Алкилбромиды отщепления с образованием олефинов

При этом отщепление протона от вторичного галоидалкила происходит главным образом от того углеродного атома, при котором имеется большее число заместителей. Поэтому замещение алкильными группами у таких С-атомов повышает скорость реакции. В случае 2-бромбутана по механизму 5 2 в переходном состоянии двойная связь будет образовываться таким образом, чтобы возможен был резонанс наибольшего числа гиперконъюгированных метильных групп. Это будет иметь место при возникновении двойной связи между атомами Са и С . Те же закономерности наблюдаются и для мономолекулярно протекающего образования олефинов из йодидов сульфония, а также мономолекулярного образования олефинов из соответствующих алкилбромидов [c.548]

Справочник химика 21