Пирокатехинамины

С помощью различных реагентов амины и соответствующие исходные соединения легко превратить в амиды, которые можно без труда определить методом ГХ. При этом применяют как полярные, так и неполярные жидкие фазы. Амиды, образуемые из различных соединений, и соответствующие реагенты приведены в табл. 11.17. (Как правило, эти реагенты взаимодействуют также с группой ОН и другими группами, содержащими активный водород.) Ацетамиды и пропиоамиды получали до ГХ-анализа и во время него. Во втором из этих методов после ввода пробы или вместе с ней в колонку вводят ангидридный реагент и при повышенных температурах ГХ-колонки в ней почти мгновенно образуется соответствующее производное. При реакции амина с ангидридом или хлорангидридом легко образуется тригалогенацетамид. В отличие от трифторацетатов трифторацетамиды проявляют лишь слабые электронно-захватные свойства [32]. Поэтому высокая чувствительность электронно-захватного детектора при определении производных пирокатехинаминов обусловлена скорее 0-трифторацетильными, чем Ы-трифторацетильными группами. В анализе диаминов и аз-аминокислот, полученных из гомо- и сополимеров полиамидных смол, применяли трифторацетильные и триметилсилильные производные. Удобны и гептафторбутироамиды эти производные достаточно стабильны, проявляют хорошие электронно-захватные свойства и удобны для ГХ-анализа. [c.293]

Используя алифатические кетоны или циклобутанон, первичные амины (пирокатехинамины) превращали в енамины или основания Шиффа, которые легко анализировать методом ГХ [39, 40]. Менее чем микрограммные количества первичных алифатических и ароматических аминов можно количественно определить после их конденсации с гександионом-2,5 [41]. Несколько аминомеркаптанов и дисульфидов, имеющих значение в биохимии, определили методом ГХ после их реакции с пивалиновым альдегидом, в результате которой образуется тиазолидин или производные оснований Шиффа [42]. [c.295]

Применение. Для разделения пирокатехинаминов методом ГЖХ Хорнинг и сотр. [П превращали эти вещества в триметилсилиловые эфиры реакцией с триметилсилилимидазолом в ацетонитриле, а затем ацилировали первичные и вторичные группы добавлением Г. Найдено, что образующиеся триметилсилилэфирные-гептафтор-бутироильные производные (ТМС-ГФБ) легко разделяются методом ГЖХ. [c.49]

Определение пирокатехинаминов в моче химическим методом [2672]. [c.286]

Быстрый количественный метод химического определения пирокатехинаминов в моче при диагнозе феохромоцитомы [2645]. [c.287]

Кнехт и сотр [19] разработали для капиллярной ВЭЖХ трубчатую ячейку с электродом из графитового волокна диаметром 9 мкм и длиной около 0,7 мм Электрод с помощью микроманипулятора вводили в выходной конец капиллярной колонки 265 см X 15 мкм (внутр диам) Графитовое волокно помещали в специальный стеклянный кожух, заполненный электролитом (0,1 М раствором хлорида калия) В тот же электролит погружали серебряно-хлоридсеребряный электрод Ячейку испытывали в окислительном режиме посредством простого двухэлектродного устройства При линейной скорости элюента в интервале около 4 - 5 мм/с электролитическая эффективность системы приближалась к 100% Пределы обнарУ жения для аскорбиновой кислоты, пирокатехинамина и 4-ме тилпирокатехинамина достигали порядка 1 фмоль/л (10 моль/л) [c.114]

Стимулирование липолиза в жировых тканях под действием тироксина и Пирокатехинаминов может осуществляться следующим образом. Аде-нилциклаза активируется, и образующийся при этом циклический АМФ активирует в свою очередь киназу, которая, фосфорилируя неактивную липазу, превращает ее в активную форму. [c.87]

Хроматографию в тонком слое применяли для разделения ацетилирован-ных пирокатехинаминов, причем в качестве растворителя использовали смесь циклогексан — хлороформ — метанол — уксусная кислота (3 5 1 1), а для опрыскивания — смесь ванилин — серная кислота количественные оценки по этому методу дают точность в пределах 0,1% (Вальди [141]). Недавно опубликовано сообщение об успешном разделении методом газовой хроматографии пяти аминофенолов при этом в качестве жидкой фазы использовали 4%-ный силоксановый полимер 5Е-30 (Фейлс и Пизане [142]) над этой же проблемой работает другая группа исследователей (Паркер и сотр. [143]). Электрофорез на бумаге упоминается в литературе, но, по-видимому, он недостаточно эффективен для этих аминов. [c.63]

Пирокатехинамины [8, 9], м-и я-ксилилендиамины [10], диамины из полиамидных смол [11] [c.294]

Исследование пирокатехоламинов, трип-таминов и других биологических аминов при помощи газовой хроматографии. I. Пирокатехинамины и родственные им соединения. (НФ ПНПГС или смесь F-60 и сополимера Z на газхроме Р.) [c.76]

Исследование пирокатехинаминов, трипта-минов и других биологически активных аминов с помощью газовой хроматографии. П. Амины, родственные триптамину и пирокате-хинам. (НФ различные полиэфиры. Анализ в виде ацетильных производных.) [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология