Карминовая кислота

Сущность работы. Метод основан на измерении интенсивности окраски комплекса бора с карминовой кислотой, который поглошает свет при 585 нм (максимум поглощения раствора карминовой кислоты приходится на 520 нм). Реакция протекает в среде концентрированной серной кислоты. Содержание бора находят путем сравнения оптической плотности исследуемого и стандартного раствора, имеющего концентрацию бора, близкую к определяемой. [c.159]

Красящим началом кошенили является карминовая кислота. Ее строение до сих пор еще точно не установлено она представляет собой [c.725]

Карминовая кислота (1-й переход см. 4,6 — 7,8 [c.362]

Карминовая кислота (2 й переход см. [c.366]

В качестве индикаторов используют ализариновый красный 8, пирокатехиновый фиолетовый, хромазурол 5, карминовую кислоту, торон, пурпурат аммония и др. Наиболее отчетливая конечная точка титрования, однако, получается с двумя первыми кроме того, при этом титрованию мешает значительно меньшее число катионов, чем при использовании других индикаторов. Ализариновый красный 8 является кислотноосновным индикатором (область pH перехода окраски 3,8— 5,0). Так как окраска ализарина 5 при больших pH и окраска комплекса тория с ним одинакова, последний может функционировать в качестве индикатора на торий только в растворах с pH 3,8 или ниже. Интенсивность окраски ториевого комплекса с ализариновым красным 8 быстро снижается с повышением кислотности, начиная примерно с pH 2,1. Это самый нижний предел pH, при котором можно производить титрование. [c.67]

Си. также Полиэдрические соединения Карлой 4/80-82 Кармана гипотеза 3/947 Кармин 2/973, 976 Карминовая кислота 3/689 [c.621]

Карминовая кислота — красные игольчатые кристаллы темнеет при 130 °С и разлагается при 250 °С. Растворяется в воде, этаноле, концентрированной серной кислоте, растворах щелочей. Нерастворима в бензоле и хлороформе. [c.159]

Является красящим веществом кошенили. Карминовую кислоту получают экстрагированием кошенили водой (кошениль содержит 10% карминовой кислоты). При кипячении кошенили с водой в присутствии алюмокалиевых квасцов выпадает осадок, состоящий в основном из алюминиевой соли карминовой кислоты, называемой натуральным кармином. Красный цвет реактива в концентрированной серной кислоте переходит в синий в присутствии борной кислоты. [c.159]

Для фотометрического определения бора применяют раствор 0,92 г карминовой кислоты в 1 л концентрированной серной кислоты. Растворение производят без подогрева. Раствор устойчив длительное время. Минеральные и синтетические красители и лаки для данной реакции непригодны. [c.159]

Кошениль (карминовая кислота) + + + [c.121]

Карминовая кислота (О,02 й) + перборат [c.171]

Карминовая кислота красная синяя, ) акс = 610 нм 5-10 2,5-10 - 2-20 F, NO3, С fil, Fe( N)f, W(IV), V(V), Ti(IV), Zr(FV) [c.294]

U, Th Карминовая кислота 1-я произв., совместное опред., 2-50 и 1-40 мг-мл соответственно 70 [c.325]

Пигменты Порошок апельсинового сока 1-я произв., карминовая кислота и Цитрусовый желтый определяются при 468 и 548 нм соответственно 266 [c.327]

Карминовая кислота -2-Фенилазо-1,8-диокси-нафталин-3,6-дисульфокислота. ...... [c.26]

Раствор карминовой кислоты [c.181]

Pavelka spot for lead капельные пробы Павелки на свинец — 1. образование фиолетового пятна на бумаге, пропитанной 0,5% аммиачным раствором карминовой кислоты, после нанесения капли раствора, обработки [c.505]

Кошениль (карминовая кислота). Женские особи червецов вида o us a ii, разводимых на кактусовых плантациях в Центральной Америке, главным образо.м в Мексике, умерщвляют путе.м обработки водяным паром или просто при нагревании незадолго до кладки яиц после высушивания и растирания они представляют собой так называемую кошениль, один из красивейших и наиболее прочных, но и самых дорогих протравных красителей для шелка и шерсти. Особенно ярко окрашен оловянный лак, так называемый кошенилевый алый. [c.725]

Исключительное применение красителей минерального, растительного или животного происхождения охватывает период, начиная с зарождения человечества и вплоть до 1859 г в старинных культурах Европы, Египта, Азии, Центральной и Южной Америки были известны методы крашения хлопка, шерсти, шелка и льна. Для этого применяли экстракты, например вытяжки из корней марены (ализарин), красильной вайды и индигоидных растений (индиготин), из коры красильного дуба Quer us tin toria и из желтых ягод (кверцетин). Из некоторых видов средиземноморских моллюсков, добывали античный пурпур (6,6 -диброминдиго). Он был настолько дорог, что использование окрашенных им тканей было привилегией королей. Шафран (кроцин) применялся греками, кермес (кермесовая кислота) — римлянами, а церва (лутеолин)—древними германцами. В Индии получали индийский желтый (эйксантнновую кислоту) из мочи коров, которых кормили листьями манго. Открытие Америки принесло ряд ценных продуктов — кошениль (выделяли карминовую кислоту), красное дерево (бразилин) и синий сандал (гематоксилин). Только в последние 100 лет из этих природных препаратов были выделены собственно красящие вещества и установлено их строение. [c.733]

Титрование с индикаторной системой комплексонат ванадия — органический реагент. Принцип этого метода, предложенного Шайо [1135], тот же, что и метода Флашки и Абдине [719]. Он основан на вытеснении ванадия из его комплексоната рядом элементов, в том числе и алюминием. В качестве органического реагента, образующего окрашенное соединение с выделившимся ванадием, применяют дифенилкарбазон, пирокатехиновый фиолетовый, морин, карминовую кислоту титруют до обесцвечивания фиолетовой окраски (при pH < 5) или до перехода ее в бледно-розовую (при pH >5). [c.65]

Как известно, окрашенные осадки соединений тория с морином [242, 354, 792, 1699], карминовой кислотой (кошинелью) [894] и 1,4-аминооксиантрахиноном [2011, 2012] флюоресцируют в ультрафиолетовом свете. В случае морина и карминовой кислоты реакция не избирательна для тория, так как многие элементы также образуют флюоресцирующие продукты. [c.84]

Антрахиноны животных. Некоторые насекомые отряда Сос- idae окрашены антрахинонами. Большинство этих пигментов представляют собой карбоновые кислоты, и некоторые из них, главным образом С-глюкозид карминовой кислоты (3.28) — [c.102]

Оксиантрахиноны представляют значительный практотеский интерес, так как многие из них являются красками. Ализарин, карминовая кислота, кермесовая кислота суть оксиантрахиноны [c.254]

Ряд других веществ растительного и животного происхождения мангиферин, карминовая кислота также, по-видимому, относятся к С-гликозидам, хотя их структура не доказана с полной определенностью, несмотря на многочисленные работы в этом направлении . Наконец, С-гли-козидом является псевдоуридин С (LXXI), выделенный при гидролизе дрожжевой РНК " . [c.357]

До появления комплексонометрических методов широко применялись титриметрические методы, основанные на осаждением фосфата магния и аммония [89, 257, 430, 445, 631, 635, 743, 778, 785, 795, 989, 990, 1221, 1245]. Осадок фосфата титруют раствором кислоты, или же титруют едким натром избыток кислоты, прибавленной для растворения фосфата. Из осадка полностью нужно удалять аммиак промыванием96%-ным этанолом или высушиванием при 50—70° С. В качестве индикаторов предложены метиловый оранжевый, метиловый красный, бромкрезоловый зеленый, карминовая кислота, тинктура кошениля. Переход окраски в эквивалентной точке не очень резкий. Более четкий переход наблюдается при использовапии смеси метилового оранжевого с индиго-кармином (0,1 и 0,25 г в 100 жл), при титровании кислотой окраска меняется от зеленой к серой и затем к фиолетовой. [c.102]

Ализарин [45, 46], 1-амино-4-метилантрахинон [47] 1,4-диамино-антрахинон [47, 48], 1,4-бис/(алкил,ариламино)/антрахиноны [49, 50] и их четвертичные аммонийные соли [47, 51], 1,4,5,8-тетраамино-антрахинон [52] применяют в качестве красителей для косметических средств, в том числе для окраски волос, ногтей и кожи. Специальными исследованиями показана безвредность применения 1,4-диамино-антрахинона для этих целей [48]. 1,4-Ди-и-толуидиноантрахинон использован для получения полимерного неоптического косметического прибора для изменения видимого цвета глаз, способствующего предотвращению гипоксии и образованию эдемы роговой оболочки глаза [53]. Красные водорастворимые полимерные антрапиридоновые красители оказались пригодными для окраски не только косметических препаратов, но и пищевых продуктов [54]. Карминовая кислота используется как пищевой краситель для мясных и колбасных изделий [55]. [c.32]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.102 , c.103 , c.118 , c.121 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.46 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.733 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.246 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.135 , c.288 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.280 , c.281 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.131 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.263 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.296 , c.350 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.433 , c.659 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.282 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.93 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.263 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.479 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.479 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.129 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.296 , c.350 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.42 , c.146 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.46 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.151 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.449 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.66 , c.67 , c.81 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.725 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.451 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.503 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.231 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.252 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.579 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.10 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология