Алкалоиды коры гранатового дерева

Алкалоиды коры гранатового дерева 75 [c.75]

Алкалоиды коры гранатового дерева 77 [c.77]

Алкалоиды коры гранатового дерева 79 [c.79]

Алкалоиды коры гранатового дерева 81 [c.81]

В коре гранатового дерева среди других алкалоидов содержится пельтьерин — альдегид, который восстановлением по Кижнеру можно превратить в кониин, чем и доказывается его строение. [c.626]

В коре корней гранатового дерева, применяемой в качестве глистогонного средства, содержится несколько алкалоидов, очень близких по своему строению к кониину. Из них пельтьерин является активным началом считается, что он очень токсичен для ленточных глистов и не очень токсичен для человека. Его близкая связь с кониином видна из следующих наблюдений [c.541]

Впервые Вильштеттер и его сотрудники с целью проверки валентной теории Тиле получили циклооктатет-раен исключительно долгим и кропотливым путем и подробно исследовали его. В своем синтезе они исходили из природного продукта — алкалоида коры гранатового дерева — псевдопельтьерипа [c.220]

Главный алкалоид коры гранатового дерева Punl a granatum. Весьма токсичен. Обладает глистогонным действием имеет практическое применение [c.121]

Общая схема синтеза тропановых алкалоидов указывает на возможную генетическую взаимосвязь тропановых алкалоидов с алкалоидами коры гранатового дерева Punl a granatum . [c.168]

Фармакологическое действие алкалоидов коры гранатового дерева Р. granatum) [c.83]

Физиологические свойства. С давних времен кора гранатового дерева служила глистогонн1>1м средством какое из содержащихся в ней соединений является действующим началом, пока еще не выяснено. Для теплокровных алкалоиды гранатового дерева 0ЧСИ11 токсичны. [c.1081]

Алкалоиды 117, 806, 1055 сл. арековой пальмы 1067 коры гранатового дерева 1066, 1079 крестовника 1060, 1062 лупина 1081 морфиновые 1110-1116 опийные 510 перца 1068 пиперидиновые 1064 пиридиновые 1064 пирролидиновые 1059 пирролизидиновые 1059, 1061 хинные 1084—1092 Алкамины 307 Алканнин 715 [c.1157]

Производные циклооктатетраена - [8]аннулена - также отсутствуют среди природных соединений. Этот аннулен, однако, оказался синтетически более доступен. Первый его синтез был осуществлен Р. Вильштеттером путем длительного превращения алкалоида псевдопельтьерина - природного соединения, выделенного из коры гранатового дерева. В настоящее время циклооктатетраен синтетически доступен реакцией олигомеризации ацетилена. [c.388]

Первый синтез циклооктатетраена (в 13 стадий) был осуществлен Вильштеттером в 1911 г. Исходным соединением служил псевдопель-тьерин (алкалоид, выделяемый из коры гранатового дерева) [c.227]

К числу соединений со средним циклом относится также цикло-октатетраен (XIV), синтез которого был в свое время проведен Вильштеттером , в связи с проблемой ароматичности. Выделив из 100 кг коры гранатового дерева 100 г алкалоида псевдопельте-рина (XV), Вильштеттер после сложного десятистадийного синтеза получил из него около 3 г циклооктатетраена. В течение длительного времени высказывались со.мнения , действительно ли полученное Вильштеттером вещество имеет формулу XIV. [c.143]

Псевдопельтьерин (метилгранатанин)—алкалоид, открытый в 1878 г. в коре гранатового дерева. Исследован Чамичаном, синтезирован Р. Робинсоном. Его строение аналогично тропинону, но в основе его лежит не тропан, а гетероцикл из двух пиперидиновых циклов с общей системой —СН—N—СН—. [c.636]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкалоиды коры гранатового дерева: [c.1066] [c.958] [c.1066] [c.75] [c.79] [c.119] [c.1641] [c.59] [c.528] [c.662] [c.464] [c.204] [c.22] [c.235] [c.1081] [c.75] [c.76] [c.76] [c.77] [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология