Гармин

Триптофан служит предшественником множества алкалоидов и других метаболитов. Некоторые из них приведены на рис. 14-27. Алкалоид Гармин, обнаруженный в растениях некоторых семейств, может образовываться из триптофана и ацетальдегида (или пирувата) тем же путем, какой показан на рнс. 14-25 для образования папаверина. [c.157]

Аналогичным путем из метокситриптамина получают гармалин и гармин. Гармин находит ограниченное применение в медицине (при паркинсонизме). [c.1121]

Среди биологически активных индольных алкалоидов следует отметить следующие аймалин обладает анти-аритмиченской и антигипертензивной активностью, сосудорасширяющее действие оказывают эбурнамонин и винкамин, гармин и гармалин являются стимуляторами центральной нервной системы, ядовитые стрихнин и бруцин в определенных дозах стимулируют ЦНС, тонизируют мышцу сердца, стимулируют органы чувств, повышают чувствительность сетчатки глаза, анти-ишемическим эффектом (церебральным [c.239]

В природе наиб, распространены производные р-К. (нор-гармана), ядро к-рого основа алкалоидов гармина, гарма-на, гармалина и др. Производные - и у-К. гипотензивные лек. ср-ва, нейролептики, антидепрессанты, противогиста-минные препараты. [c.322]

З-альдегид природа второго оставалась невыясненной до 1919 г., когда Перкин и Робинзон [371 выдвинули веские доводы в пользу -карболиновой структуры гармина и гармалина. Кроме того, этим авторам удалось показать идентичность соединения Гопкинса и Коле с гарманом, полученным из гармина в результате удаления метоксильной группы. Простейшее объяснение состоит в том, что триптофан взаимодействует с альдегидом, образуя тетраГидрогарманкарбо-новую-4 кислоту (XVI), которая окисляется с одновременным декарбоксили-. рованием и дает гарман (XII). В своей статье Гопкинс и Коле указывали, что реакционную смесь после окисления экстрагировали эфиром для выделения нейтрального продукта и экстракт затем оставляли стоять в течение нескольких дней до окончательной обработки — выделения основания. Возможно, что эфир, применяемый для экстрагирования, содержал спирт, окислявшийся при стоянии [c.196]

Первая (1), анаэробная, стадия характеризуется образованием альдегида, аммиака и восстановленного фермента. Последний в аэробной фазе окисляется молекулярным кислородом. Образовавшаяся перекись водорода далее распадается на воду и кислород. Моноаминоксидаза (МАО), ФАД-содержащий фермент, преимущественно локализуется в митохондриях, играет исключительно важную роль в организме, регулируя скорость биосинтеза и распада биогенных аминов. Некоторые ингибиторы моно-аминоксидазы (иираниазид, гармин, иаргилин) используются ири лечении гипертонической болезни, депрессивных состояний, шизофрении и др. [c.446]

Алкилирование гармина, гармана и их производных алкилгалогенидами или алкилсульфатами первоначально протекает по пиридиновому атому азота (N3). Поскольку химия этих веществ тесно связана с проблемой получающихся из карболинов ангидрониевых оснований, они будут подробно рассмотрены ниже (стр. 214). [c.197]

Если алкилировать гармин путем последовательной обработки амидом калия и алкилгалогенидом в толуоле, то алкильная группа вступает к индоль-ному атому азота [27, 38, 40, 41]. [c.197]

Замещенные в бензольном кольце метокси-р-карболины теоретически могут быть получены из соответствующих производных пиридилбензотриазола, но этот метод трудно осуществим на практике из-за сложности синтеза промежуточных продуктов. Поэтому те р-карболины с Метоксигруппой в бензольном кольце, которые были синтезированы, получались окислением соответствующих дигидро- и тетрагидропроизводных (стр. 198). Так, гармин легко был получен"из гармалина или из тетрагидрогармалина, и приведенные ниже (стр. 199) синтезы этих соединений являются, следовательно, и синтезами гармина. Среди метокси-Р-карболиновых соединений, синтезированных Шпетом и Ледерером [28], имеются 7-метокси- и 9-метокси-2-метил-Р-карболины. Другие примеры замещенных в бензольном кольце Р-карболинов будут приведены при описании многоядерных р-карболинов. [c.197]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.236 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.191 , c.192 , c.193 , c.195 , c.196 , c.197 , c.198 , c.203 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.191 , c.192 , c.193 , c.195 , c.196 , c.197 , c.198 , c.203 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.321 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.46 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.498 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.1002 , c.1003 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.308 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.498 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.420 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.477 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.678 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.678 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.282 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.321 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.74 , c.89 , c.102 , c.103 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1120 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.306 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.111 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.547 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.54 , c.522 , c.525 , c.529 , c.780 , c.807 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология