Теория парциальных валентностей Ильинского Тиле

Иное объяснение особых свойств непредельных соединений дал М. А. Ильинский, который в 1887 г. высказал предположение о возможности деления единицы валентности и наличии остаточного сродства у атомов, связанных кратными связями. Это объяснение было значительно позже (1899) развито Тиле в его теории парциальных валентностей. Тиле считал, [c.432]

Вторым этапом является создание теории сопряжения и парциальной валентности. Идеи Тиле совпали с более ранними идеями М. А. Ильинского. [c.145]

Формулы Армстронга и Клауса в химии не были приняты. Более приемлемой оказалась формула, основанная на теории парциальных (остаточных) валентностей Ильинского — Тиле. Согласно этой теории, при образовании двойной связи остается некоторое количество сродства, определяемое как остаточное или парциальное наличие остаточных валентностей и обусловливает реакционную способность непредельных соединений. В бензоле двойные связи — сопряженные (чередуются с простыми), вследствие чего парциальные (остаточные) валентности каждого из шести атомов углерода могут взаимно насыщаться свободных парциальных валентностей не остается, бензол теряет характер [c.92]

Эта особенность реакции сопряженных двойных связей была объяснена гипотезой делимых или парциальных (остаточных) валентностей еще в прошлом веке. Русский химик М. А. Ильинский в 1887 г. впервые ввел понятие о делимости валентности и возможности участия в образовании валентной связи неполной единицы сродства, а некоторой ее части. В 1899 г. немецкий химик Ф. К- Тиле развил эти представления в теории парциальных валентностей. [c.97]

Такое положение, задолго до появления электронных теорий в органической химии, вызвало к жизни ряд более или менее удачных гипотез, при помощи которых пытались преодолеть и те и другие затруднения. В некоторых из этих гипотез были сделаны первые шаги в направлении проникновения в природу валентности. Здесь следует упомянуть о представлении Кекуле об осцилляции связей, взглядах М. А. Ильинского о делимости валентности, о теории парциальных валентностей Тиле и других. [c.8]

Теория Ильинского — Тиле парциальных, или остаточных, валентностей г.). Исходя из того, что двойная связь не [c.84]

Теория Ильинского — Тиле парциальных, или остаточных, валентностей (1899 г.). Исходя из того, что двойная связь не равна удвоенной простой, было сделано допущение, что у каждого углеродного атома, связанного двойной связью, остается некоторое неиспользованное количество сродства, которое определяется как остаточное, или парциальное. Остаточная валентность условно обозначается пунктиром [c.76]

Диеновые углеводороды и теория парциальных валентностей Ильинского —Тиле. Помимо углеводородов ряда ацетилена, общей формулеС Н, , могут удовлетворять также углеводороды, содержащие в одной молекуле две двойные связи. Так как по международной номенклатуре двойная связь обозначается окончанием [c.67]

Здесь могут быть упомянуты представления Кекуле об осцилляции связей, взгляды М. А. Ильинского о делимости валентности, теория парциальных валентностей Тиле, позволившая до некоторой степени объяснить свойства сопря/кенных и ароматических систем, теория сродство-емкости и др. [c.21]

Русский химик М. А. Ильинский еще в 1887 г. высказал предположение о возможности делимости единицы валентности. Несколько позже, в 1899 г., Тиле развил эту мысль в виде теории парциальных валентностей. По этой теории для соединения двух атомов углерода достаточно одной связи, поэтому одна из двух связей используется только частично, или парциально (от латинского pars-partis — часть), отдавая некоторую часть связи соседнему атому углерода. Согласно этой теории, формулу бутадиена можно представить так [c.69]

Поведение алкенов истолковывалось таким образом,что валентности атомов углерода не полностью расходуются на образование двойной связи у каждого атома углерода сохраняются остаточные валентности, к которым и присоединяются реагенты. Эти представления, не объясняющие физической природы двойной связи, получили название теории парциальных или остаточных валентностей (от лат. pars — часть) и были развиты немецким исследователем И. Тиле (1902 г.), а значительно раньше, в 1897 г., в более общей форме М. А. Ильинским. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология