Гармалин

Гардена—Юнга эфир 120, 123 Гардинол 603 Гармалин 1120 [c.1165]

Позднее гармалин был синтезирован Манске, Перкином и Робинзоном [c.199]

Аналогичным путем из метокситриптамина получают гармалин и гармин. Гармин находит ограниченное применение в медицине (при паркинсонизме). [c.1121]

Среди биологически активных индольных алкалоидов следует отметить следующие аймалин обладает анти-аритмиченской и антигипертензивной активностью, сосудорасширяющее действие оказывают эбурнамонин и винкамин, гармин и гармалин являются стимуляторами центральной нервной системы, ядовитые стрихнин и бруцин в определенных дозах стимулируют ЦНС, тонизируют мышцу сердца, стимулируют органы чувств, повышают чувствительность сетчатки глаза, анти-ишемическим эффектом (церебральным [c.239]

В природе наиб, распространены производные р-К. (нор-гармана), ядро к-рого основа алкалоидов гармина, гарма-на, гармалина и др. Производные - и у-К. гипотензивные лек. ср-ва, нейролептики, антидепрессанты, противогиста-минные препараты. [c.322]

Разработана зффективная препаративная методика восстановления гармалина (227) борогидридом натрия [279] [c.50]

Другой метод с промежуточным образованием 2,3-дизамещенного производного индола представлен синтезом гармалина, проведенным Ингом, Манске и Робинзоном, которые получили 2-ацетил-3-(Р-фталимидоэтил)-7-меток-сииндол путем циклизации соответствующего гидразона, синтезированного реакцией Джаппа — Клингемана. При удалении фталевой кислоты амин немедленно терял воду и превращался в гармалин (стр. 198). [c.193]

Замещенные в бензольном кольце метокси-р-карболины теоретически могут быть получены из соответствующих производных пиридилбензотриазола, но этот метод трудно осуществим на практике из-за сложности синтеза промежуточных продуктов. Поэтому те р-карболины с Метоксигруппой в бензольном кольце, которые были синтезированы, получались окислением соответствующих дигидро- и тетрагидропроизводных (стр. 198). Так, гармин легко был получен"из гармалина или из тетрагидрогармалина, и приведенные ниже (стр. 199) синтезы этих соединений являются, следовательно, и синтезами гармина. Среди метокси-Р-карболиновых соединений, синтезированных Шпетом и Ледерером [28], имеются 7-метокси- и 9-метокси-2-метил-Р-карболины. Другие примеры замещенных в бензольном кольце Р-карболинов будут приведены при описании многоядерных р-карболинов. [c.197]

Гармалин реагирует с диметилсульфатом или иодистым метилом с образованием четвертичных солей, легко растворимых в воде и не осаждающихся аммиаком. Однако концентрированная щелочь осаждает основание, анализ которого показывает, что его состав соответствует метилгармалину, получаемому из гидроокиси четвертичного основания при потере элементов воды. [c.198]

Последняя стадия состоит в удалении остатка фталевой кислоты из 2-ацетил-3-ф-фталимидоэтил)-6-метоксииндола (XXVIII). Получающийся при этом 2-ацетил-3-(Р-аминоэтил)индол (XXIX) немедленно циклизуется с потерей молекулы воды и образует гармалин. Эти результаты лучше и естественней согласуются с формулой XXV в качестве возможной структуры основания. [c.199]

Таутомерная природа гармалана подтверждается получением гармалина [c.200]

З-альдегид природа второго оставалась невыясненной до 1919 г., когда Перкин и Робинзон [371 выдвинули веские доводы в пользу -карболиновой структуры гармина и гармалина. Кроме того, этим авторам удалось показать идентичность соединения Гопкинса и Коле с гарманом, полученным из гармина в результате удаления метоксильной группы. Простейшее объяснение состоит в том, что триптофан взаимодействует с альдегидом, образуя тетраГидрогарманкарбо-новую-4 кислоту (XVI), которая окисляется с одновременным декарбоксили-. рованием и дает гарман (XII). В своей статье Гопкинс и Коле указывали, что реакционную смесь после окисления экстрагировали эфиром для выделения нейтрального продукта и экстракт затем оставляли стоять в течение нескольких дней до окончательной обработки — выделения основания. Возможно, что эфир, применяемый для экстрагирования, содержал спирт, окислявшийся при стоянии [c.196]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.236 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.191 , c.192 , c.195 , c.197 , c.203 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.191 , c.192 , c.195 , c.197 , c.203 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.39 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.557 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.1002 , c.1003 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.557 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.678 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.678 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.282 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1120 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.522 , c.527 , c.529 , c.546 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология