Присоединение электрофильное к моноолефина

Так же как и в моноолефинах, в случае 1,3-диенов первая стадия электрофильного присоединения приводит через я-комп- [c.397]

Подобно тому как это происходит у моноолефинов, первая стадия электрофильного присоединения к диенам приводит к образованию карбкатиона, отличающегося, однако, тем, что его заряд распределен по всей оставшейся ненасыщенной системе. Реагирующий во второй стадии нуклеофильный партнер обычно присоединяется как к углероду С-2, так и к С-4, образуя смесь продуктов 1,2- и 1,4-нрисоединения, например [c.468]

Реакционная способность бутадиена меньше, чем моноолефинов. Вследствие мезомерной стабилизации аллил-катиона, образующегося в первой стадии электрофильного присоединения, необходимость в стабилизации влиянием соседней группы меньше, чем у моноолефинов. Поэтому и в случае реагентов с большим эффектом соседней группы образуется не симметричный мостиковый карбкатион, а лишь несимметричный мостиковый. Бром в метаноле, кислоты тина хлорноватистой и ацетат ртути дают [c.469]

Непредельные углеводороды. Особый характер двойной связи (понятие о я- и ст-связях). Цис-транс-пзомерия. Изомерия положения двойной связи. Номенклатура моно- и диолефинов и ацетиленов. Отличия между Женевскими и Льежскими названиями> Гидрирование моноолефинов. Электрофильный характер реакций присоединения галоидов, галондоводородных кислот н серной кислоты к олефинам. Правило Марковникова и его современное объяснение. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология