Кошенилевая кислота

При нагревании кошенилевой кислоты до 170°, в присутствии воды, происходят различные изменения в результате получается [c.399]

Эфиры фосфорной кислоты получили свою известность в свободном капиталистическом мире вначале как дешевые средства для ухода из жизни тех, кто в ней разочаровался. Открытое в 1944 г. первое вещество этой группы под названием Е 605 (паратион) сделало головокружительную карьеру в кругу самоубийц на Западе. Уже тогда стало ясно, что препарат опасен для теплокровных он в 20 раз более ядовит, чем гекса, и в 40 раз токсичнее ДДТ. С другой стороны, эфиры фосфорной кислоты очень быстро разлагаются, так что никакого их накопления ни в организме, ни в природе не происходит. Поэтому они характеризуются очень сильным первоначальным, но непродолжительным действием. Сегодня мы имеем в распоряжении менее токсичные препараты - хлортион и малатион. Интересны из веществ этой группы такие (например, систокс и метасистокс), которые вместе с растительными соками распространяются по всему растению. Эти системные яды пригодны для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур, так сказать, изнутри растения. Все сосущие насекомые, особенно тли и кошенилевые козявки, а также паутинные клещики могут быть отравлены таким способом, а враги тлей и другие насекомые, включая рабочих пчел, не пострадают. Возможность разработки селективно действующих инсектицидов на основе эфиров фосфорной кислоты обеспечит им в будущем значительную роль среди средств зашиты растений. [c.296]

Костяной дегот1> 1015 Котарнин 1097, 1098, 1099, 1100 Котарновая кнслота 1097 Котоин 640, 641 Кофеин 1043 Кофейная кислота 667 Кофермент 306, 895, 896, 909 Кошениль 508, 599, 606, 725 Кошенилевая кислота Б 726 Коэнзимы 12П, 123, 246, 247, 909 Коэнзим А (КоА) 375, 902, 909 Крайние состояния см. Предельные структуры Крапплак 599 Красители [c.1180]

Здесь, без сомнения, подобнор изменение обусловлсчтпртп группами, так как дальнейшее нагревание до 300° вызывает удаление карбоксила и образование фталевого ангидрида. Кошенилевая кислота при температуре плавления, (224°), ведет себя аналогично и образует ангидрид р-коккановой кислоты [c.399]

Кошениль (карминовая кислота). Женские особи червецов вида o us a ii, разводимых на кактусовых плантациях в Центральной Америке, главным образо.м в Мексике, умерщвляют путе.м обработки водяным паром или просто при нагревании незадолго до кладки яиц после высушивания и растирания они представляют собой так называемую кошениль, один из красивейших и наиболее прочных, но и самых дорогих протравных красителей для шелка и шерсти. Особенно ярко окрашен оловянный лак, так называемый кошенилевый алый. [c.725]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология