Метил тетрагидрофталевый ангидрид

Методика работы. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и термометром, помещают 65 мл этилового спирта и при перемешивании загружают 18 г (0,32 г/моль) едкого кали. При этом температура реакционной смеси не должна превышать 60 °С. Затем в колбу загружают 20 г (0,12 г/моль). метил-тетрагидрофталевого ангидрида. Реакцию проводят при температуре 50—60 °С в течение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают до 20°С и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре трижды промывают этиловым спиртом. Полученную дикалиевую соль метилтетрагидрофталевой кислоты высушивают в фарфоровых чашках на песчаной бане (в вытяжном шкафу ). [c.84]

Р Рекомендуемые режимы отверждения эпоксидных I композиций малеиновым, тетрагидрофталевым и метил-тетрагидрофталевым ангидридами приведены ниже [c.44]

Дыс-4-метил-1, 2, 3, 6-тетрагидрофталевый ангидрид (МТГФА) получают конденсацией малеинового ангидрида с изопреном с последующей кристаллизацией полученного продукта. [c.118]

Метил-1-фенил-1, 4, 5, 6-тетрагидрофталевый ангидрид. Нагревали с обратным холодильником в течение 3 час. 0,1 моля соединения (I) и [c.57]

ЧМС-4-МЕТИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД [c.613]

Метил-3,б-эндометилен-1,2,3,б-тетрагидрофталевый ангидрид [c.176]

Синтезирован г ис-3-метил-1,2,3,6-тетрагидрофталевый ангидрид (т. пл. 57—61°С). При введении (0,3—0,7 ч.) в резиновые смеси он, как при 120, так и при 130 °С более эффективно замедляет подвулканизацию, чем фталевый ангидрид [38]. [c.83]

Получение г мс-4-метил-1, 2, 3, 6-тетрагидрофталевого ангидрида [c.118]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИС-3-МЕТИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА В РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ МЕТОДОМ ИК-СПЕКТРОСКОПИИ [c.116]

При изучении кинетики азеотропной этерификации цис-З-метил-1, 2, 3, 6-тетрагидрофталевого ангидрида (3-МТГФА) одноатомными спиртами мы встретились с трудностью количественного определения ангидрида в реакционной смеси (ангидрид, моноэфир, снирт, бензол, серная кислота). [c.116]

Определение цис-З-метил-1, 2, 3, 6-тетрагидрофталевого ангидрида в реакционной смеси методом ИК-спектроскопии. И. И. Юкельсон, В. К. А ш- [c.135]

При конденсации транс-пиперилена с цитраконовым ангидридом из двух возможных структурных изомеров получен только один ангидрид 2,3-ди-метил-Д -тетрагидрофталевой кислоты с выходом 82% [433]. [c.134]

Для заливки узлов и компонентов РЭА рекомендованы эпоксилные заливочные компаунды 23 марок с индексом ЭЗК ЭЗК-1, ЭЗК-2,. ... ЭЗК-23, основой которых являются смолы марок ЭД-5, ЭД-6, ЭДЛ, ЭДП. Отвердителями служат фталевып, малеиновый и метил-тетрагидрофталевый ангидриды (ФА, МА и МТГФА). Наполнителями являются пылевидный кварцевый песок, тальк, молотая слюда пластификаторами—полиэфиры № 1, МГФ-9, № 220, жидкие тиоколы. Этим компаундам присущи высокая электрическая и механическая прочность, большое сопротивление изоляции, стойкость к воздействию влаги, образованию грибковой плесени, стабильность электрических и геометрических параметров в интервале температур от —60 до -fl20° . [c.122]

Получение полигетероциклических систем с 1,3-диоксолановым кольцом было осуществлено нами двумя независимыми путями. Согласно первому способу, синтез этих соединений проводился путем предварительной конденсации алкокси(хлор)пропан-1,2-диолов Ш с 3,6-эндоксон-3,4,5,6-тетрагидрофталевым ангидридом I в среде безводного бензола в присутствии каталитических количеств соляной кислоты и азеотропной отгонки вьщеляющийся при этом воды с помощью бензола. Полученные соединения 5-алкокси(хлор)метил-2(Г, 2, 3, 6. ..тетрагидро-3, б -эндоксофталевый ангидрид-3-ил)-1,2-диоксоланы IV под действием гидразинсульфата в среде абсолютного бензола образуют соединения V. [c.12]

Метил-1-( г-толил)-1, 4, 5, 6-тетрагидрофталевый ангидрид получали по предыдущей методике. После нагревания 0,1 моля соединения (II) и 0,11 моля малеинового ангидрида в течение 8 час. получили 10,5 г аддукта. Последующее нагревание маточного раствора с кристалликом иода (8 час.) дало дополнительно 10 г кристаллов аддукта, имевшего ту же температуру плавления (см. табл. 2). [c.57]

Задание. Написать схему получения эпоксидной смолы из метилтетрагидрофталевого ангидрида п эпихлоргидрина и объ-ясить, почему необходимо получать дикалиевую соль метил-тетрагидрофталевой кислоты определить выход смолы и объяснить, почему он значительно ниже 100%. [c.105]

При конденсации с малеиновым ангидридом легко возникает З-фенил-6-метил-Д -тетрагидрофталевый ангидрид (LXVIII), что было доказано дегидрогенизацией его в З-фенил-6-метилфталевый ангидрид [531, 565, 566]. [c.179]

Для изучения кинетики этерификации разработана методика опреде,.1еиия содержания цис-3-.метил-1,2,3,б-тетрагидрофталевого ангидрида в многокомнонентно смесн методом ИК-спектросконпн. Время анализа 10 -15. мин. отн. ошибка 2,5%. [c.135]

Это полностью относится и к более сложным замещенным диенофилам. Например, бутадиен с цитраконовым ангидридом (III Н = СНз) или ци-траконовой кислотой образует ангидрид цис-1-метил-Д -гетрагидрофталевой кислоты (IV R = СНз), а с мезаконовой кислотой (V R = СНз) при этом получена тра с-1-метил-Д -тетрагидрофталевая кислота (VI Н = СНз) [324, 325]. [c.39]

Так же реакция идет и с метил-(2,4-диметилфенил)-аллилкарбинолом, причем с высоким выходом получается ангидрид 3-метил-5-(2,4-диметилфенил)-д4-тетрагидрофталевой кислоты (XXXII). Подобно этому образуют аддукты и другие 2-(/г-аллиларил)-пентадиены-1,3 [5706]. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология