Роданирование аминов

О роданировании аминов см. Дополнения. [c.696]

Роданирование гетероциклических соединений изучено значительно меньше, чем роданирование аминов, и литература по этому вопросу носит менее систематический характер. [c.46]

Роданирование фенолов. Взаимодействие фенолов с роданом изучено менее подробно, чем роданирование аминов. Фенол превращается в 4-роданфенол с выходом 69 /о [27, 28], о-крезол—в 4-родан-о-кре- [c.233]

В качестве растворителей при роданировании применялись бензол, бромбензол, четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир, дибромэтан, сероуглерод, петролейный эфир, уксуснометиловый эфир, нитрометан и безводные муравьиная и уксусная кислоты. При низкой температуре можно применять такие растворители, как насыщенные растворы ро-данистных солей щелочных металлов в метиловом спирте [17, 63] или ацетоне [64]. При роданировании аминов в среде нейтрального растворителя, иапример метилового спирта, выходы на 20—30 /д выше, чем прп проведении реакции в уксусной кислоте. Применение нейтральных растворителей также препятствует образованию тиазолов. Применение эфира обычно дает неудовлетворительные результаты, потому что он подвергается разложению и потому, что часть амина выпадает в осадок в виде роданистой соли [1, 20]. С другой стороны, при роданировании фенолов в уксуснокислых растворах получаются, повидимому, лучшие выходы, чем в нейтральных растворителях. [c.239]

Как получение диродана, так и реакции с ним рекомендуется проводить в безводной среде, так как наличие влаги ведет к рез-, кому уменьшению выхода за счет полимеризации и разложения диродана. Следует отметить, что для некоторых реакций растворитель не является безразличным так, например, роданирование фенолов идет несколько лучше в уксусной кислоте, а роданирование аминов—в метиловом спирте. [c.36]

Было сообщено о непосредственном роданировании амино- и оксипиримидинов, -пиридинов и -хинолинов [279]. В то время как в хинолиновом ряду роданирование, по-видимому, возможно при наличии одного заместителя указанного типа в пиридиновом ядре, в ряду пиридина и пиримидина их должно быть по крайней мере два. Если по соседству с введенной тиЬцианогруппой при-сутствует аминогруппа, то наблюдается идущая с большой легкостью циклиза,-ция в тиазол [4,5- ]пиримидин, как это представлено следующей схемой [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология