Метилборная кислота

Образование трех молекул метиламина в нервом случае и трех молекул метилборной кислоты во втором возможно только тогда, когда каждый [c.96]

Образование трех молекул метиламина в первом случае и трех молекул метилборной кислоты во втором возможно только тогда, когда каждый атом азота и бора связан с метильной группой, а в исходном соединении — с атомами водорода. [c.112]

Ангидрид метилборной кислоты Н4, 139, 176. [c.9]

Ангидрид метилборной кислоты К8. 43. [c.31]

Получение ангидрида метилборной кислоты [c.43]

Простейший из ангидридов — ангидрид метилборной кислоты (П1) [c.176]

Попытки дегидратировать метилборную кислоту с применением фосфорного ангидрида в эфире и 85%-ной фосфорной кислоты не привели к удовлетворительным результатам. При нагревании смеси был получен полимерный продукт. [c.176]

Преобразование метильного радикала метилборных кислот [c.231]

Относительная реакционная способность 1,3-диоксанов на кинетической стадии процесса связана со стабильностью интермедиатов. В работе с помощью метода АМ1 в рамках профаммного обеспечения Hyper hem проведено компьютерное моделирование механизма реакции 1,3-диоксанов 1с-я с диоксибораном, метилборной кислотой и ее диметиловьш эфиром (табл.2). [c.134]

Данные конфигурационного отнесения эфиров 17-24 в сравнении с изомерным составом исходных 1,3-Диолов свидетельствуют о стереоспецифичности образования 1,3,2-диоксаборинанов с несколькими хиральными центрами в молекуле. На примере модельной реакции 2-метил- и 2-изопропил-1,3-бу-тапдиолов (образцы с различным отношением эритро трео-изомеров) с диметиловым эфиром метилборной кислоты показано, что цис- и теранс-изомеры циклических борных эфиров 17 и 21 образуются по единому механизму через интермедиаты 17а и 21а с аксиальной В-ОСН3 группой (соответствуюшие экваториальные формы менее стабильны на 4.7-4.Э ккал/моль) [38-44]. [c.347]

Гидролиз B,N-гeк aмeтилбopaзaнa идет очень медленно и приводит в конце концов к образованию метилборной кислоты п метиламина. [c.209]

Реакция между 1 молем борнометилового эфира и 1 молем иодистого метил-магния в эфире протекает энергично и сопровождается выделением небольшого количества самовозгорающегося газообразного триметилбора, что является исключением. Переработка реакционной массы аналогична описанной для фенилборной кислоты. По испарении в эксикаторе эфирный слой оставил метилборную кислоту, загрязненную борной (анализ на С на 2.5% ниже теоретического). При попьсгках перекристаллизации вещество обедняется углеродом, что зависит от большой неустойчивости и летучести кислоты. [c.16]

Метилборная кислота [3]. Синтез проведен в трехгорлой колбе (3 л), снабженной холодильником, мешалкой, капельной воронкой емкостью 2 л с трубкой, согнутой для того, чтобы можно было передать раствор в центр реакционной колбы, а также приспособлением для ввода азота (система находится под током азота). Поскольку в процессе реакции в качестве побочного продукта образуется некоторое количество триметилбора, его улавливают присоединением к системе ловушки, охлажденной твердой углекислотой. [c.27]

В заполненный сухим азотом прибор помещено 264 г (3,5 моля) мётилбората в 1 л эфира. Раствор охлажден твердой углекислотой, и при энергичном перемешивании в течение 4 час. к нему добавлено 3 моля метилмагнийбромида в 1 л эфира. Смесь медленно нагрета до комнатной температуры и оставлена на ночь при энергичном перемешивании. При последующем кипячении (2 часа) в ловушке собрано 10 мл триметилбора. Реакционная смесь охлаждена льдом и обработана 15%-ной серной кислотой до разделения на два слоя ( 150 мл НгЗО ). Верхний слой переведен под давлением азота в делительную воронку, промыт 50 мл воды и высушен хлористым кальцием. Высушенный эфирный раствор фракционирован на колонке со стеклянной спиралью (60 см). Необходимо вести медленную перегонку во избежание потерь летучей метилборной кислоты. Когда температура паров достигла 40° С, было добавлено 50 мл воды. Для удаления метанола перегонка была продолжена до тех пор, пока температура не достигла 65° С затем добавлено 100 мл бензола, и перегонка продолжена до достижения температуры 75° С. Раствор, состоящий из двух слоев, охлажден, выделившиеся кристаллы отфильтрованы и перекристаллизованы из бензол- [c.27]

Получение ангидрида метилборной кислоты [31]. Триметилбор и безводный BaOg в молярном соотношении 1 1 помещены в бомбу и нагреты до 300—330° С в течение 6 час. Образовавшаяся прозрачная жидкость очищена перегонкой в вакууме. Получен жидкий (СНзВО)з с т. пл. —38° С, т. кип. 79,3°С/755 мм, выход 96%. Продукт тримерен. [c.139]

Бемфорд и сотр. [13] и Петри [14] подробно исследовали реакцию окисления триметилбора. Оказалось, что первичным продуктом взаимодействия триметилбора с кислородом является метиловый эфир диметилпер-борной кислоты, (СНз)2ВООСНз, а не диметиловый эфир метилборной кислоты [15, 16]. [c.157]

Гидролиз и алкоголиз. Из всех триалкильных и триарильных производных элементов III группы лишь триалкильные и триарильные соединения бора не разлагаются водой при комнатной температуре. Нагревание триметилбора с водой лишь при 200—220° С приводит к диметилборной кислоте [26]. Дальнейшее повышение температуры ( 320° С) приводит к образованию ангидрида метилборной кислоты в качестве основного продукта (90%) наряду с незначительными количествами (5%) монометилборной кислоты и ангидрида диметилборной кислоты [c.159]

Получение ангидрида метилборной кислоты [22]. 83 г (1,4 моля) сырой метилборной кислоты помещено в круглодонную колбу, снабженную насадкой для перегонки, холодильником и приемником добавлено 200 мл концентрированной серной кислоты,и смесь немедленно нагрета для того, чтобы началась перегонка. В течение 10 мин. весь сырой ангидрид мeгилбop ioй кислоты перегнался в пределах 78—82° С выход 21 г (36%). Повторная перегонка дала 20 г продукта с т. кип. 79,5—80,0°С/732 мм. Упругость пара его выражается уравнением [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология