Триизобутилборат

Обычно для присоединения двух арильных групп к атому бора пользуются реактивом Гриньяра (Konig et al., 1930 Мельников с сотр., 1936, 1938). Так, ряд диарилборных кислот был получен при добавлении триизобутилбората в эфире к реактиву Гриньяра при комнатной температуре. Типовая методика заключается в прибавлении реактива Гриньяра к эфирному раствору три-к-бутилбората при температуре около —60° С с последующим выделением диарилборной кислоты путем обычного гидролиза [c.109]

В случае применения триизобутилбората (вместо метилбората) поступают так же. Изобутиловый эфир фенилборной кислоты отгоняется в пределах 180—187° С при 30—35 жж. Его омыляют нагреванием с водой на водяной бане, испаряют жидкость и далее поступают,, как описано выше. Выход 50%. [c.30]

Получение дифенилборной кислоты [34]. I моль триизобутилбората в эфирном растворе прилит к раствору бромистого фенилмагния (2 моля). После разложения реакционной массы водой и подкисления разбавленной серной кислотой (конго), продукт реакции извлечен эфиром, экстракт высушен сульфатом натрия, эфир отогнан, и желтый жидкий остаток перегнан в вакууме. После отгонки изобутилового спирта при 150 —155° С/20 ллеотогна-лось бесцветное масло, застывшее в приемнике в кристаллы дифенилборной кислоты т. пл. 56,5° С. Вещество легко растворимо в спирте, бензоле, петролейном эфире и эфире в кипящей воде плавится в желтоватое масло на воздухе постепенно изменяется (см. также [53]). [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология