Хорнинг

Предложили-. Э. Хорнинг, Дж. Ку, М. Фиш и Дж. Уокер. [c.578]

Проверили Л1, Шарп, В. Стромберг и Э. Хорнинг. [c.13]

Э. Хорнинг, М. Хорнинг и Уокер [37] описали почти количественное дегидрирование ряда тетрагидрокарбазолов путем нагревания с триметил-бензолом в присутствии 5%-ного палладия, осажденного на угле. [c.237]

Недавно было показано, что при действии полифосфорной кислоты альдоксимы, подобие кетоксимам, также перегруппировываются в амиды кислот, и что таким путем можио установить их конфигурацию (Хорнинг и Штромберг) [c.637]

Пример 1 (Хорнинг, Москателли и Суили, 1959) кизельгур (размер зерен 0,15— 0,25 мм) промывают 0,3 н. соляной кислотой, сушат при 110 , обрабатывают в токе азота парообразным диметилдихлорсиланом, затем промывают метанолом и после этого сушат. Этот силанизированный твердый носитель добавляют к ацетоновому раствору полиэфира, быстро размешивают, фильтруют (не промывая) через пористый фильтр, высушивают при 110° и подвергают старению (кондиционированию) в течение 12 час (см. разд. 4). [c.100]

Предложили М. Рутенбере и Э. Хорнинг. Проверили У. Джонсон и К,. Эриксон. [c.324]

Предложили Л. Рейснер и Э. Хорнинг. [c.525]

Гидрогенолиз (III, 48—49, после выдержки из [4 ). Хорнинг и Рензнер 4а1 обнаружили, что палладлй на угле является очень эффективным катализатором гидрирования — гидрогенолиза без добавления хлорной или серной кислоть[. Авторы нашли, что этот катализатор эффективен также при восстановлении р-бензоил-пропионовой кислоты в 7-фенилмасляную кислоту. При получении [c.345]

Применение. Для разделения пирокатехинаминов методом ГЖХ Хорнинг и сотр. [П превращали эти вещества в триметилсилиловые эфиры реакцией с триметилсилилимидазолом в ацетонитриле, а затем ацилировали первичные и вторичные группы добавлением Г. Найдено, что образующиеся триметилсилилэфирные-гептафтор-бутироильные производные (ТМС-ГФБ) легко разделяются методом ГЖХ. [c.49]

Впоследствии при изучении аминов и спиртов индольного ряда, пригодных для разделения методом ГЖХ, Хорнинг и сотр. [2] обнаружили, что для этих целей подходят гептафторбутироильные (ГФБ) производные, полученные ацилированием с помощью Г. При этом одинаково хорошо ацилируются как индольная NH-группа, так и все гидроксильные и аминогруппы. Растворителя для этой реакции не требуется, так как индолы легко растворяются в реагенте при 80" . Продолжительность реакции зависит от природы субстрата, однако за 2—3 час при 80" реакция завершается с количественным выходом. Преимуществом ацилирования с помощью этого имидазола по сравнению с ацилированием ангидридами или хлорангидридами кислот состоит в том, что в процессе реакции не выделяется свободная кислота. [c.49]

Гидроксилирование. Маум и Хорнинг [2] сообщили, что триметилсилиловые эфиры енолов кетостероидов при УФ-облучении пли под действием перекиси бензоила превращаются в триметилсилиловые производные а-оксикетонов. Так, триметилсилиловый эфир енола Д -андростенол-Зр-она-17 (1) дает (2) в качестве основного продукта реакции. Подобным же образом из Д -андростендиол- [c.276]

Гидрогенолиз (111, 48—49, после выдержки из 14]). Хорнинг и Рейзнер [4а] обнаружили, что палладий на угле является очень эффективным катализатором гидрирования — гндрогенолиза без добавления хлорной или серной кислоты. Авторы нашли, что этот катализатор эффективен также при восстаиовлении р-бензоил-пропионовой кислоты в 7-фенилыасляную кислоту. При получении О [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология