Дегидрирование сернистых соединений насыщенного ряда

Дегидрирование сернистых соединений насыщенного ряда [c.142]

Экспериментальные данные о дегидрировании сернистых соединений насыщенного ряда. Реакция дегидрирования алкильных заместителей в сульфолановом кольце при 200—500° с образованием алкенил-сульфоланов описана в патенте [547] нет данных о дегидрировании [c.145]

Логическим продолжением схемы элиминирования серы из молекул сернистых соединений насыщенного ряда (см. гл. 3, 1) является представлением [235, 496] о том, что часть углеводородных фрагментов, возникших при распаде молекулы по С — 8 связям, испытывает в условиях катализа дальнейшие превращения, в частности дегидрируется до —СН—СН— группировок. Установлено, что дегидрирование углеводородных радикалов присходит значительно легче, чем, например, углеводородов [519]. Если на поверхности катализатора имеются атомы серы, то возможна конденсация этих дегидрированных группировок с серой и образование тиофенов (схема 10) известно, что сера может реагировать с ненасыщенными соединениями, давая тиофен [556]. Протеканием реакции по такой схеме можно объяснить наблюдаемое на [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология