Растворение плавов в воде

ВеО. Растворим в кислотах при нагревании или сплавление с бифторидом калия в платиновом тигле и растворение плава в воде. [c.130]

На основе разложения органических веществ с металлическим калием разработан метод для определения азота, смесей галогенов и также одновременного определения азота и галогенов. Разложение проводится в герметически закрытой металлической бомбе при 900—950° С в течение 5 мин. После растворения плава в воде в аликвотных частях отфильтрованного от угля раствора проводят амперометрическое определение азота и галогенов, [c.344]

После растворения плава в воде на стенках платинового тигля остается кольцеобразный налет коричневого цвета. Его смывают раствором серной кислоты с помощью стеклянной палочки, обернутой кусочком беззольного фильтра, и переносят в стакан с осадком. Платиновый тигель обмывают 2—3 раза дистиллированной водой над стаканом с осадком. Если осадок растворяется плохо, то стакан помещают на электрическую плитку и нагревают 15—20 мин до просветления. [c.265]

Происходит растворение плава в воде. Полученный в гасителе раствор, содержащий 2-нафтолят натрия и некоторое количество свободной щелочи, пропускают через очистной фильтрпресс 5. Далее раствор поступает в котел 6 для выделения 2-нафтола путем обработки сернистым газом [c.243]

Разложение вещества. Навеску кремнийорганического соединения, содержащего фтор, взвешивают в желатиновых капсулах или полиэтиленовых ампулах и сплавляют в бомбе с 4—5-кратным количеством металлического калия. Время сплавления и температура определяются природой соединения. Если анализируемое вещество содержит у кремния один фторированный фенильный радикал или алкильные фторированные радикалы, то сплавление проводят при температуре 900—950°С в течение 40—45 мин. При наличии у кремния двух и более фторированных фенильных радикалов время сплавления увеличивают до 60 мин, а температуру доводят до 1000 С. В этом случае бомбу перед анализом продувают кислородом в течение 2— 3 мин. Растворение плава в воде проводят, как описано на стр. 301. [c.304]

Нафтол-2 (р-нафтол). Получают щелочным плавлением натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты ( бета-соль ) при 300— 310°С, растворением плава в воде и подкислением раствора оксидом серы (IV) [c.192]

Резорцин. Получают щелочным плавлением динатриевой соли бензол-1,3-дисульфокислоты при 300—380°С с последующим растворением плава в воде и нейтрализацией оксидом серы(IV) [c.194]

Щелочное плавление натриевой соли бензолсульфокислоты при 350°С с последующим растворением плава в воде и подкислением оксидом серы (IV) [c.198]

Проба со щелочью. Сплавляют в пробирке 1—2 капли масла с небольшим количеством КОН. Образуются октиловый спирт (обладает характерным запахом) и себациновая кислота, которая после растворения плава в воде и осаждения остальных кислот [c.88]

Метод основан на сплавлении пробы с карбонатами щелочных металлов, последующем растворении плава в воде и определении содержащихся в растворе анионов и катионов. [c.417]

Основное достоинство метода разложения сплавлением с гидроксидами заключается в быстроте процесса и легкости растворения застывшего плава. Кроме того, образующаяся при разложении силикатных материалов кремниевая кислота при растворении плава в воде переходит в раствор в виде соединения с низкой молекулярной массой и поэтому, когда полученный щелочной раствор приливают к избытку кислоты, получается прозрачный раствор, в котором силикаты могут количественно вступать в реакцию с молибдатом или могут быть определены атомно-абсорб-ционным методом [4.533, 4.560]. Обычно 1 г затвердевшего плава гидроксида растворяют в 100 мл воды и полученный раствор приливают к 25 мл концентрированной хлороводородной кислоты [c.116]

Прн аргентометрическом определении бро.ма и иода в органических соединениях после разложения пробы пероксидом натрия указанные галогены следует восстановить до бромида и иодида [5.1634]. Иногда фтор неполностью переходит в раствор [5.16351, это отмечено и для хлора [5.1636]. Для полного переведения фтора и хлора в раствор после первоначального окисления пробу сплавляют в бомбе [5.1637]. Такой метод дает заниженные результаты при определении серы [5.1638]. Осадок после растворения плава в воде может содержать галогениды. Его следует отфильтровать и осторожно промыть азотной кислотой [5.1634]. [c.247]

Выполнение определения. Пробу плава отбирают в футбольную камеру, в которую наливают 300 см воды, выдавливают избыточный воздух, закрывают кран и взвешивают. Во время отбора пробы плава встряхивают камеру для более полного и быстрого поглощения газов и растворения плава в воде. После отбора камеру охлаждают, вытирают и взвешивают. Содержимое камеры переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см". [c.31]

При растворении плава в воде образуются гидроксоалюминий-ионы. [c.392]

Соединения сурьмы и висмута при растворении плава в воде гидролизуются и образуется осадок. Добавление НС1 или H2SO4 предотвращает гидролиз. При действии НС1 может выделиться осадок Ag I, однако он растворим в NH4OH. [c.275]

Если при растворении плава в воде остается нерастворимый остаток, то в нем могут содержаться следующие вещества силикаты, кремневая кислота, двуокись олова (в виде минерала касситерита, поддающегося лишь в незначительной степени действию К25207), сульфаты бария, стронция, свинца и частично кальция. Если присутствует много висмута и сурьмы, то при обработке сплава водой происходит гидролиз сульфатов этих металлов с образованием основной сернокислой соли висмута и сурьмяной кислоты. Иногда в нерастворимом остатке содержатся также основные соли алюминия и хрома. Явление гидролиза и образование основных солей устраняют добавлением соляной или серной кислот во время растворения плава в воде. [c.124]

Смесь NaaPaOg и тщательно обезвоженного Na2S, взятых в количественном отношении согласно приведенному уравнению, сплавляют в графитовом тигле при температуре 500—700 С в токе азота или водорода или же в вакууме. Продукт, окрашенный в цвета от серого до желтого, содержит до 85% безводного NaaPOaS. При растворении плава в воде и кристаллизации из раствора получается додекагидрат. [c.592]

Значительно лучше, с почти теоретическим выходом, окисление проходит с щелочным раствором марганцовистокислого калия который готовят сплавлением 2 частей едкого кали с I частью перекиси марганца н растворением плава в воде. Содержание окислителя определяют титрованием щавелеюй кислотой. [c.389]

Для разлохсения циркониевых минералов применяют также сплавление с едким кали или едким натром. Цирконий при последующем растворении плава в воде переходит в гидроксид, легко растворимый в кислотах. Смесь щелочи и пероксида натрия применяют для вскрытия труд-норазлагаемых руд. [c.136]

При растворении плава в воде и подкислении соляной кис-лотой осаждается, особенно при выпаривании, кремневая кислота в виде студня. [c.503]

Значительно менее устойчивый оранжевый анион RuO " образуется при сплавлении соединений рутения с МагОз и растворении плава в воде. Различие в стехиометрии, по-видимому, обусловлено большей способностью 5с -анионов расширять свою координационную сферу. [c.508]

D е i S S 1 для анализа порошкообразного вольфрама переводит его в растворимое состояние, сплавляя с содой. Для этого 2—4 г тонкого металлического порошка смешивают с 5—6-кратным количеством чистого углекислого натрия и помещают смесь в объемистый платиновый тигель, на дно которого заранее наплавляют немного углекислого натрия, служащего подстилкой. Тигель нагревают 1—2 часа на бунзеновской горелке, по возможности не доводя его содержимое до плавления, и под конец прокаливают еще недолгое время на паяльной горелке. Таким способом вольфрам полностью переводится в растворимое состояние. По растворении плава в воде, нерастворенными остаются окиси железа, марганца и никкеля, титаноЕОкислый натрий и углекислые Са и Mg железо, частично приставшее к стенкам тигля, растворяют в соляной кислоте. Дальнейшее разделение производится по известному уже способу. [c.537]

Переработку плавов можно проводить следующими методами 1) разваркой плавов с едким натром, 2) растворением плавов в воде с последующим выделением красителей из растворов, 3) окислением красителей и 4) получением водорастворимых красителей. [c.345]

Растворение плавов в воде. Плавы, полученные в результате полисульфидной варки и содержащие сернистые щелочи, обычно растворяются в воде при достаточном разбавлении. Во многих случаях растворение плавов проводят с добавлением растворов едкого натра, сернистого натрия или сульфита натрия, чтобы перевести в раствор, содержащуюся в плавах избыточную серу. Реакцию взаимодействия сульфита натрия с еерой можно из0 браз1ить следующей схемой [c.345]

И. Я. Гурецкий предложил более простую технику окисления кремнийорганических соединений путем сплавления их в двух тиглях с перекисью натрия, нитратом калия и карбонатом натрия. За последние годы появились работы, направленные на одновременное определение нескольких элементов путем сплавления кремнийорганических соединений в бомбе. Например, предложен метод одновременного определения кремния и галогенов сплавлением навески в бомбе с перекисью натрия и этиленгликолем . После растворения плава в воде кремний осаждают аммиачным раствором окиси цинка в виде п810з последний отфильтровывают, прокаливают и после обработки остатка смесью азотной и соляной кислот определяют в виде 3 02 весовым путем. Хлор, бром и иод определяют в фильтрате объемным или весовым путем. Фтор также определяют весовым путем в виде СаРг или титрованием раствором Zr или Th(NOз)4 с индикатором ализаринсульфонатом натрия. Кремнийорганические соединения разлагали также сплавлением с едким натром или карбонатом натрия . [c.299]

Сущность метода заключается в том, что навеску исследуемого вещества разлагают нагреванием с металлическим калием при температуре 800—850 °С. При этом галогены образуют соли галогенводо-родных кислот. После растворения плава в воде в аликвотных частях полученного раствора определяют хлор или бром меркуриметрическим методом титрования. [c.301]

Очистку плава сернистого красителя проводят растворением плава в воде (иногда с добавкой небольших количеств Na S), фильтрованием раствора на воронке Бюхнера через фильтр из ткани и осаждением красителя из полученного лейкораствора продуванием воздуха или подкислением HoSO (последнее обязательно под тягой). [c.164]

Перед отбором пробы в камеру заливают 300 мл дистиллированной воды, выдавливают рукой избыточный воздух и, отсоединив камеру от атмосферы поворотом крана, взвешивают. Камеру подсоединяют к вентилю пробоотборной точки, при этом один человек левой рукой держит соединение камеры с вентилем, правой рукой поворачивает трехходовой кран в положение, при котором пробоотборная точка соединена с атмосферой, постепенно открывает рабочий вентиль пробоотборной точки и продувает пробоотборную точку в течение 10—20 сек (скорость потока небольшая). Затем пробоотборочный вентиль закрывают и поворотом трехходового крана соединяют пробо отборную точку с камерой, снова открывают вентиль и начинают отбор плава в камеру. Во время отбора пробы плава вто рой человек постоянно встряхивает камеру для более быстрого растворения плава в воде. Пробу плава отбирают с той же скоростью, с какой производили продувку пробоотборной точки. Если камеру раздует, необходимо поворотом трехходового крана отъединить камеру от пробоотборной точки, предварительно перекрыв вентиль, и встряхивать камеру до полного растворения плава и газов в воде, а затем опять соединить камеру с лробоотборной точкой и продолжать отбор пробы до тех пор. [c.7]

На рис. 186 изображена схема производства р-нафтола из р-соли. В плавильный котел 1 загружают куски плавленого едкого натра, добавляют около 10% воды и растворяют щелочь при вращении мешалки, нагревая содержимое котла до 270—280°. Затем в котел постепенно (в течение 12 час.) загружают р-соль (стр. 490), медленно повышая температуру до 310°. Готовый горячий плав сливают из плавильного котла в гаситель 2 с мешалкой, предварительно заполненный водой (жидкость после промывки предыдущих порций р-нафтола). При растворении плава в воде выделяется большое количество водяного пара, удаляемого из гасителя по отводной трубе, и образуется горячий концентрированный раствор нафтолята и сульфита натрия. Раствор передают затем в футерованный кислотоупорными плитками котел 3, снабженный освинцованной мешалкой и свинцовым барботером для подачи сернистого [c.494]

После прибавления раствора динитрофенолята постепенно, в течение суток и более, упаривают реакционную массу до требуемой концентрации (холодильник работает в качестве прямого). Процесс образования красителя (осернение) происходит как при добавлении динитрофенолята, так и при последующем упаривании. По окончании осернения в реакционную массу вводят раствор сернистого натрия (добавка, способствующая улучшению стабильности красителя при хранении). Получаемая густая масса при охлаждении застывает, образуя плав, который часто непосредственно используется для окраски тканей (гюсле растворения плава в воде). Краситель образуется частично в виде продукта восстановления—лейкосоединения. Для 1юлучения сухого красителя, более удобного в применении, реакционную массу продувают воздухом, затем отфильтровывают выпавший осадок красителя и высушивают его, обычно на вальцовых сушилках. [c.603]

N82803 V2S2 = N828203 за счет сульфита и серы, возникающих в процессе восстановления. Кроме того, он, вероятно, образуется при растворении плава в воде за счет взаимодействия с имеющейся в плаве свободной серой в присутствии кислорода воздуха [c.318]

Технический процесс получения индиго по этому способу заключался в сплавлении фенилглицин-ортокарбоиовой кислоты с едким натром, растворении плава в воде и пропускании череч этот раствор струи воздуха. Образующееся при окислении индоксила индиго, будучи легче воды, всплывает и отделяется фильтрованием индиго получается при этом в виде очень тонкою порошка. [c.625]

Для анализа руд по методу с предварительным выделением циркония был выбран тот ке способ разложения сплавлением с бурой и содой, что и при прямом методе колориметрирования. Полнота выделения циркония с осадком, получаемым при растворении плава в воде, была также проверена при помощи радиоактивного изотопа гафния, причем было установлено, что потери с боратнокарбонатным раствором невелики и составляют 0,3—1,3% (лишь в одном случае потеря циркония составила 3,5%). Выделение циркония в конечный раствор было удовлетворительным (95—97%, как это было установлено в опытах с Н11 на рудах, содержащих 0,03—0,2% Zг02). [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология