Метилхинолины

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) а-аминопиридина, 2) 2-оксипиридина (таутомерные формы), 3) 4-оксипиридина (таутомерные формы), 4) 3-нитропиридина, 5) гидроксида 4-метилпи-ридиния, 6) иодида Ы-метилпиридиния, 7) у-метилпири-дина, 8) 2-метил-5-винилпиридина, 9) 2-метилхинолина [c.224]

Рис. 131. Лепидин (4-метилхинолин), р. изооктан.

Тормозящее влияние метильных заместителей наблюдается и при гидрировании метилхинолинов только 8-метилхинолин гидрировался быстрее хинолина [c.160]

Данные, приведенные в табл. 50, подтверждают для пиридина предложенную выше (стр. 211) схему деструкции и в то же время показывают, что основные реакции сопровождаются реакциями алки-лирования, конденсации и, в небольшой степени и не всегда, изомеризации. Для пиридинов, в отличие от фенолов, нехарактерны реакции деметилирования. Так, в продуктах гидрирования а-пико-липа найдено лишь очень небольшое количество пиридина, а в гидрогенизате 2-метилхинолина не удалось обнаружить хинолин из 2-метилиндола получено только 3,1 % индола [c.213]

При исследовании защитных свойств смазки, состоящей из 95% ч. (масс.) вазелинового масла и 5 ч. (масс.) рафинированного парафина с добавками различных ингибиторов коррозии, наиболее эффективными ингибиторами оказались лутидин, а-гидр-оксихинолин, 8-метилхинолин и смесь пиридина и тимола эти ингибиторы консервируют очаги коррозии [15, с. 178]. [c.187]

Метилхинолин дает с олеумом 5-сульфокислоту, но 6-метил-хинолин превращается при этом в 8-сульфокислоту [904]. [c.136]

Уэллер и Миле [5] исследовали восстановление хинона и ацетата меди(II) В 20 различных растворителях. В качестве растворителей применялись метилхинолины, пиридин, производные пиридина, а также ряд аминов и кислородсодержащих соединений. При этом было найдено, что в пределах круга изученных растворителей достаточным условием для активации водорода является, ио-видимому, наличие растворителя, относящегося к азотистым основаниям (не обязательно гетероциклического строения), и отсутствие у него осложняющих особенностей, таких, например, как [c.186]

При кипячении 2-метилхинолина в разбавленном метаноле с персульфатом аммония и серной кислотой получается 4-гидроксиметил-2-метилхинолин с выходом 85 %. Предложите механизм его образования. [c.231]

Вместо акролеина в этой реакции можно использовать другие а, Р-непредельные альдегиды и кетоны. Например, с кротоновым альдегидом (который в реакции Дебнера — Миллера получается непосредственно в реакционной массе из ацетальдегида) анилин по той же схеме образует 2-метилхинолин (хинальдин) ми NN СНз [c.277]

Соответственно из метилвинилкетона и анилина образуется" 4-метилхинолин (лепидин) [c.277]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты реагирует с о-амнно-ацетофеноном, образуя диметиловый эфир 4-метилхинолин-2,3-днкарбоновой кислоты. Предложите механизм реакции циклизации. [c.289]

Окислением этих азотистых соединений Мэбери получил тетракар-боксилпиридиновую и тетрака,рбоксилметилп1фидиновую кислоты. Окислением азотной кислотой и перегонкой кальциевых солей образующихся кислот можно получить р-метилхинолин. [c.162]

Гидрирование метилхинолинов осуществляли в присутствии никелевого катализатора при 200 °С и 20 кгс/см , метилиндолов — при 220—250 °С бензфурана и изохинолина — на платиновом катализаторе при 20—50 °С (см. табл. 19). [c.159]

Ресурсы хинолиновых оснований составляют около 1,2% от массы смолы. Среди них 30-35% собственно хинолина, 6-9% изохинолина, 5-7% хинальдина (2-метилхинолина) и 40-45% тяжелых хинолиновых оснований, включая и 4-метилхинолин (лепилин). [c.354]

Однако от этого предположения впоследствии пришлось отказаться. Было установлено, что если вместо акролеина в реакцию вводить кротоновый альдег<1д СНзСН = СНСНО, то образуется не у-метилхинолин (лепидин) (116), а а-изомер —хи-нальдин (117). На этом основании большая часть исследователей считает, что на первой стадии реакции происходит нуклеофильное присоединение анилина к активированной кратной [c.552]

При действии на хинолин иодистого метила образуется хорошо кристаллизующийся иодид N-метилхинолиния с т. пл. 72 С. [c.138]

Напишите схему получения хинолина по способу Скра-упа. Приведите все стадии синтеза. Из каких соединений можно осуществить этим путем синтез а) 2-метилхинолина б) 8-гидро-ксихинолина в) 6-метокси-8-нитрохинолина [c.211]

В каком порядке должна изменяться скорость дейтерообмеиа в приведенных ниже соединениях а) 4-метилпиридин, 9-метилакридин, 4-метилхинолин [c.238]

Какие из приведенных ниже соединений способны взаимодействовать с п-нитрозодиметиланилином а) 2-метилпиридин, иодид N, 2-диметплпиридиния, 2-метилхинолин б) 9-метилакридин, 4-метплхинолин, иодид N, 3-диметилпиридиния. Что при этом образуется [c.238]

Метилпиридин и 2-метилхинолин способны взаимодействовать с формальдегидом и солянокислым диметиламином. Какие при этом образуются вещества [c.239]

Амино-5-метилфенол см. 2-Амино-1,3-крезол 2-(Аминометил)-фуран см. Фурфуриламин Амино-2-метилхинолин см. Аминохинальдин [c.29]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.277 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.591 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.131 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.277 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.599 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1021 , c.1022 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология