Олефины образование

Способность олефинов к полимеризации следует тому же порядку, в каком они расположены по их склонности к образованию алкилсерных кислот, а именно этилен < пропилен < н-бутилены < изобутилен и другие третичные олефины. Образованию полимеров благоприятствует повышение концентрации кислоты и увеличение температуры. Для каждого отдельного олефина существуют известные пределы температуры и концентрации кислоты, которые нельзя переходить без того, чтобы не увеличилось образование полимеров, а в особо жестких условиях, чтобы не усилилась тенденция к осмолению и к выделению сернистого ангидрида. В табл. 34 указаны условия гидратации различных олефинов серной кислотой. Варьируя время реакции, можно дополнительно изменять эти условия. [c.140]

Гидроформилирование олефинов в присутствии новых модифицированных катализаторов позволяет повысить степень полезного использования сырья, получать преимущественно продукты нормального строения, производить спирты в одну стадию. Особенность гидроформилирования олефинов — образование изомерных продуктов, кроме случая, когда в качестве сырья используют этилен. [c.162]

Наилучшие результаты получения спиртов наблюдаются при применении 80—85% кислоты результат зависит также и от.природы самого олефина. Образование спиртов облегчается с повышением молекулярного веса олефинов. [c.180]

В оптимальных условиях реакция алкилироваиия лишь в небольшой степени сопровождается побочными реакциями полимеризации олефинов, образования диеновых и нафтеновых углеводородов, в основном производных циклопентана. [c.25]

Образованию диалкилсульфатов благоприятствуют повышение давления и концентрации кислоты, а также увеличение отношения олефина к кислоте. Из диалкилсульфатов промышленным продуктом является только диэтилсульфат, потребляемый в небольших количествах, а остальные диалкилсульфаты не находят технического применения. В производстве спиртов из олефинов образование диалкилсульфатов нежелательно, потому что они гидролизуются с гораздо большим трудом, чем алкилсерные кислоты, а также реагируют со спиртами, превращаясь в простые эфиры по реакции [c.141]

Получение из непредельных углеводоро-J /дов осуществляется путем присоединения к ним молекулы воды гидратация олефинов). Образование, например, этилового спирта из этилена происходит по схеме [c.98]

При определении степени токсичности отработавших газов помимо их собственной токсичности следует. учитывать и вторичную, появившуюся в результате фотохимических реакций, происходящих уже в атмосфере между компонентами отработавших газов и воздухом. В этом плане наиболее потенциально опасными являются оксиды азота и олефины. Образование смога в крупных городах обусловлено реакциями именно этих соединений. [c.153]

Эти соединения далее распадаются с образованием эфира или спирта. При повышении же температуры происходит распад с выделением и образованием олефина. Образование этилена из спирта протекает через промежуточное соединение эфира [c.121]

При алкилировании бензола этиленом и пропиленом в присутствии хлорида алюминия образуются такие побочные продукты, как парафиновые углеводороды С4—Сэ, н-пропилбензол н алкилбензолы с числом атомов углерода в алкильной группе, не соответствующем их числу у исходного олефина. Образование диалкилпроизводных, в основном мета- и пара-изоиеров, связывают с протеканием реакций изомеризации, диспропорционирования и переалкилирования изопропил- и диизопро-пилбензолов [232]. Содержание примесей в алкилате растет при повышении температуры реакции, концентрации катализатора и времени его контакта с алкилатом. Кинетические характеристики процесса образования примесей в интервале температур от 100 до 130 °С представлены на рис 6.10. [c.248]

На распределение олефинов, образованных непосредственно из ацетилена или диолефина, оказывают влияние три фактора [c.411]

Дегидратация спиртов в олефины образование их является линейной функцией температуры, если прочие условия катализа одинаковы [c.129]

Окисление олефинов. Образование гидроперекисей. Реакция между олефинами и молекулярным кислородом относится почти полностью к реакциям, проходящим по радикальному цепному механизму, в которых гидроперекиси являются активными промежуточными продуктами. В связи с широко распространенным техническим применением этих реакций их кинетика была предметом многочисленных исследований и за последние годы опубликовано несколько обзоров работ, проведенных в этой области [274—276]. [c.278]

Изопропиловый [293] и трет.бутиловый [294] спирты с BFg при 100— 160" дают полимеры соответствующих олефинов. Образование их, очевидно, можно представить таким образом, что вначале спирты отщепляют воду и превращаются в олефины, а последние затем полимеризуются. [c.177]

Теоретически содержание их должно увеличиваться по мере уменьшения парциального давления водорода и увеличения объемной скорости, так как при таком режиме работы для гидрирования олефинов, образование. которых формально приписывается процессу полимеризации метиленовых радикалов (СО + 2Н2 - НгО-нСНг), не остается достаточного времени. [c.104]

Все эти расчеты и выводы являются точными лишь в том случае, если в процессе реакции не происходит дегидрохлорированля с образованием олефинов. Образование дихлоридов путем последующего присоединения хлора по двойной связи протекает по другим закономерностям, чем при прогрессирующем хлорировании монохлорпроизводных поэтому, в смеси дихлориды содержатся в значительно большем количестве, чем в отсутствие реакции дегидрохлорироваиия. Это особенно легко проходит при термическом хлорировании, при переработке высших парафиновых углеводородов или при рециркуляции непрореаги-ровавшего углеводорода, содержащего заметные количества олефинов. [c.595]

При конденсации вторичного хлорида (например, изопропилхлорида [47] или циклогексилхлорида [49]) с этиленом в присутствии хлористого алюминия обнаружены продукты взаимодействия одной молекулы хлорида с двумя молекулами олефина. Образование их может быть объяснено следующим образом первичные продукты реакции (изоамилхлорид и 2-циклогексилэтилхлорид, соответственно) содержат третичные атомы углерода, и происходит изомеризация промежуточных ионов карбония до третичных ионов. Так как третичные йоды карбония присоединяются к олефинам гораздо легче, чем вторичные, то образовавшиеся третичные ионы будут присоединяться гораздо быстрее, чем исходные вторичные ионы (изопропил и циклогексил). Поэтому конечные продукты подобны образующимся при конденсации этилена с соответствующими третичными хлоридами 1-хлор-3,3-диметилпентан и 1-(2-хлорэтил)-1-этилциклогексан, [c.220]

Перенос водорода. Независимо от исходного олофина алкилирование изобутана всегда сопровождается образованием триметилнентанов и парафиновых углеводородов с числом атохмов углерода, равным таковому в исходных олефинах. Образование октанов самоалкилированием изобутана и низкомолекулярных парафиновых углеводородов передачей водорода олефину легко объясняется цепным механизмом [38, с, с1) [c.314]

Диоксаны являются главными продуктами конденсации при умеренных температурах (до 90—100°С) и избытке формальдегида по отношению к олефину. Образованию 1,3-гликоля способствуют недостаток формальдегида и повышение температуры. Одно-вр( менно усиливается побочное образование ненасыш,ениых спир-тоЕ, а при еще более высокой температуре — диенов. [c.556]

Следовательно, важнейший промежуточ[1ЫЙ продукт в химии кофермента В12 — л-комилекс Со(П1)—олефин. Образование этого интермедиата химически обосновано, так как енол является электронообогащенным компонентом, а металл (трехвалентггый Со) — электронодефицитным. [c.389]

При крекинге, особенно в присутствии катализаторов, протекает также целый ряд вторичных реакций деги/фирование ло олефииов, полимеризация олефинов, алки-лцрсвание изоуглеводородов олефинами, образование новых продуктов нз парафинов и радикалов, дезалкилнрование алициклических соединений и дегидрирование их в ароматические вещества, коксование и другие. [c.90]

Здесь всегда наблюдается смн-элиминирование, так что возможен стерический контроль продукта. Таким путем можно с высоким выходом получить олефины, образование которых не является стерически выгодным, например t u -Ph H2 H== = H H2Ph [277]. В алкены можно превратить и некоторые другие пятичленные циклические производные 1,2-диолов [278]. [c.65]

Гидрирование адсорбированного олефина в насыщенный углеводород происходит в основном в две стадии через промежуточное образование так называемой нолугидрированной формы , т. е. соответствующего алкильного радикала. Для а-адсорбированных олефинов образование полугидрированной формы протекает в один этап [c.81]

Прп 1,2-циклоприсоединении происходит образование четырех-чле]1ных циклов. Большое значение при этом нмеег термическая или фотохимическая димеризация двух олефинов (образование цнклобутаиовых систем) [c.366]

Гидрохлорирование спиртов обычно сопровождается изомеризацией углеродной цепи, дегидрохлорированием с образованием олефинов, образованием эфиров и гидролизом полученных хлоридов. Выделение целевых галоидалканов из такой сложной реакционной смеси осуществляется методом ректи4нкации с предварительной очисткой серной кислотой. В качестве катализаторов применяют хлориды цинка, кальция и других металлов, которые увеличивают растворимость хлористого водорода в спиртах. [c.139]

Диоксаны являются освовньшя продуктами при умеренных температурах (90-100 °С) и избытке формальдегида по отношению к олефину. Образованию 1,3-гликоля способствует недостаток формальдегида и повышение температуры. При этом усиливается образование ненасыщенных спиртов и диенов. [c.479]

Побочными реакциями гидратации являются олигомеризация олефина (образование низкомолекулярных полимЬ ов) и образование простого эфира. [c.832]

Как следует из этих данных, заметное образование диалкилфенолов наблюдается лишь при значительном (3—5-кратном) мольном избытке олефина. Несколько больше диалкилфенолов образуется при алкилировании низкомолекулярньши [70, 71] или не-разветвленными высшими [72] олефинами. В этом случае их выход достигает 10% уже при эквимольном соотношении фенолов и олефинов. Образованию диалкилфенолов способствует также увеличение числа функциональных групп на поверхности катионита [69, 73]. Например, на измельченных КУ-2 и СБС-2 (размер зерен 0,05 мм) выход диалкилфенолов составляет 26% вместо [c.223]

При крекинге парафинов реакции разложения доминируют над реакциями конденсации, особенно для малостабильных парафинов высокого молекулярного pe a и для изопарафинов. Как будет показано дальше, крекинг олефинов приводит к совершенно иным результатам, давая, главным образом, продукты конденсации. Очень вероятно, что продукты конденсации, получающиеся при крекинге парафинов, образуются в результате вторичных реакций конденсации олефинов, образованных в первой стадии крекинга. [c.20]

Парафиновые и олефиновые углеводороды, содержащие шесть и более углеродных атомов в прямой цепи, могут быть подвергнуты дегидрированию и циклизации до ароматических углеводородов с тем же числом углеродных атомов. Для осуществления этой реакции можно использовать два типа катализаторов 1) окислы металлов и 2) восстановленные металлы. В качестве окисных катализаторов применяют главным образом окись хрома, окись молибдена и окись ванадия в чистом виде или еще лучше на носителе, например на окиси алюминия. В качестве металлических катализаторов применяют металлы vni группы периодической системы, главным образом никель или платину на носителе типа окиси алюминия. При дегидроциклизации на поверхности окисных катализаторов наряду с образованием ароматических соединений происходит образование олефинов. Образование олефинов представляет собой, по-видимому, промежуточную стадию процесса их выход, как правило, не превышает 10%. Исходный углеводород можно полностью превратить в ароматический, применив соответствующий катализатор. Наиболее эффективным катализатором в случае проведения реакции при атмосферном давлении является окись хрома (СГдОд), которую обычно наносят на окись алюминия либо путем пропитки, либо совместным осаждением обоих окислов. [c.141]

Сразу же бросается в глаза сравнительно большое количество изомерных эфиров и малое количество олефинов при сольволизе гранс-соединения I. Кроме того, в основном получается Д2-олефин, образование которого можно представить за счет т-ра.нс-отщепления. С другой стороны, гронс-отшепление не может быть ответственно за образование Л -олефииа, так как у С нет гранс-водорода. Хотя отсюда и следует, что при реакции 1 известное предпочтение отдается отщеплению из гранс-иоложе-ния, но все же не достигается столь высокая селективность, как при реакции 2, и принцип четырех центров не соблюдается. [c.220]

Д. бензола в присутствии системы, состоящей из хлористого алюминия, воды и хлорной меди (хлорного железа), получены поли-га-фенилены (см. Ноли-фенилены). Механизм реакции близок к механизму катионной полимеризации олефинов. Образование поли-ге-фениленов протекает через ст-комплексы и бен-золкарбониевые ионы дегидрирование при окисле- [c.337]

Карбены являются промежуточными продуктами во многих органических реакциях, поэтому большая часть книги посвящена методам образования и реакциям различных классов карбенов (образование метилена из кетена и диазометана, образование алкил- и диалкилкарбенов, изомеризация алкилкарбенов в олефины, образование арил- и диарилкар-бенов, образование кетокарбенов и др.). Большой интерес для химиков, занимающихся теоретическими вопросами химии карбенов, представляют две последние главы, в которых приведен обширный материал по энергетике реакций метилена и электронному состоянию карбенов. [c.647]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология