Диметоксиацетофенон

Д иметоксиацетофенон получают метилированием 2,6-диоксиацетофенона диметилсульфатом обычным путем. После охлаждения реакционной смеси выпадает кристаллический 2,6-диметоксиацетофенон, [c.162]

Д иметоксифенилметилкарбинол получают восстановлением 2,5-диметоксиацетофенона при помощи изопропилата алюминия в безводном изопропиловом спирте выход составляет 70% от теорет. [c.162]

Д иметоксифенилметилкарбинол получают восстановлением 2,6-диметоксиацетофенона металлическим натрием в абсолютном спирте [208] выход равен 60% от теорет. 2,6-Диметоксифенилметил-карбинол плавится при 58° [196]. [c.163]

Резацетофенона диметиловый эфир см. 2, 4 -Диметоксиацетофенон [c.425]

Окси-5-метоксиацетофенон был получен метилированием 2,5-диоксиацетофенона диметилсульфатом в присутствии щелочи и частичным деметилированием 2,5-диметоксиацетофенона , а также в качестве побочного продукта при синтезе последнего . [c.402]

Диметоксиацетофенон получают путем ацетилирования вератрола уксусным ангидридом или хлористым ацетилом з присутствии катализаторов реакции Фриделя—Крафтса. [c.38]

СХЕМА СИНТЕЗА 3,4-ДИМЕТОКСИАЦЕТОФЕНОНА [c.38]

Метиловые эфиры обычно устойчивы к действию хлористого водорода исключение составляет 2,6-диметокси-4-оксибензальдегид (XXXIV), который, реагируя с <и,4-диметоксиацетофеноном и хлористым водородом, непосредственно образует соль флавилия (XXXV) [42]. Применяя рассматриваемую конденсацию к глюкозидным производным, получают антоцианины. В таких синтезах были успешно использованы ацетилированные пентозы [52], гек-созы [53] и производные дисахаридов [54]. Ацетильные группы в этих случаях удобнее всего удал.чть гидратом окиси бария в 50%-ном метиловом спирте [55]. [c.221]

Диметиловый эфир пеларгонидина был повидимому получен из флороглюцинового альдегида и ш,4-диметоксиацетофенона. [c.265]

Возможно, что Малкин и Робинсон получили у-соедине-ние (II) конденсацией ш,4-диметоксиацетофенона с этиловым эфиром муравьиной [c.266]

Подобным же образом получают соединение i 11 из 4-монометиловог(1 эфира флороглюцинового альдегида (IV) и <о,4-диметоксиацетофенона в [c.267]

При обработке таких сложных эфиров в толуольном, бензольном или эфирном растворе содой, поташом 134], натрием [35], амидом натрия [36], этилатом натрия или едким натром [35] образуются -дикетоны (XV). Сложные эфиры алифатических кислот не конденсируются под действием карбоната натрия в этом случае требуется действие натрия в толуоле [35]. Прямое бензоилирование не дает положительных результатов. Рассматриваемая реакция имеет общее значение и изучена для бензоатов о-оксиацетофенона [34], 2-окси-5,6-диметоксиацетофенона [37], 2-ацетилрезорцина, 2,4-диацетилрезор-цина [38], 2-окси-3,6-диметоксиацетофенона [39], 2-ацетилнафтола-1 [35], [c.179]

Диметоксиацетофенон 2,4-Диокси-3,5-диметил- [c.110]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.405 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.18 , c.36 , c.126 , c.423 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.309 , c.357 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.397 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.456 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология