Фенилпентанол

З-Фенилбутанол-2 в тех же условиях рацемизуется на 4—6%, а эритро-З-фе-нилпентанол-2 и эритро-2-фенилпентанол-З дают смесь 68—71% рацемического хлорида и 32—39% хлорида с сохранением конфигурации [457]. [c.362]

З-метил-1-фенилпентанола-З в присутствии дейтеросерной кис- [c.124]

В некоторых случаях, в особенности при наличии водорода у у-углеродного атома в одноосновном спирте, могут образоваться циклические продукты. Так, 5-фенилпентанол-1 дает 2-бензил-тетрагидрофуран с выходом 50% предположительно за счет от- [c.416]

Продуктом последней реакции является рацемическая форма, образованная двумя энантиомерами 1-фенилпентанола. Такой стереохимический результат объясняется тем, что оба реагента являются ахиральными. [c.137]

Фенилпентан-1,4-диол 2-Метил-2-фенил-тетрагидрофуран 4-Фенилпентанол-1 Ni (скелетный) [2476] [c.138]

Рис. 6.4. Количества бензальдегида (1) и 1-фенилпентен-1-она-3 (5), образующихся при реакции 1-фенилпентанол-1-она-3 (3) и соответственно 4-фенил-3-метилбутанол-4-она-2 (4) с 0,25 М КаОН при 27 °С в зависимости от длительности реакции.

Электроокисление -5-фенилпентен-4-оата натрия а метаноле с использованием платинового анода при неконтролируемом анодном потенциале приводит к эквимолярной смеси эрит-ро- и т рео-5-метокси-5-фенилпентанол-4-идов с выходом свыше 90% (в расчете на вступившее в реакцию исходное соединение) [84]. Эти продукты существенно отличаются от обнару- [c.212]

Фенилпентен-2 описан в литературе в нескольких "работах однако свойства, приведенные авторами для этого углеводорода и его дибромида, не согласуются с его строением как [ -алкилированного стирола. М. Г. Воронков и А. С. Броун [36] описали получение 2-фенилпентена-2 дегидратацией 2-фенилпентанола-2, а Клагес [37 ] — отщеплением хлористого водорода от соответствующего хлорида. В обеих работах для этих углеводородов приведены слишком низкие коэффициенты лучепреломления Клагес получил из синтезированного им углеводорода жидкий дибромид [c.134]

Дегидратация 2-фенилпентанола-2 (полученного взаимодействием аце-тофенона с пропилмагнийбромидом и имевшего т. кип. 4—84,5° при 3 мм п о 1,5136 ( 1° 0,9622) осуществлялась при помощи щавелевой кислоты (по методу И. Д. Зелинского[41]), а также контактным путем. Карбинол (20 г) нагревался с обезвоженной щавелевой кислотой (5 г) образующийся углеводород отгонялся с водой. При перегонке в вакууме (после высушивания хлористым кальцием и кипячения с металлическим натрием) углеводород кипел в широком температурном интервале (62,5—71° при 4 мм) и имел 1,5258. Последующая трехкратная фракционированная перегонка (с дефлегматором) привела к получению трех фракций, из которых первая и третья резко различались по своим константам [c.135]

При дегидратации 2-фенилпентанола-2 над окисью хрома на окиси алюминия (при 250°) были получены такие же результаты. [c.135]

Таким образом, литературные данные для углеводорода, получающегося из 2-фенилпентанола-2 [361 или из отвечающего ему хлорида [37], отно- [c.135]

Степень рацемизации в ходе обмена гидроксила на хлор в структурах с двумя соседними асимметрическими центрами сильно зависит от строения спирта. трео-З-Фенилбутанол-2 дает хлорид, рацемизованный на 97—100%, а трео-З-фенилпентанол-2 и трео-2-фенилпентанол-3 дают хлориды с 50% рацемизации (остальное — с сохранением конфигурации) [457]. эритро- [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология