Метилбутанолы

З-Метилбутанол-1 (изопентиловый спирт, изоамиловый спирт) [c.272]

Метанол, этанол, пропанол-1, пропанол-2. бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2, пентанол-1, пентаиол-2, 2-метилбутанол-1, З-метилбутанол-1, 2-ме-тилбутанол-2, З-метилбутанол-2, циклогек-санол, гексанол-1, 4-метилпентанол-2, 2-этил-бутанол-1, 2-метилциклогексанол, 3-метил-циклогексанол, 4-метилциклогексанол, геп-танол-2, н-октиловый спирт [c.17]

При окислении З-метилбутанола-2 (сопровождаемого образованием сернистого ангидрида) получается в качестве побочного продукта 3-ме-тилбутанон-2. [c.224]

В. Третичные спирты 2-метилбутанол-(2)...... [c.222]

Метилбутановая кислота 240 Метилбутанол 128, 129 [c.1184]

Представляет интерес изучение действия 75%-ной серной кислоты на З-метилбутанол-2 при 90° С, иллюстрирующего механизм реакции полимеризации [70]. Основными продуктами реакции являются 3,5,5-триметилгептен-2 (V), образующийся в количестве 35%, и 3,4,5,5-тетра-метилгексеп-2 (IX), в количестве 45% побочные продукты реакции [c.223]

Ксилол-ж-ксилол 1,020 2-Метилбутанол 1,029 [c.310]

Конденсация метилэтилкетона с формальдегидом, гидрирование полученного 2-метилбутанол-1-она-3 в 2-метилбутиленгликоль-1,3 и дегидратация последнего над фосфорным катализатором с образованием изопрена [14] [c.213]

При гидроформилировании прямоцепочечных а-олефинов от пропилена и выше образуются два изомерных альдегида — нормальный и изомасляный, нормальный и изовалериановый альдегиды и т. д. Соотношение получаемых изоальдегидов зависит от температуры, концентрации, выбора растворителя и других условий процесса. В случае применения пропилена соотношение нормального и изомасляного альдегидов составляет примерно 2—2,5 1. При гидроформилировании изобутилена получается 96% 2-метилбутаналя-1, который при гидрировании дает первичный 2-метилбутанол. [c.52]

Неочищенный амиловый спирт брожения (т. е. смесь большого количества 2-ме-тилбутанола-4 и небольшого количества 2-метилбутанола-1) находит разнообразное применение в промышленности. Так, например, он употребляется при приготовлении композиций душистых веществ и для синтеза фруктовых эссенций, т. е. сложных эфиров с запахами, напоминающими аромат различных фруктов (амиловые эфиры уксусной, лгасляной и валериановой кислоты) амилацетат используется для приготовления нитроцеллюлозных лаков цапоновый лак) амилнитрит благодаря своей способности расширять кровеносные сосуды находит применение в медицине при лечении астмы. Амиловый спирт с натрием часто применяют в качестве восстановителя, который обладает более высокой точкой кипения и поэтому имеет известные преимущества перед смесью этилового спирта с натрием. [c.129]

Среди высших опиртов идентифицированы проииловый, изобу-тиловыи, р-метилбутанол, р-метилпентанол и ди-метилпентанол. [c.464]

Метилбутанол-1 2-Метилбутанол-2 Пентанол-1. ... Бутилметиловый эфир втор-Бутилметиловый эфир трег-Бутилметиловый эфир Изобутилметиловый эфир Изопропилэтиловый эфир Диэтоксиметан (этилаль) [c.534]

Однако реакция 3,3-диметил-1-бутиламииа-ЬС (а) с азотистой кислотой пок.а-зывает, что ие все реакции дезаминирования первичных амииов протекают с промежуточным образованием циклических соединений. В результате этой реакции наряду с 2,3-диметнлбутанолом-2 образуется 3,3-ди.метилбутанол-1 (б), причем С не перс-ыен1ается. Следовательно в этом случае реакция может протекать и без про.межуточ-иого образования циклического катиона (в) . [c.777]

Указываемая в структурных формулах абсолютная конфигурация холестерина, а тем самым, и всех остальных стероидов, была доказана путем корреляции (установления соответствия) конфигураций 20 холестерина и глицеринового альдегида. В результате отщепления боковой цепи вместе с углеродными атомами 15—17 (причем конфигурация С20 не изменялась) был получен ненасыщенный альдегид (СНз) СН(СН2)зСН(СНз)СН = СНСНО, который через промежуточные ступени ( + )-цитронеллаля, (-f)-р-метиладиппиовой кислоты и (—)-2-метилбутанола был стереохимически сведен к (-i-)-глицериновому альдегиду (Корнфорс, Егер). [c.866]

Для масс-спектров спиртов, молекулы которых содержат 5—10 атомов углерода, наиболее характерными являются углеводородные ионы. Один из возможных путей их образования — удаление из молекулярного нона гидроксильной группы и одного атома водорода (или молекулы воды). Так, интенсивность пика ионов (М—18)+в масс-спектрах пентанола-1 и З-метилбутанола-1 достигает 12,3 и 11,1% от полного ионного тока, соответственно. Можно предположить, что в эту реакцию вовлекается подвижный атом водорода, связанный с углеродным атомом, который находится в -положении по отношению к гидроксилу. При отсутствии указанного атома водорода вероятность образования ионов (М—18)+ уменьшается в спектре 2, 2-диметилпропанола-1 количество ионов (М—18)+ составляет только 0,02% от полного ионного тока. По мере увеличения молекулярного веса спиртов интенсивность пиков ионов (М—18)+ в спектрах резко падает для гексанола-1 величина пика ионов (М—18)+ становится равной 2,38%, а для ундеканола-1 она составляет всего сотые доли процента от полного ионного тока. [c.81]

М—33)+. Образование ионов (М- 31)+ можно представить как результат разрыва связи между а- и р-атомами углерода, причем интенсивности пиков этих ионов зависят от строения углеводородной части молекулы. В масс-спектрах пента-нола-1, З-метплбутанола-1, 2-метилбутанола-1 и 2,2-диметил- [c.82]

Курс органической химии (1965) -- [ c.153 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.24 , c.29 , c.36 , c.63 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.437 , c.452 , c.865 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.153 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.171 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.171 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология