Метилборная кислота ангидрид

Ангидрид метилборной кислоты Н4, 139, 176. [c.9]

Ангидрид метилборной кислоты К8. 43. [c.31]

Получение ангидрида метилборной кислоты [c.43]

Простейший из ангидридов — ангидрид метилборной кислоты (П1) [c.176]

Попытки дегидратировать метилборную кислоту с применением фосфорного ангидрида в эфире и 85%-ной фосфорной кислоты не привели к удовлетворительным результатам. При нагревании смеси был получен полимерный продукт. [c.176]

Получение ангидрида метилборной кислоты [31]. Триметилбор и безводный BaOg в молярном соотношении 1 1 помещены в бомбу и нагреты до 300—330° С в течение 6 час. Образовавшаяся прозрачная жидкость очищена перегонкой в вакууме. Получен жидкий (СНзВО)з с т. пл. —38° С, т. кип. 79,3°С/755 мм, выход 96%. Продукт тримерен. [c.139]

Гидролиз и алкоголиз. Из всех триалкильных и триарильных производных элементов III группы лишь триалкильные и триарильные соединения бора не разлагаются водой при комнатной температуре. Нагревание триметилбора с водой лишь при 200—220° С приводит к диметилборной кислоте [26]. Дальнейшее повышение температуры ( 320° С) приводит к образованию ангидрида метилборной кислоты в качестве основного продукта (90%) наряду с незначительными количествами (5%) монометилборной кислоты и ангидрида диметилборной кислоты [c.159]

Получение ангидрида метилборной кислоты [22]. 83 г (1,4 моля) сырой метилборной кислоты помещено в круглодонную колбу, снабженную насадкой для перегонки, холодильником и приемником добавлено 200 мл концентрированной серной кислоты,и смесь немедленно нагрета для того, чтобы началась перегонка. В течение 10 мин. весь сырой ангидрид мeгилбop ioй кислоты перегнался в пределах 78—82° С выход 21 г (36%). Повторная перегонка дала 20 г продукта с т. кип. 79,5—80,0°С/732 мм. Упругость пара его выражается уравнением [c.176]

С метилборными эфирами или ангидридами метил- и диметилборной кислоты фтористый бор реагирует с образованием метил-борфторидов [50] [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология