Алкалоиды пирролизидиновые

Интересно, что микроорганизмы способны синтезировать соединения, имеющие скелет пирролизидина. Так, Streptomy es продуцируют глазамицины А (16-104) и В (16-105), обладающие антибиотическим действием [109-111]. Не исключено, что соединения (16-104) и (16-105), являющиеся продуктами жизнедеятельности микроорганизмов, могут оказаться предшественниками растительных алкалоидов пирролизидинового типа более сложного строения. [c.242]

Алкалоиды пирролизидиновые Алоэ (соединения, содержащиеся в алоэ) Альдегиды полиеновые Альдозы [c.606]

Появление сульфамидных препаратов и антибиотиков поставило перед биохимиками и фармакологами много интересных проблем, поэтому неудивительно, что фармакологи, повидимому, стали уделять меньше внимания алкалоидам, чем прежде. Проведена большая работа по выявлению деталей физиологического действия многих вновь открытых алкалоидов, например алкалоидов пирролизидиновой группы, описанных за послед- i нее время. I [c.26]

ПИРРОЛИДИНОВЫЕ и ПИРРОЛИЗИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ [c.1059]

Алкалоиды 117, 806, 1055 сл. арековой пальмы 1067 коры гранатового дерева 1066, 1079 крестовника 1060, 1062 лупина 1081 морфиновые 1110-1116 опийные 510 перца 1068 пиперидиновые 1064 пиридиновые 1064 пирролидиновые 1059 пирролизидиновые 1059, 1061 хинные 1084—1092 Алкамины 307 Алканнин 715 [c.1157]

Пирролизидиновые алкалоиды — алкалоиды, содержащие в своей структуре гетероциклическую систему [c.228]

Многие пирролизидиновые алкалоиды весьма токсичны, наиболее типична для них гепатотоксичность (вызывают тяжелые гепатиты), некоторые из них обладают атропиноподобным и ку-рареподобным действием. В медицине применяют платифиллин и сарра-цин, оказывающие холинолитическое и спазмолитическое действие, при спазмах гладкой мускулатуры органов брюшной полости, при бронхиальной астме и гипертонической болезни. [c.229]

Пирролизидиновые алкалоиды обычно содержатся в растениях из ботанического рода Sene io, они особенно токсичны для печени [106]. При их внутривенной инъекции наблюдаются острые цитолитические поражения печени с гепатомегалией [107]. У человека эти соединения используются при некоторых традиционных способах лечения. Однако они же вызывают, в частности, такую болезнь, как закупорка вен, встречающуюся на Ямайке [99]. [c.342]

Пирролизидиновые алкалоиды вызывают у животных рак печени и органов пищеварения. Упоминалось [99] и о канцерогенном действии их на человека (рак печени). [c.343]

Пирролизидиновые алкалоиды Терпены [c.263]

Примером пирролизидиновых алкалоидов может служить се-неционин (44). Установлено, что основной элемент его структуры, ретронецин (43), образуется из орнитина (1) (а также из его предшественника аргинина [49]) (схема 12) в этом сходятся результаты, полученные различными группами исследователей. Однако в работах одной группы показано, что образование алкалоидов из орнитина идет через несимметричное промежуточное соединение [50], в работах другой — через симметричное, по меньшей мере для одного цикла [51] (ср. приведенное выше обсуждение биосинтеза никотина объяснение может быть аналогичным). Для выяснения и уточнения биосинтеза ретронецина, очевидно, необходимы дальнейшие исследования. [c.550]

Пирролизины встречаются в природе в основном в виде насыщенных или частично насыщенных пирролизидиновых алкалоидов в качестве примера можно привести сенеционин [c.619]

Пирролизидиновые алкалоиды, продуцируемые растениями рода Sene io (фото 68), активно исследуются на протяжении более 50 лет. Среди них обнаружены как ценные для медицины соединения, так и чрезвычайно токсичные вещества, разрушающие функции печени и промотирующие раковые новообразования. Некоторые представители этой обширной группы алкалоидов содержат хлор. [c.242]

Великой Равнине в США. Произрастающий здесь вид крестовника Sene io riddellii содержит до 18 % (на сухую массу) б с-лактонного пирролизидинового алкалоида ридцеллиина, который и служит причиной токсикозов. [c.456]

Выделено неск. тысяч А. Многие из них обладают специфич., зачастую уникальным физиол. действием и использ. в медицине (напр., галантамин, платифиллин, теобромин). Нек-рые А.— сильные яды (напр., аконитин, стрихнин, тубокурарин, пирролизидиновые алкалоиды). [c.22]

САРРАЦИН, пирролизидиновый алкалоид, содержащийся в корневище и надземной части крестовника широколист- [c.516]

Пирролизидиновое ядро встречается в некоторых алкалоидах, выделенных из растений, принадлежащих семейству сложноцветных, среди которых отметим алкалоиды из Sene io, производные 1-метилпирролизи-дина (гелйотридана) (см. Алкалоиды ). [c.742]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкалоиды пирролизидиновые: [c.29] [c.29] [c.456] [c.572] [c.522] [c.522] [c.22] [c.444] [c.444] [c.229] [c.229] [c.229] [c.545] [c.300] [c.263] [c.550] [c.29] [c.453] [c.454] [c.455] [c.455] [c.455] [c.456] [c.457] [c.275] [c.444] [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология