Фенил метилбутанол

Описано 10 взаимодействие нитрила с органическим сульфидом, приводящее к образованию новых связей N—0 и С—8. Из бензонитрила и 4-бензилтио-2-метилбутанола-2 в присутствии серной кислоты получен 4,4-диметил-2-фенил-5,6-дигидро-1,3-тиазин. Реакция протекает с отщеплением бензильного карбкатиона [c.260]

Эта реакция может служить еще одним примером влияния ненасыщенности и но.тожении 2 на степень лабильности уг/ ерод-кислородной связи. Таким же способом было осуществлено расщепление 4-фенил-1,3-диоксана с образованием З-фенилироианола с 85"о-ным выходом. Имеются также данные о гидрогенолизе 4,4,5,5-тетраметил-1,3-диоксана по уравнению (13) до 2,2,3,-три-метилбутанола. [c.109]

Рис. 6.4. Количества бензальдегида (1) и 1-фенилпентен-1-она-3 (5), образующихся при реакции 1-фенилпентанол-1-она-3 (3) и соответственно 4-фенил-3-метилбутанол-4-она-2 (4) с 0,25 М КаОН при 27 °С в зависимости от длительности реакции.

Определены ацетальдегид, вода, метиловый спирт, этилформиат, 2,2-диметилпропа-наль, бутанолы, метиловый спирт, 2,2-диме-тилпропанол, 2- и 3-метилбутанали, 2- и 3-метилбутанолы, 1,1,3-триметокси-2-метил-пропан и его изомеры, пентанол-1 и др. (т-ра кипения 20—175° С). НФ фенил-1-нафтиламин. Т-ра 100 ли 125° С. Газ-носитель Не. Не удалось разделить только изомерные метилбутанолы и метилбутанали. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология