Дифракция электронов производных циклогексана

Исследование методом дифракции электронов тетрагидрофурана [6] и 1,4-диоксана [7] показало, что здесь длины связей мало отличаются от нормальных значений, определенных для связей С—Н, С—О и С—С. Аналогичные экспериментальные данные по тетрагидропирану отсутствуют. Для тетрагидрофурана предельные значения возможных углов связей ССО и ССС, рассчитанные для молекулы с псевдовращением, отличаются не более чем на 6° от предельных значений возможных углов связей ССС в цик-лопентане, рассчитанных сходным образом [8], а для 1,4-диоксана величины углов связей ССО (109,2 0,5°) и СОС (112,45 + 0,5°) близки к значению угла ССС (111,55 + 0,15°) в циклогексане. Рентгеноструктурные кристаллографические исследования пира-нозных производных углеводов показали, что значения длин связей С—О и С—С обычно близки к 0,142 и 0,154 нм соответственно, а эндоциклические углы СОС обычно превышают тетраэдрическое значение, что приводит, как и в случае циклогексана, к значительному уплощению кольца [9]. [c.367]

На основании термодинамических исследований [47] и результатов изучения дифракции электронов [48, 49] на многочисленных производных циклогексана Бартон [50] указал еще на одну возможность тонкой изомерии в, ,кресловидной форме молекулы циклогексана. Он различает в циклогексане два типа связей С—Н один, когда связи С—Н перпендикулярны к плоскости шести атомов углерода (полюсные связи) )-(рис. 20, 1а), и другой, когда связи [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология