Норгарман

Несмотря на предположения о возможности использования ПФК в синтетической органической химии, этот реагент привлек к себе внимание как ценное конденсирующее средство лишь в 1950 г. в результате случайного наблюдения, сделанного Бербером [153] при попытке циклизации Ы-формил-й/-триптофана в 3,4-дигидро-р-карболин-3-карбоновую кислоту действием хлорокиси фосфора. Хлорокись фосфора была взята из склянки, которая до этого несколько лет стояла в лаборатории неплотно закрытой. В указанных условиях не только произошла желательная циклизация, но в результате ароматизации и декарбоксилирования образовался норгарман (I), для синтеза которого, как предполагалось, были необхо- [c.46]

Изучено превращение триптофана (II) в гарман (XII) и норгармаи (XV) , поскольку оно может представлять интерес для выяснения образования гармина и гармалина в растениях. Норгарман получается при конденсации триптофана с формальдегидом в присутствии разбавленной серной кислоты и окислении полученного продукта (XVI) двухромовокислым калием. Если в этом процессе заменить формальдегид на ацетальдегид, то образуется гарман. [c.524]

Я не цифрами 2, 3, 4, 5, принята в настоя1цей книге. По этой системе норгарман (XIX) должен называться 3-(или (З)-карболином. Однако его еще часто описывают в литературе под названием 4-карболин, в соответствии со старой системой обозначений , которая до сих пор еще широко применяется. [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология