Дифенилборные кислоты

Раствор для опрыскивания. 1,0 г -аминоэтилового эфира дифенилборной кислоты растворяют в 100 мл метанола. [c.481]

Этиловый эфир дифенилборной кислоты Н4, 35. [c.257]

Продолжая перемешивание, оставшийся водный раствор охлаждают в бане со льдом (примечание 10). Фенилборную кислоту, выпавшую в виде мелких бесцветных кристаллов, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают петролейным эфиром. Последний удаляет следы дифенилборной кислоты, которая находится в горячем маточном растворе в виде масляных шариков бурого цвета и может окрасить конечный продукт. Для дегидратации кислоты и получения ее ангидрида фенилборную кислоту нагревают в течение 6 час. в сушильном шкафу при 110° и атмосферном давлении (примечание 11). Ангидрид фенил-борной кислоты представляет собой бесцветное твердое вещество выход составляет 240—247 г (77—79% теоретич.) (примечание 12), т. пл. 214—216°. [c.6]

При заданной температуре наибольший выход фенилбор-пой кислоты и наименьшее количество образующейся в качестве побочного продукта дифенилборной кислоты получаются в том случае, когда ни один из реагентов не берется в избытке. Прибавлять реагенты небольшими порциями удобно, поскольку очень трудно отрегулировать краны таким образом, чтобы жидкости поступали непрерывно с небольшими скоростями. Однако для поддержания стехиометрического соотношения можно также применять капельную воронку Гершберга или другое приспособление, позволяющее точно дозировать поступающую жидкость. Продолжительность прибавления, которая зависит от [c.7]

Эфирный слой и вытяжки соединяют и сушат безводным сернокислым натрием. После удаления эфира остаток охлаждают. о-Фенилборную кислоту, выпавшую в виде мелких желтоватых кристаллов, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают дважды петролейным эфиром по 250 мл, который удаляет следы дифенилборной кислоты. [c.211]

Ангидрид дифенилборной кислоты Н4, 36. [c.324]

Реактив. Раствор 1 г 2-(аминоэтил)дифенилборной кислоты в 100 мл смеси метанол—пропанол (1 1). [c.222]

Реактив. 1 %-ный раствор -аминоэтилового эфира и дифенилборной кислоты в метаноле. [c.244]

Стерилизацию насекомых могут вызывать также некоторые простейшие эфиры борной кислоты [26]. Различные производные дифенилборной кислоты предложены в качестве дефолиантов и десикантов [29—31]. Необходимо однако отметить, что широкого применения в сельском хозяйстве органические соединения бора пока ке получили. [c.598]

Трифенилбор легко взаимодействует со спиртами, превращаясь в этиловый эфир дифенилборной кислоты [c.606]

Дифенилборные эфиры обычно легко гидролизуются по связи В—О—С. Связь С—В не столь чувствительна к гидролизу, но расщепляется при нагревании дифенилборной кислоты при 175° С [c.111]

По разложении водой и подкисления (конго) разбавленной серной кислотой, извлечении эфиром, сушке экстракта сульфатом натрия, отгонке эфира желтый жидкий остаток перегнан в вакууме. Сначала отошел изобутиловый спирт. При 20 мм от 150 до 155° отогналось бесцветное масло, застывшее в приемнике в кристаллы дифенилборной кислоты т. пл. 57.5°. Вещество легко растворимо в алкоголе, бензоле, петролейном эфире и эфире. В кипящей воде плавится в желтоватое масло. На воздухе постепенно изменяется. [c.18]

Фенолы получают также медленным добавлением раствора магнийбромфенила к триметиловому эфиру борной кислоты при —80 °С (Хоуторн , 1957). Полученная смесь фенил- и дифенилборной кислот расщепляется под действием перекиси водорода в эфире с образованием фенола (выход 60—78%) [c.281]

Наряду с простым подщелачиванием следует особенно рекомендовать описанную Неем [33] смесь дифенилборная кислота — -аминоэтиловый эфир (реактив № 55 — природный реактив А фирмы Roth , Карлсруэ). [c.382]

Р-Аминоэтиловый эфир дифенилборной кислоты для а- и Y-иирона. [c.481]

Подобное замещение галогена у бора, действием углерод-центрированных свободных радикалов происходит при образовании арил- и алкилборгалогенидов в результату фотолиза смееи арил-и алкилгалогенидоБ и тригалогенида бора [14]. После 48-часового облучения смеси трехиодистого бора и иодбензола образуется продукт,, гидролиз которого приводит к ангидриду трифенилборной кис-л( тьГ (40%) и 4-дифенилборной кислоте (0,4%) [c.61]

Амино-4-окси-4 -пропионамидаминоарсенобензол Ф4, 130. Пропиловый эфир дифенилборной кислоты Н4, 35. [c.271]

В последние годы изучена физиологическая активность на растениях различных арилборных кислот, в том числе фенил-борной кислоты и ее производных, изомерных нафтилборных кислот и их производных, нафтилметилборной кислоты, тиофен-борной кислоты и некоторых других [48—55]. Большинство изученных арилборных кислот обладает некоторым антиауксинным действием и в большей или меньшей степени тормозят рост растений. Фенилборная кислота и ее аналоги, содержащие в ароматическом радикале хлор, метоксил другие заместители, запатентованы в качестве средств борьбы с сорными растениями [56]. По патентным данным, аналогичными свойствами обладают и замещенные дифенилборные кислоты [56, 60]. [c.562]

Проведены детальные исследования дифенилборной кислоты (Abel et al., 1956, 1957, 1958). Сама кислота была получена по способу Гриньяра и превращена в ангидрид [( 5Hj)2B /З (т. пл. 116° С) при встряхивании при 20° С и 0,05 мм рт. ст. в течение [c.110]

Эфиры дифенилборной кислоты обладают известной стабильностью при 200° С медленное перераспределение групп ОК происходит быстрее, чем дефепилировапие с отщеплением олефина. Однако прп пиролизе н-октилдифенилборината при 340° С по, у- [c.111]

В ряде работ (Neu, 1955—1958) рассматривается применение дифенилборпого ангидрида и кислоты как реагентов для открытия оксифлавонов и катионоактивных соединений, образуемых амфо-литами с длинными цепями и солями аминов. Дифенилборная кислота используется в качестве реагента в аналитической химии. [c.113]

Известен ряд карбоцепных полимеров, содержащих связи В—О в боковой цепи, например борнокислый эфир поливинилового спирта—вещество термостойкое, но легко гидролизующееся [120]. Однако некоторые замещенные борные кислоты, как показали Ушаков и Тудориу [121], образуют с поливиниловым спиртом вполне устойчивые к гидролизу полиэфиры, например дифенилборная кислота. Экранирующее действие двух фенильных групп и поливиниловой цепи в этом полимере, имеющем строение [c.113]

Удается получиаь лишь с незначительным гыходом. 35 г трехбромистого бора в 70 г бензола введены в реакцию с 50 г дифенилртути в соотЕетствии с предыдущим описанием. Бромистый дифенилбор перешел при В мм при 150—160° в виде прозрачной жидкости, которая постепенно затвердела. Т. пл. 24—25°. Водой гидролизуется в масло — дифенилборную кислоту. [c.28]

Хлористый дифенилбор, а также соотв. бромид гидролизуются труднее, чем двухлористый фенилбор, а именно только при более долгом нагревании с водой, причем образующаяся дифенилборная кислота всплывает каплями па поверхность воды. Для отделения ее извлекают эфиром, осаждают из последнего смолистые примеси большим количеством петролейного эфира, отгоняют оба растворителя, еще раз встряхивают оставшееся масло с водой, фильтруют от воды, растворяют в эфире на фильтре, испаряют эфир. Остаток постепенно закристаллизовывается. Т. пл. 264—267°. Дифепилборпая кислота не растворима в воде, но растворима в водных щелочах, пе образуя определенных солей, растворима в спирте, эфире, петролейном эфире. Получение гидролизом дитолилборной кислоты — см. [c.45]

Очень чувствительный косвенный метод определения никеля (е > 3,0 х X 10 ) [89] основан на выделении никеля в виде дил]етилглиоксимата Ni(HDm)2, обработке дифенилборной кислотой, разрушении органической части и определении бора куркуминовым методом. [c.275]

Из ароматических кислот получена дифенилборная кислота, изомерные толилборные кислоты и их ангидриды. В большом разнообразии синтезированы эфиры диарилборных кислот, среди которых более всего удобны для выделения и очистки устойчивые на воздухе аминоэтиловые эфиры. [c.34]

Получение дифенилборной кислоты [34]. I моль триизобутилбората в эфирном растворе прилит к раствору бромистого фенилмагния (2 моля). После разложения реакционной массы водой и подкисления разбавленной серной кислотой (конго), продукт реакции извлечен эфиром, экстракт высушен сульфатом натрия, эфир отогнан, и желтый жидкий остаток перегнан в вакууме. После отгонки изобутилового спирта при 150 —155° С/20 ллеотогна-лось бесцветное масло, застывшее в приемнике в кристаллы дифенилборной кислоты т. пл. 56,5° С. Вещество легко растворимо в спирте, бензоле, петролейном эфире и эфире в кипящей воде плавится в желтоватое масло на воздухе постепенно изменяется (см. также [53]). [c.34]

Дегидратация диарилборных кислот приводит к их ангидридам [57, 58]. Ангидрид дифенилборной кислоты, [( eH )aB]jO, образуется при размешивании (2 часа) дифенилборной кислоты при 20° С в вакууме 0,05 мм т. пл. ангидрида 116° С [56, 56а, 128], Ангидрид ди(га-толил)борной кислоты получается при высушивании кислоты над НдЗО т. пл. 105—106° С. [c.34]

В некоторых случаях образуется смесь эфира диарилборной [20] и диэфира арилборной кислот. Получены следующие эфиры дифенилборной кислоты [20] этиловый, т. кип. 100° (70,5 мм, выход 73% н-пропиловый эфир, т. кип. 125—126° СУ5 мм (выход не указан) н-бутиловый эфир дифенилборной кислоты, т. кип. 110—120° С /1 мм, выход 46,7% (фракция с т. кип. 108—110° СУ1,5 мм содержала ди-н-бутиловый эфир фенилборной кислоты). [c.35]

Бутиловый эфир дифенилборной кислоты можно отделить от дибутилового эфира фенилборной кислоты следующим образом. На смесь эфиров действуют аммиаком, и неустойчивый аммиачный комплекс эфира дифенилборной кислоты (т. пл. 64—67° С) превращают затем в хорошо кристаллизующийся аминоэтиловый эфир (т. пл. 189—190° С) действием этаноламина (синтез этих эфиров см. ниже). Были также получены изобутиловый [59, 601 и изоамиловый [59] эфиры дифенилборной кислоты, изобутиловый эфир ди-/г-толилборной кислоты, т. кип. 146—146,5°С/2,5жж, 1,5448, 0,9630 изобутиловый эфир ди-о-толилборной кислоты [59], т. кип. 135° С/1,2 мм. По 1,5440, iif 0,9704 н-бутиловый эфир ди(п-толил)борной кислоты, т. кип. 138° С/0,6 жж, выход 26%, в смеси с ди-н-бутиловым эфиром п-толилборной кислоты, т. кип. 110° С/0,6 жж, бутиловый эфир ди(/г-хлорфенил)борной кислоты, т. кип. 150° С/0,5 жж, выход 15,5% этиловый эфир ди(п-бромфе-нил)борной кислоты, т. кип. 160° С/О,25 мм, выход 42,7%. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология