мин переносят в колбу с мономером, пропаном и сухим льдом (примечания 3 и 4). В колбу помещают низкотемпературный термометр и [c.35]

Эпоксидные клеи комнатного отверждения - температура отверждения лежит в пределах 20-3 0°С. Отвердителями служат алифатические амины, низкомолекулярные полиамиды, комплексы трехфтористого бора. Требуемое количество азотсодержащего от-вердителя X (в %) может быть рассчитано по формуле [c.211]

Комплекс тионилхлорида с ДМФА превращает при 60° амиды в нитрилы с хорошими выходами [188], а комплекс трехфтористого бора с ДМФА представляет собой эффективный катализатор процессов полимеризации [189]. Комплекс серного ангидрида с диметилформамидом устойчив и удобен в обращении, он вызывает сульфирование при низких температурах [2, 190]. Серный ангидрид в нитрометане при 0° превращает ароматические соединения в ангидриды сульфокислот [191]. [c.44]

При переносе протона на противоион (У-9) исходный возбудитель регенерируется. Существование подобной реакции можно установить по отсутствию расходования катализатора. Механизм ее доказан, в частности, на примере полимеризации изобутилепа под влиянием комплекса трехфтористого бора с тяжелой водой [27]. Установлено, что исходный комплекс в процессе полимеризации превращается в ВРд -НаО, одновременно дейтерий переходит в полимер. Это происходит по следующей схеме [c.317]

Комплексы трехфтористого бора с аминами можно рассматривать как комбинацию аминов, обладающих замедленным отверждающим действием, и катализатора отверждения. Температура, при которой происходит разложение комплексов амин-ВЕд, зависит от характера амина. Так, комплекс моноэтаноламин-ВГд разлагается при температуре выше 90 , а для разложения комплекса трехфтористого бора с пиперидином необходимо нагревание выше 135° [45, 46]. Этот метод отверждения используется при отливках и нри изготовлении слоистых стеклопластиков на основе эпоксидных смол. [c.340]

Установлено, что комплексы трехфтористого бора и галогенидов металлов с полиэфирами многоатомных спиртов могут быть использованы в качестве отверждающих агентов для эпоксидных смол [62, 63]. Эфирный атом кислорода способен образовывать слабые комплексы с трехфтористым бором. При наличии эпоксидных групп при комнатной тем пературе ВГз образует комплексы с эфирным атомом кислорода эпо ксидного цикла, что вызывает отверждение при низких температурах Многоатомные спирты, используемые для образования комплексов с трех-фтористым бором, выполняют двойную функцию, с одной стороны, они способствуют равномерному распределению катализатора в реакционной смеси, с другой — участвуют в реакциях отверждения. Механизм отверждения в этом случае может быть представлен следующей схемой [c.345]

Этилен полимеризуется с трудом по катионному механизму, так как в нем нет групп, обладающих электронодонорностью, достаточной для того, чтобы сделать возможным образование промежуточного катиона растущей цепи. Изобутилен содержит электронодонорные алкильные группы и полимеризуется по катионному механизму намного легче, чем этилен. В качестве катализаторов при катионной полимеризации изобутилена обычно используются серная кислота, фтористый водород или комплекс трехфтористого бора и воды. В условиях, близких к безводным, образуется полимер с очень длинной цепью, называемый полиизобутиленом [c.184]

Кальций (см. табл. 16 и 17). Тетрафтороборат получается в виде дигидрата Са (Вр4)г ЗНгО из водного раствора или безводный — из фтористого кальция и комплекса трехфтористого бора Гидрат можно дегидратировать над пятиокисью фосфора. [c.213]

Исследования по электропроводности и электролизу показали, что комплексы трехфтористого бора с водой , спиртами и карбоновыми кислотами в расплаве являются довольно хорошими электролитами, тогда как комплексы с простыми н сложными эфирами ° лишь очень слабо ионизированы. Комплексы рассматриваются как равновесные системы ионизированной и неионизированной форм. Для соотношения 1 1 имеем [c.255]

Следует отметить, что имеющиеся данные свидетельствуют об ограниченной диссоциации комплексов трехфтористого бора, рассматриваемых в этом разделе. Нельзя с уверенностью сказать, ионизируются ли указанные производные в процессе ре- [c.255]

Фтористый водород реагирует с образованием комплексов трехфтористого бора [2141]. [c.83]

В 1-литровую делительную воронку наливают раствор 38,6 г (0,25 моля) окиси изофорона (примечание 1) в 400 мл бензола и к раствору прибавляют 20 мл (0,16 моля) комплекса трехфтористого бора с эфиром (примечание 2). Полученную смесь перемешивают, взбалтывая, оставляют стоять на 30 мин., затем разбавляют 100 мл эфира и промывают 100 мл воды (примечание 3). Органический слой отделяют и взбалтывают в течение [c.58]

Газообразный фтористый бор или его эфират количественно реагируют с триалкиламин-боранами с образованием диборана и комплексов трехфтористого бора [36] [c.174]

Отверждение комплексами трифторида бора. Координационные комплексы трехфтористого бора с аминами применяют для отверждения высокомолекулярных эпоксидных смол в порошковых эпоксидных красках. Эти комплексы являются инициаторами катионной полимеризации с раскрытием эпоксидных циклов и образованием реакционноспособных ионов, вызывающих рост цепи. Количество вводимого инициатора составляет 3—5% от массы смолы. Комплексы трехфтористого бора с аминами нереакционноспособны по отношению к эпоксидной смоле при температуре окружающей среды, но активно взаимодействуют с ней при повышенных температурах. [c.156]

B качество катализатора можно так>1 е по. 1ьзоваться комплексом трехфтористого бора и нитробензола. В случае олефина с концевой двойной связью нитри,пьная группа присоединяется к первичному атому углерода [c.501]

I %) комплекса трехфтористого бора и диэтилового эфира мгновенно начинается бурная экзотермическая реакция, пpeд тaвлякi-щая собой своеобразный процесс поликонденсации. Комплекс, получаемый сочетанием диэтилового эфира с ВР , обычно является катализатором катионной полимеризации. Возможно, что в данном случае происходит своеобразная катионная поликонденсация. Своеобразие ее заключается в том, что при каждом акте катионного инициирования и роста происходит отщепление молекулы азота от диазометана. [c.197]

Примером активных комплексов являются комплексы BF3 с ацетоксимом марки УП-б05/бр (температура активации i]5° ) и с а-нафтиламином — УП-605/2р (температура активации 30°С) [1]. В качестве латентного отвердителя-катали-затора широко применяется комплекс трехфтористого бора с мо-ноэтиламином (ВРз-МЭА) [c.47]

Было обнаружено, что ацилирование тиофена уксусным ангидридом или хлористым бензоилом ускоряется при добавлении каталитических количеств иода и иодистоводородной кислоты [124] или комплексов трехфтористого бора [125] реакция с уксусным или бензойным ангидридом ускоряется каталитическими количествами хлористого цинка [124]. Ацилирование уксусным ангидридом, хлористым бензоилом, хлористым фталилом или хлористым адипилом может быть проведено с помощью природных глин группы монтмориллонита, глауконита или искусственных кремнеметаллических гелей [126]. Тиофен, [c.181]

Подобный вывод применительно к апротонным кислотам делается многими исследователями. Однако до настоящего времени нет вполне достоверных данных о существовании в чистом виде катализа апротон-ными кислотами, не обладающими зарядом. Обычно отмечается необходимость присутствия третьих частиц , чтобы апротонная кислота действовала как катализатор. Между тем, как стало известно в последнее время, ряд комплексных соединений некоторых апротонных кислот (эфи-раты, гидраты и т. д.) являются весьма сильными кислотами протонного типа, обладающими высокой кислотностью ([33], см. также стр. 285 наст, сб., [34]). Поляни и Эванс [35], изучая полимеризацию изобутилена, нашли, что трехфтористый бор проявляет каталитическую активность только в присутствии воды. В представленной на данную конференцию работе М. И, Винника, Г. Б. Манелиса и И. М. Чиркова установлено на примерах полимеризации изобутилена и разложения муравьиной кислоты, что каталитическая активность комплексов трехфтористого бора определяется их кислотностью как протонных кислот. [c.269]

Б. В колбу емкостью 100 мл помещают 45 мл I М раствора борогидрида натрия в диглиме и 14,7 г (0,15 моля) З-этилпентена-2 1,4148). Колбу погружают в водяную баню. К хорошо перемешиваемой реакционной смеси прибавляют по каплям в течение 30 мин раствор комплекса трехфтористого бора с диглимом (16,2 мл, 3,65 М раствор), поддерживая постоянное давление азота. [c.41]

К тому же Кротцбергер и Феррис [12] сообщили ряд спектральных данных для комплексов трехфтористого бора с ароматическими диаминами. Снятие спектров в высокогалогенированных углеводородах дало четкое доказательство наличия двух N—Н-полос, что находится в соответствии с обычной координационной структурой. [c.29]

Если при аТоме бора не находятся галогены, то образование структуры типа л-комплекса, предложенной Джерардом, по-видимому, маловероятно. Кротцбергер и Феррис [12] синтезировали ряд комплексов три-фенилбора и соответствующих аминов и записали их инфракрасные спектры. Общий вид спектров комплексов трехфтористого бора с теми же аминами остался неизменным. По-видимому, необоснованно рассматривать сходство некоторых областей спектров амин-боранов с областями спектров аминоборанов как определенное доказательство в пользу структуры с л-связью в амин-боранах. [c.29]

Катионная полимеризация диазометана с использованием в качестве инициатора комплекса трехфтористого бора с эфиром была изучена Муча и Вундерлихом [285]. Реакцию проводили в этиловом эфире при температурах между О и 25°С. Первая стадия реакции гомогенна. Вероятным механизмом реакции является последовательное внедрение молекул мономера между атомами бора и углерода на конпах молекул [c.363]

Тщательный контроль условий зародышеобразования необходим также при полимеризации триоксана из растворов в высокомолекулярный полиоксиметилен [12]. Эта реакция является катионной и инициируется большим числом инициаторов [109]. Для рекации роста цепи в растворе, катализируемой комплексом трехфтористого бора с этиловым эфиром, был предложен следующий механизм [201] [c.377]

Шлезингер и Бёрг [188] в обзорной статье кратко сообщили об образовании твердого аддукта НдВ-Ы=ССНз при реакции диборана с ацетонитрилом, диссоциирующего при комнатной температуре и частично превращающегося при этом в нелетучую жидкость. Более детальное исследование [189] показало, что ацетонитрил-боран обладает упругостью пара около 40 мм при 20°, теплота диссоциации его на компоненты (ацетонитрил и боран), равная 25 ккал-МОль" , т. е. несколько ниже, чем у комплекса трехфтористого бора (26,5 ккал-моль ),м намного меньше, чем у комплекса треххлористого бора с ацетонитрилом (33,4 ккал-моль ) [190]. [c.78]

Для предотвращения разложения комплексов галоидборанов с моно- и диалкиламинами реакцию следует вести с эквимолекулярным количеством хлористого водорода в эфирном растворе. Бромистый и иодистый водород реагируют аналогично. Если же пропускать в эфирный раствор алкиламин-борана фтористый водород, то вместо ожидаемого комплекса фторборана получается аминный комплекс трехфтористого бора [c.173]

К отечественным отвердителям этого типа относятся комплексы трехфтористого бора с анилином (УП- 605/1), бензиламином (УП-605/3), п-толуидином (УП-605/5) и моноэтидамином (УП-606). Теплостойкость по Мартенсу отвержденного с использованием упомянутых комплексов эпоксидного олигомера ЭД-20 составляет 115—136 °С [9]. [c.45]

Зубкова 3. А., Мошинский Л. Я-, Романцевич М. К- Некоторые вопросы активности и механизма отверждения эпоксидных смол комплексами трехфтористого бора // Там же.— 1971— 13, № 11— С. 2559—2564. [c.186]

Зубкова 3. А., Мошинский Л. Я- Механизм реакции отверждения эпоксидных смол комплексами трехфтористого бора и новый способ получения таких отвердителей // Эпоксидные смолы и материалы на их основе.— М. НПО Пластик , [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология