Хинолина роданирование

Хинолин, 2-метилхинолин н 4-метилхинолин не вступают в реакцию с дироданом и роданом в момент выделения [667], но окси- и аминохинолины с хорошими выходами дают роданпро-изводные или продукты их превращения. 8-Оксихинолин при различных способах роданирования дает, по-видимому, 5-родан-8-оксихинолин [670], хотя раньше считалось, что роданирсванке идет в полол<ение 4 [25, 606]. 3-Амино- и 8-аминохинолины ь ри роданировании образуют соответствующие аминохинолинотиазо-лы [667, 671] [c.48]

Было сообщено о непосредственном роданировании амино- и оксипиримидинов, -пиридинов и -хинолинов [279]. В то время как в хинолиновом ряду роданирование, по-видимому, возможно при наличии одного заместителя указанного типа в пиридиновом ядре, в ряду пиридина и пиримидина их должно быть по крайней мере два. Если по соседству с введенной тиЬцианогруппой при-сутствует аминогруппа, то наблюдается идущая с большой легкостью циклиза,-ция в тиазол [4,5- ]пиримидин, как это представлено следующей схемой [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология