Бензоилирование оксиацетофенон

По имеющимся сведениям, бензоилирование ацетофенона было осуществлено с выс (им выходом даже в спиртовом растворе едкого кали. о-Оксиацетофенон и различные замещенные в ядре алкоксиацетофеноны бензоилируются удовлетворительно некоторые примеры даны в следующей таблице [c.106]

При обработке таких сложных эфиров в толуольном, бензольном или эфирном растворе содой, поташом 134], натрием [35], амидом натрия [36], этилатом натрия или едким натром [35] образуются -дикетоны (XV). Сложные эфиры алифатических кислот не конденсируются под действием карбоната натрия в этом случае требуется действие натрия в толуоле [35]. Прямое бензоилирование не дает положительных результатов. Рассматриваемая реакция имеет общее значение и изучена для бензоатов о-оксиацетофенона [34], 2-окси-5,6-диметоксиацетофенона [37], 2-ацетилрезорцина, 2,4-диацетилрезор-цина [38], 2-окси-3,6-диметоксиацетофенона [39], 2-ацетилнафтола-1 [35], [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология